公开(公告)号：CN1938431A

公开(公告)日：2007-03-28

申请号：CN200580010607.7

申请日：2005-03-16

申请人： 塞诺菲-安万特德国有限公司

发明人： D·科齐安 ,  M·赫尔曼 ,  J-F·德勒兹 ,  S·里卡德 ,  S·马赛

IPC分类号： C12Q1/68 ,  C12N15/11

CPC分类号： C12Q1/6883 ,  C12Q2600/156

摘要： 本发明涉及发生血栓性疾病素质的诊断方法，涉及测试系统和它们用于发生血栓性疾病素质的诊断的用途，涉及P2X1启动子变体和它用于筛选抗血栓形成剂的用途，并且涉及用于鉴定可以用抗血栓形成剂预防性或治疗性治疗的个体的方法、或涉及用于使抗血栓形成剂的治疗或预防剂量适合的方法。

公开(公告)号：CN1791613A

公开(公告)日：2006-06-21

申请号：CN200480013663.1

申请日：2004-04-16

申请人： 塞诺菲-安万特德国有限公司

发明人： D·科齐安 ,  J·采奇 ,  K-E·西格勒 ,  J-F·德勒兹 ,  S·里卡德 ,  S·马赛

IPC分类号： C07K14/72 ,  C12Q1/68

CPC分类号： C12Q1/6883 ,  C07K14/723 ,  C12Q2600/156

摘要： 本发明涉及多核苷酸序列，其包含PAR1基因在3090位和/或3329位上的遗传性变异。令人惊奇地，人类中所述变异的存在与特定的心血管疾病相关。本发明还涉及用于检测所述遗传性变异的方法。

公开(公告)号：CN101018873B

公开(公告)日：2011-11-02

申请号：CN200580030463.1

申请日：2005-08-27

申请人： 塞诺菲-安万特德国有限公司

发明人： D·科齐安 ,  H·戈盖莱因 ,  K-E·西格勒 ,  M·雅各布斯 ,  J-F·德勒兹 ,  S·里卡德 ,  S·马赛

IPC分类号： C12Q1/68

CPC分类号： C12Q1/6883 ,  C12Q2600/156

摘要： 本发明涉及在个体中鉴定提高的冠心病风险的方法，其中在样品中确定Kir6.2蛋白质位置23上非谷氨酸的其他氨基酸的存在和/或位置337上非缬氨酸的其他氨基酸的存在。此外，还要求保护适用于所述方法的探针、引物、多肽或多核苷酸。

公开(公告)号：CN101018873A

公开(公告)日：2007-08-15

申请号：CN200580030463.1

申请日：2005-08-27

申请人： 塞诺菲-安万特德国有限公司

发明人： D·科齐安 ,  H·戈盖莱因 ,  K-E·西格勒 ,  M·雅各布斯 ,  J-F·德勒兹 ,  S·里卡德 ,  S·马赛

IPC分类号： C12Q1/68

CPC分类号： C12Q1/6883 ,  C12Q2600/156

摘要： 本发明涉及在个体中鉴定提高的冠心病风险的方法，其中在样品中确定Kir6.2蛋白质位置23上非谷氨酸的其他氨基酸的存在和/或位置337上非缬氨酸的其他氨基酸的存在。此外，还要求保护适用于所述方法的探针、引物、多肽或多核苷酸。