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公开(公告)号：CN101597230A
公开(公告)日：2009-12-09
申请号：CN200910054418.X
申请日：2009-07-03
申请人： 复旦大学
IPC分类号： C07C69/533 , A61K31/222 , A61P31/04
摘要： 本发明属于药学领域，涉及β，β－二甲基丙烯酰阿卡宁及在制备抑制耐药细菌药物中的用途。本发明提供了可用于抑制外泵型多药耐药耐甲氧西林金黄葡萄球菌的天然抑制剂。该化合物对具有NorA外泵蛋白的多药耐药金葡菌菌株具有出良好的抑制作用，抑菌效力是阳性对照药物诺氟沙星的13倍。该化合物对具有TetK四环素外泵蛋白的耐四环素金葡菌菌株Xu212和具有MsrA大环内酯外泵蛋白的耐大环内酯金葡菌菌株RN4220均有抑制作用，最低抑菌浓度为10.8μM。本发明化合物可用于制备抑制多药耐药细菌的药物，制成抗菌注射剂或外用药物制剂。
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公开(公告)号：CN104274454A
公开(公告)日：2015-01-14
申请号：CN201310279217.6
申请日：2013-07-04
申请人： 复旦大学
IPC分类号： A61K31/496 , A61P31/04 , A61K31/352
CPC分类号： A61K31/496 , A61K31/352 , A61K2300/00
摘要： 本发明属于药学领域，涉及一种抗药耐药金黄色葡萄球菌组合药物及用途。本发明的抗药耐药金黄色葡萄球菌组合药物由大豆异黄酮与诺氟沙星组成，其中天然化合物大豆异黄酮可从植物中分离得到，尤其在豆科植物中的含量较高，且没有明显的毒副作用；经抑菌实验，结果显示，对于含有norA基因的耐氟喹诺酮类耐甲氧西林金黄色葡萄球菌SA1199B，大豆异黄酮本身没有抑制细菌生长作用，但与抗生素诺氟沙星以1:1配伍时形成的组合药物能使诺氟沙星的最低抑菌浓度值降低4倍，与阳性对照品利血平的增效能力相同；本发明所述组合药物，能降低诺氟沙星的最低抑菌浓度，对诺氟沙星产生抗耐药金黄色葡萄球菌的增效作用，可进一步制成抗耐药金黄色葡萄球菌药物或外用药物制剂。
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公开(公告)号：CN104274454B
公开(公告)日：2017-11-17
申请号：CN201310279217.6
申请日：2013-07-04
申请人： 复旦大学
IPC分类号： A61K31/496 , A61P31/04 , A61K31/352
摘要： 本发明属于药学领域，涉及一种抗药耐药金黄色葡萄球菌组合药物及用途。本发明的抗药耐药金黄色葡萄球菌组合药物由大豆异黄酮与诺氟沙星组成，其中天然化合物大豆异黄酮可从植物中分离得到，尤其在豆科植物中的含量较高，且没有明显的毒副作用；经抑菌实验，结果显示，对于含有norA基因的耐氟喹诺酮类耐甲氧西林金黄色葡萄球菌SA1199B，大豆异黄酮本身没有抑制细菌生长作用，但与抗生素诺氟沙星以1:1配伍时形成的组合药物能使诺氟沙星的最低抑菌浓度值降低4倍，与阳性对照品利血平的增效能力相同；本发明所述组合药物，能降低诺氟沙星的最低抑菌浓度，对诺氟沙星产生抗耐药金黄色葡萄球菌的增效作用，可进一步制成抗耐药金黄色葡萄球菌药物或外用药物制剂。
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公开(公告)号：CN101597230B
公开(公告)日：2013-05-29
申请号：CN200910054418.X
申请日：2009-07-03
申请人： 复旦大学
IPC分类号： C07C69/533 , A61K31/222 , A61P31/04
摘要： 本发明属于药学领域，涉及β，β-二甲基丙烯酰阿卡宁及在制备抑制耐药细菌药物中的用途。本发明提供了可用于抑制外泵型多药耐药耐甲氧西林金黄葡萄球菌的天然抑制剂。该化合物对具有NorA外泵蛋白的多药耐药金葡菌菌株具有出良好的抑制作用，抑菌效力是阳性对照药物诺氟沙星的13倍。该化合物对具有TetK四环素外泵蛋白的耐四环素金葡菌菌株Xu212和具有MsrA大环内酯外泵蛋白的耐大环内酯金葡菌菌株RN4220均有抑制作用，最低抑菌浓度为10.8μM。本发明化合物可用于制备抑制多药耐药细菌的药物，制成抗菌注射剂或外用药物制剂。
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