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公开(公告)号:CN104745530A
公开(公告)日:2015-07-01
申请号:CN201310733452.6
申请日:2013-12-26
Applicant: 复旦大学附属中山医院 , 上海睿智化学研究有限公司
IPC: C12N5/09 , A01K67/027 , A61K49/00 , C12Q1/02 , C12R1/91
Abstract: 本发明公开了一种人肝细胞癌细胞系及其建立方法和应用。所述的人肝细胞癌细胞系保藏在中国典型培养物保藏中心,保藏编号为CCTCC NO:C201114。建立方法的步骤:1)获得新鲜的临床肝癌手术切除标本,切成20~50mg的小块,接种哺乳动物;2)接种70~90天后,将荷瘤动物处死,取出肿瘤组织,进行癌细胞的原代培养和传代培养。本发明的人肝细胞癌细胞系性状稳定,可稳定多次传代,具有成瘤性,可以成功制备肝癌动物模型,可用来分析体外、体内药物敏感性进而建立体外、体内两个相关联的药物筛选平台,是应用于基础研究和临床前期应用的理想人原发性肝癌细胞系。
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公开(公告)号:CN102465113B
公开(公告)日:2015-04-08
申请号:CN201010540639.0
申请日:2010-11-12
Applicant: 复旦大学附属中山医院 , 上海睿智化学研究有限公司
Abstract: 本发明提供了一种人肝癌细胞及其制备方法和应用。该人肝癌细胞保藏在中国典型培养物保藏中心,保藏编号为CCTCC NO:C201072。该人肝癌细胞可用于在哺乳动物中产生人肝癌,制备人肝癌模型,可进一步用于筛选治疗人肝癌的候选药物。本发明的人肝癌细胞系性状稳定,可稳定多次传代。体外传代自第20代至第50代性状保持稳定。本发明的人肝癌细胞系具有临床上人肝癌的生物学性状,并且癌细胞基因组中有乙肝病毒DNA整合,为肝癌研究提供新的更接近于临床肝癌生物学特性的实验材料。
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公开(公告)号:CN102776185A
公开(公告)日:2012-11-14
申请号:CN201110462133.7
申请日:2011-12-31
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: C12N15/113 , C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及由血浆microRNA组合成的肝癌诊断标志物,含有该标志物的试剂盒,以及一种诊断肝癌(特别是早期肝癌)的新方法。所述的肝癌诊断标志物由多种核酸分子组成,每种核酸分子编码至少一个microRNA序列,优选由编码hsa-miR-122、hsa-miR-192、hsa-miR-21、hsa-miR-223、hsa-miR-26a、hsa-miR-27a、hsa-miR-801和hsa-miR-1228的核酸分子组成。所述的试剂盒可用于诊断肝细胞癌,尤其是早期肝细胞癌,或者区分至少一个肝细胞癌患者的血浆和至少一个健康个体的血浆、至少一个慢性乙肝患者的血浆或者至少一个肝硬化患者的血浆。
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公开(公告)号:CN102465113A
公开(公告)日:2012-05-23
申请号:CN201010540639.0
申请日:2010-11-12
Applicant: 复旦大学附属中山医院 , 上海睿智化学研究有限公司
Abstract: 本发明提供了一种人肝癌细胞及其制备方法和应用。该人肝癌细胞保藏在中国典型培养物保藏中心,保藏编号为CCTCC NO:C201072。该人肝癌细胞可用于在哺乳动物中产生人肝癌,制备人肝癌模型,可进一步用于筛选治疗人肝癌的候选药物。本发明的人肝癌细胞系性状稳定,可稳定多次传代。体外传代自第20代至第50代性状保持稳定。本发明的人肝癌细胞系具有临床上人肝癌的生物学性状,并且癌细胞基因组中有乙肝病毒DNA整合,为肝癌研究提供新的更接近于临床肝癌生物学特性的实验材料。
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公开(公告)号:CN112662780A
公开(公告)日:2021-04-16
申请号:CN202110126824.3
申请日:2021-01-29
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: C12Q1/6886 , A61K45/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种检测HNRNPM表达的试剂在制备诊断和/或预后判断肝癌中的应用及药物组合物,通过检测分子标志物HNRNPM的表达水平来判断患者是否患有肝癌的风险,还显示肝癌中高表达HNRNPM能显著预测肝癌患者预后,且采用基因手段下调HNRNPM表达来治疗肝癌;本发明在确诊肝癌患者之前进行检测HNRNPM表达分子,从而提前进行预测患癌风险,该分子高表达提示肝癌风险高;同时在肝癌患者术前检测HNRNPM分子表达也可预测肝癌患者术后的生存,术前检测HNRNPM分子表达越高,其术后肝癌患者预后越差;针对HNRNPM的干扰分子和蛋白抑制剂组合可显著抑制肝癌的发生和发展,从而起到良好的抗癌效果。
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公开(公告)号:CN102776185B
公开(公告)日:2013-07-10
申请号:CN201110462133.7
申请日:2011-12-31
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: C12N15/113 , C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及由血浆microRNA组合成的肝癌诊断标志物,含有该标志物的试剂盒,以及一种诊断肝癌(特别是早期肝癌)的新方法。所述的肝癌诊断标志物由多种核酸分子组成,每种核酸分子编码至少一个microRNA序列,优选由编码hsa-miR-122、hsa-miR-192、hsa-miR-21、hsa-miR-223、hsa-miR-26a、hsa-miR-27a、hsa-miR-801和hsa-miR-1228的核酸分子组成。所述的试剂盒可用于诊断肝细胞癌,尤其是早期肝细胞癌,或者区分至少一个肝细胞癌患者的血浆和至少一个健康个体的血浆、至少一个慢性乙肝患者的血浆或者至少一个肝硬化患者的血浆。
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公开(公告)号:CN101880715B
公开(公告)日:2012-08-15
申请号:CN201010204931.5
申请日:2010-06-22
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明提供了一种肝癌肝移植术后复发预测试剂盒,其特征在于,所述试剂盒以血浆循环DNA中两个SNP rs894151和rs12438080为检测位点,以rs894151和rs12438080上游序列和下游序列作为扩增引物,用荧光探针作为基因分型探针。本发明可在术前评估肝癌患者行肝移植术后的复发风险。并且本发明以外周血为检测样本具有快捷、准确、简单、易于推广应用等特点。可用于临床肝癌肝移植患者的筛选,指导肝癌肝移植术后的辅助治疗,降低高危患者术后复发率,从而改善肝癌肝移植的预后,有效利用有限的供肝。该试剂盒对于超出米兰标准患者预后的判断具有重要的临床意义。
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公开(公告)号:CN101880715A
公开(公告)日:2010-11-10
申请号:CN201010204931.5
申请日:2010-06-22
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明提供了一种肝癌肝移植术后复发预测试剂盒,其特征在于,所述试剂盒以血浆循环DNA中两个SNP rs894151和rs12438080为检测位点,以rs894151和rs12438080上游序列和下游序列作为扩增引物,用荧光探针作为基因分型探针。本发明可在术前评估肝癌患者行肝移植术后的复发风险。并且本发明以外周血为检测样本具有快捷、准确、简单、易于推广应用等特点。可用于临床肝癌肝移植患者的筛选,指导肝癌肝移植术后的辅助治疗,降低高危患者术后复发率,从而改善肝癌肝移植的预后,有效利用有限的供肝。该试剂盒对于超出米兰标准患者预后的判断具有重要的临床意义。
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公开(公告)号:CN119174765A
公开(公告)日:2024-12-24
申请号:CN202411233929.9
申请日:2024-09-04
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: A61K31/445 , A61K45/06 , A61P35/00 , G01N33/574 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了GSDME蛋白的小分子抑制剂在肿瘤及其免疫治疗中的作用。本发明提供了Eliprodil或Eliprodil联合免疫检查点抑制剂在制备抗肿瘤药物中的应用,Eliprodil直接作用靶点为GSDME蛋白的非N端片段中的PDPK1结合区域,阻止GSDME发挥下游PI3K‑AKT通路激活功能,从而抑制巨噬细胞M2样极化,本发明经过体内抗肿瘤实验表明,Eliprodil显著抑制肿瘤的增殖,减少肿瘤浸润的TAMs(M2样)的数量,增加毒性CD8+T细胞的浸润,而且与免疫检查点抑制剂αPD‑1联用显著抑制肿瘤的生长,具有很好的协同增敏作用,且毒性小,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN114895032A
公开(公告)日:2022-08-12
申请号:CN202210565210.X
申请日:2022-05-23
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: G01N33/574 , A61K31/12 , A61K39/395 , A61P1/16 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了新型SRSF1剪切因子小分子抑制剂Okanin的应用及其药物组合,所述药物组合物包括活性成分,所述活性成分包括SRSF1剪切因子小分子抑制剂Okanin与免疫检查点抑制剂αPD‑1;Okanin直接作用靶点为SRSF1蛋白的RNA结合核心区域,阻止SRSF1发挥下游促糖酵解功能,从而抑制肿瘤细胞增殖。同时Okanin可作用于CD8+T细胞,增强CD8+T细胞的效应功能从而提高其杀伤肿瘤细胞的活性。
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