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公开(公告)号：CN119327501A
公开(公告)日：2025-01-21
申请号：CN202411451338.9
申请日：2024-10-17
Applicant: 塔里木大学
IPC: B01J27/24 , C02F1/30 , B01J35/39 , C02F101/30
Abstract: 本发明公开Bi2SiO5/g‑C3N5复合材料的合成方法及用途，将硅酸钠溶液加入到铋盐溶液中，调整pH为碱性，进行水热反应，水热反应后过滤、洗涤、干燥并烘干后即得Bi2SiO5；利用3‑氨基‑1,2,4‑三唑受热分解制得g‑C3N5；十六烷基三甲基溴化铵CTAB、乙二醇和g‑C3N5混合后得到混合液，将Bi2SiO5加入到混合液中，搅拌均匀后进行水热反应，即得Bi2SiO5/g‑C3N5复合材料催化剂。使用水热法制备Bi2SiO5～g‑C3N5，在光照射下对有机污染物溶液进行降解，检验其降解能力。结果证明在空穴与异质结的共同作用下，复合材料的活性位点，吸收光谱，比表面积以及催化能力都有提升。
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公开(公告)号：CN119588379A
公开(公告)日：2025-03-11
申请号：CN202411768045.3
申请日：2024-12-04
Applicant: 塔里木大学
Abstract: 本发明属于重金属离子处理技术领域，具体涉及一种C3N5/Mn0.3Cd0.7S光催化剂及其制备方法和应用，包括以下步骤：(1)将C3N5进行酸处理，得到酸改性C3N5；(2)将步骤(1)所述酸改性C3N5与Mn0.3Cd0.7S的前驱体溶液混合，进行超声、搅拌处理，得到混合悬浊液；(3)将步骤(2)所述混合悬浊液进行水热处理，冷却至室温，洗涤，过滤取滤渣，干燥得到所述C3N5/Mn0.3Cd0.7S光催化剂。本发明提供了一种可见光下安全、节能、高效的去除Cr(VI)的方法，其方法简单，操作方便，成本低廉，光催化还原效率高，无需向光催化体系中添加其他化学物质，无二次污染。
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公开(公告)号：CN117398967A
公开(公告)日：2024-01-16
申请号：CN202311325147.3
申请日：2023-10-13
Applicant: 塔里木大学
IPC: B01J20/12 , C02F1/28 , C02F101/30 , C02F101/34 , C02F101/38
Abstract: 本发明公开一种利用表面活性剂改性蛭石的方法以及改性蛭石的应用，其方法包括：步骤A、将蛭石进行预处理，得到蛭石粉末；步骤B、将蛭石粉末后加入碳酸钠溶液中加热搅拌，加热搅拌结束后静置离心；将离心得到的固体洗涤至中性后干燥，并研磨过筛，得到钠化蛭石；步骤C、将钠化蛭石分散到去离子水中，得到钠化蛭石分散液；步骤D、向钠化蛭石分散液中加入双子表面活性剂，加热搅拌进行反应，反应结束后离心，得到固体产物；步骤E、将固体产物用去离子水洗涤至无泡沫后进行干燥，干燥结束后研磨过筛，即得到改性蛭石；该改性蛭石可用于阴离子染料的吸附。本发明可以解决改性蛭石对阴离子染料吸附能力不高的技术问题。
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公开(公告)号：CN117019202A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202311138101.0
申请日：2023-09-04
Applicant: 塔里木大学
Abstract: 本发明公开一种Ce‑C3N5/ZnO复合光催化材料的制备方法及应用，其制备方法为：向硝酸铈溶液中加入3‑氨基‑1,2,4三唑，加热搅拌至水分挥干，得到固体产物；将得到的固体产物研磨后煅烧，煅烧结束得到Ce‑C3N5；向可溶性锌盐溶液中加入无水乙醇搅拌混匀后得到混合溶液a；向混合溶液a中逐滴加入氢氧化钠溶液，待氢氧化钠溶液全部滴加完毕后，将得到的混合体系置于室温下搅拌后再依次进行超声处理和加热处理；加热处理结束后，将反应体系中的上清液弃去，得到固体沉淀；将固体沉淀洗涤后干燥研磨，即得到ZnO。本发明将铈元素和氧化锌、g‑C3N5掺杂在一起，提高了光催化材料的催化效率。
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公开(公告)号：CN115501893B
公开(公告)日：2024-07-16
申请号：CN202211200780.5
申请日：2022-09-29
Applicant: 塔里木大学
IPC: B01J27/06 , B01J27/24 , B01J35/39 , C02F1/30 , C02F101/30
Abstract: 本发明公开g‑C3N5‑BiOCl异质结光催化剂的制备方法：制备g‑C3N5纳米片；将五水合硝酸铋和氯化钾混合分散于溶剂中，得到混合分散液A；向混合分散液A中加入g‑C3N5纳米片，超声分散均匀后，得到混合分散液B；向混合分散液B中加入碳酸钠溶液，并于室温下搅拌混合均匀，得到混合分散液C；将混合分散液C转移至不锈钢高压釜中，进行水热反应；待水热反应结束后，得到混合反应液；将混合反应液离心后收集固体产物；将固体产物依次用去离子水和无水乙醇洗涤；最后干燥得到g‑C3N5‑BiOCl异质结光催化剂。本发明制备得到了一种具有优异性能的g‑C3N5‑BiOCl异质结光催化剂。
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公开(公告)号：CN115501893A
公开(公告)日：2022-12-23
申请号：CN202211200780.5
申请日：2022-09-29
Applicant: 塔里木大学
IPC: B01J27/06 , B01J27/24 , B01J35/00 , C02F1/30 , C02F101/30
Abstract: 本发明公开新型g‑C3N5‑BiOCl异质结光催化剂的制备方法：制备g‑C3N5纳米片；将五水合硝酸铋和氯化钾混合分散于溶剂中，得到混合分散液A；向混合分散液A中加入g‑C3N5纳米片，超声分散均匀后，得到混合分散液B；向混合分散液B中加入碳酸钠溶液，并于室温下搅拌混合均匀，得到混合分散液C；将混合分散液C转移至不锈钢高压釜中，进行水热反应；待水热反应结束后，得到混合反应液；将混合反应液离心后收集固体产物；将固体产物依次用去离子水和无水乙醇洗涤；最后干燥得到新型g‑C3N5‑BiOCl异质结光催化剂。本发明制备得到了一种具有优异性能的新型g‑C3N5‑BiOCl异质结光催化剂。
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公开(公告)号：CN115337942A
公开(公告)日：2022-11-15
申请号：CN202211115981.5
申请日：2022-09-14
Applicant: 塔里木大学
IPC: B01J27/135 , B01J37/10 , C02F1/30 , C02F101/34 , C02F101/38
Abstract: 本发明公开Ag‑TiO2/BiOI复合光催化材料的制备方法和应用，制备Ag‑TiO2；原位生长制备Ag‑TiO2/BiOI。银掺杂二氧化钛解决二氧化钛对光的响应范围窄的问题，再复合到碘氧化铋中，碘氧化铋不易生成光生电子和空穴复合中心，利用二氧化钛和碘氧化铋优点；实验结果表明，Ag掺杂量为3％，Ag‑TiO2投加量为0.3g，水热温度为120℃和水热时间为12h时对MO降解效果最好，降解率为91％，是TiO2催化剂的3.1倍，更是BiOI催化剂的3.6倍。通过添加捕获剂来确定Ag‑TiO2/BiOI降解甲基橙染料的机理实验发现，Ag‑TiO2/BiOI的催化过程主要是空穴起着主要的降解作用。
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公开(公告)号：CN114100664A
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202111458732.1
申请日：2021-12-02
Applicant: 塔里木大学
Abstract: 本发明公开C‑TiO2/g‑C3N4复合光催化材料及其合成方法，其合成方法包括如下步骤：步骤(1)以生物质为碳源，钛酸四丁酯为钛源，采用水热反应法制备C‑TiO2材料；步骤(2)：将三聚氰胺置于管式炉中烧结，将烧结后得到的固体粉碎，即制备得到g‑C3N4材料；步骤(3)：将C‑TiO2材料和g‑C3N4材料混合后充分研磨，将研磨后的混合粉末置于管式炉中煅烧，煅烧后的粉末即为C‑TiO2/g‑C3N4复合光催化材料。该复合光催化材料中具有能级相匹配的异质结，表现出较好的可见光响应，在可见光下对亚甲基蓝和盐酸四环素均具有较高的降解效率。
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