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公开(公告)号：CN117405889A
公开(公告)日：2024-01-16
申请号：CN202311462467.3
申请日：2023-11-06
申请人： 复旦大学附属中山医院
IPC分类号： G01N33/573 , G01N33/574 , G01N33/543 , G01N33/535 , G01N21/31
摘要： 本发明涉及肝癌预后技术领域，尤其是涉及ENTPD5在制备肝癌患者预后诊断试剂或药物筛选中的应用。本发明中，以可溶性ENTPD5作为肝癌生物标志物，可以用于预测经过仑伐替尼治疗后的肝癌患者预后。本申请通过高通量筛查的方式，找到了针对仑伐替尼药物治疗敏感的分子标志物，可以在患者治疗前有效地区分患者对于仑伐替尼药物的应答效果。对于高风险人群进行药物更换以及其他更为恰当的治疗来改善肝癌患者预后状态。在治疗前，通过检测血清ENTPD5可以有效筛选出无法对仑伐替尼产生有效应答的患者，针对这类患者改换其他治疗方式，节约时间，节省患者成本，不造成医疗资源量费，改善患者预后。本申请方案具有重要的临床价值和意义。
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公开(公告)号：CN114944230A
公开(公告)日：2022-08-26
申请号：CN202210628033.5
申请日：2022-06-06
申请人： 复旦大学附属中山医院
摘要： 本发明涉及一种基于3个血检验指标的肝癌预后模型，属于生物医药技术领域。本发明通过检测C反应蛋白CRP、天冬氨酸氨基转移酶AST和淋巴细胞绝对值L的血检验指标；再根据模型公式计算得分；模型公式为：风险评分＝CRP*AST/L；若风险评分的得分大于80，则患者为高风险患者。本发明仅通过检测C反应蛋白CRP、天冬氨酸氨基转移酶AST和淋巴细胞绝对值L的血检验指标，即可对肝癌患者术后的总生存期和无病生存期进行预测。操作简单方便、有效可靠，可作为对患者制定进一步优化监测和干预策略的参考；也将大大降低患者术后复查的费用。
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公开(公告)号：CN113628761A
公开(公告)日：2021-11-09
申请号：CN202110895256.3
申请日：2021-08-05
申请人： 复旦大学附属中山医院
摘要： 本发明涉及一种抗血管生成药物联合免疫检查点抑制剂治疗疗效预测方法，准备接受抗血管生成药物联合免疫检查点抑制剂治疗患者的疗效评价数据；利用3D医学图像处理软件读取治疗前患者的增强磁共振成像资料，然后由数个相关医生对同一成像资料进行病灶范围或病灶区域勾画，增强磁共振成像序列和每个医生的勾画信息形成数个特征勾画文件；利用pyradiomics包对数份勾画文件分别提取病灶的影像组学特征参数；利用获得的数份影像组学特征参数文件，进行筛选获得有效特征，根据筛选得到的特征建立预测模型，并训练和验证预测模型用于对未接受治疗前病患进行治疗后疗效预测，以辅助临床决策、筛选有效人群，提高整体疗效，减轻患者经济负担，避免不良反应。
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公开(公告)号：CN105274057B
公开(公告)日：2020-07-28
申请号：CN201510706447.5
申请日：2015-10-27
申请人： 复旦大学附属中山医院
摘要： 本发明公开了一种奥沙利铂耐药人高转移肝癌细胞株及其建立方法。所述奥沙利铂耐药人高转移肝癌细胞株，保藏在中国典型培养物保藏中心(CCTCC)，保藏编号是C2014164。所述奥沙利铂耐药人高转移肝癌细胞株的建立方法以人高转移肝癌细胞株LM3为诱导对象，采用持续诱导法建立奥沙利铂耐药人高转移肝癌细胞株LM3‑OR。通过本发明建立奥沙利铂耐药人肝癌细胞株可用于构建体内、外肿瘤耐药模型，为肝癌揭示耐药机制、逆转耐药出现、开发新的抗癌药物提供了实验基础。
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公开(公告)号：CN106939281B
公开(公告)日：2019-09-27
申请号：CN201710151331.9
申请日：2017-03-14
申请人： 复旦大学附属中山医院 , 骏实生物科技(上海)有限公司
IPC分类号： C12M1/00
摘要： 本发明公开了一种循环肿瘤细胞分选仪，该分选仪兼容了阳性分选与阴性分选的目的，可在一台仪器上实现CTC的阳性和阴性分选，使两种分选结果得以相互验证和取长补短，从而获得更精确的检测结果；阳性富集可提高CTC捕获特异性，提供纯度更高的CTC样本；阴性分选可扩大CTC的捕获范围，提供了更多的研究对象，本发明提供的分选仪具有合理的布局和紧凑的结构；进一步本发明还提供应用于该分选仪的试剂盒，该分选仪结合该试剂盒通过最佳的操作流程，从而使分选过程更流畅和高效。
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公开(公告)号：CN108753967A
公开(公告)日：2018-11-06
申请号：CN201810584350.5
申请日：2018-06-08
申请人： 复旦大学附属中山医院 , 深圳华大生命科学研究院
IPC分类号： C12Q1/6886
CPC分类号： C12Q1/6886
摘要： 本发明公开了一种肝癌基因检测panel的制备方法，包括如下步骤：筛选肝癌信息及其相关基因，获得基因集；选择基因目标区域；设计panel探针；合成RNA单链探针，得到基因检测panel。本发明设计的基因检测panel可用于肝癌的诊断、分型、预后，具有基因覆盖度广，可移植性强，适用于新开发的检测平台。
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公开(公告)号：CN107787961A
公开(公告)日：2018-03-13
申请号：CN201710901044.5
申请日：2017-09-28
申请人： 复旦大学附属中山医院
CPC分类号： A01N1/0221 , C12N5/0693 , C12N2500/62
摘要： 本发明公开了一种用于保存异种移植瘤的冻存液及其冻存、复苏的方法。该冻存液包括5％-15％的二甲基亚砜、余量为胎牛血清。冻存的方法为将新鲜瘤块处理后置于冻存液中，用渐进冻存的方法，保存于液氮；复苏时采用快速融化的方法。本发明可提高细胞膜对水的通透性，减少细胞内冰晶的形成，从而减少由于冰晶形成造成的细胞损伤，最大限度的保存组织细胞活力。通过本发明可避免冻存、复苏过程对患者来源异种移植瘤模型的损耗，为基于肿瘤患者来源异种移植瘤模型的药物筛选及实验研究提供支持。
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公开(公告)号：CN106939281A
公开(公告)日：2017-07-11
申请号：CN201710151331.9
申请日：2017-03-14
申请人： 复旦大学附属中山医院 , 骏实生物科技(上海)有限公司
IPC分类号： C12M1/00
摘要： 本发明公开了一种循环肿瘤细胞分选仪，该分选仪兼容了阳性分选与阴性分选的目的，可在一台仪器上实现CTC的阳性和阴性分选，使两种分选结果得以相互验证和取长补短，从而获得更精确的检测结果；阳性富集可提高CTC捕获特异性，提供纯度更高的CTC样本；阴性分选可扩大CTC的捕获范围，提供了更多的研究对象，本发明提供的分选仪具有合理的布局和紧凑的结构；进一步本发明还提供应用于该分选仪的试剂盒，该分选仪结合该试剂盒通过最佳的操作流程，从而使分选过程更流畅和高效。
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公开(公告)号：CN104059145B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201410204122.2
申请日：2014-05-15
申请人： 复旦大学附属中山医院
IPC分类号： C07K16/18 , C12N5/20 , A61K39/395 , A61P35/00 , G01N33/68 , G01N33/577 , C12R1/91
摘要： 本发明提供了一种鼠源单克隆抗体CD1519B及其应用。所述的鼠源单克隆抗体CD1519B，其特征在于，由保藏号为CGMCC No.9156的杂交瘤细胞产生。本发明通过广泛而深入的研究，成功获得了靶向针对人CD151?整合素α6β1复合物结合域高特异性的鼠源单克隆抗体CD1519B。本发明的鼠源单克隆抗体CD1519B具有高亲和性，能较好表达肝癌细胞中CD151表达和定位。本发明的鼠源单克隆抗体CD1519B可以竞争肝癌细胞CD151?整合素α6β1结合位点，抑制肝癌细胞移动、侵袭。因此，本发明的高亲和力、高特异性的鼠源单克隆抗体具有较好的实验和临床应用前景。
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公开(公告)号：CN104678109A
公开(公告)日：2015-06-03
申请号：CN201510098791.0
申请日：2015-03-06
申请人： 复旦大学附属中山医院
IPC分类号： G01N33/68 , G01N33/574
CPC分类号： G01N33/6803 , G01N33/57438 , G01N33/57484
摘要： 本发明涉及一种人源性的CD13可溶性蛋白的免疫组化试剂盒及其应用，该免疫组化试剂盒可以应用于人的肝癌细胞CD13抗原的检测，根据CD13的表达量作为肝癌患者愈后复发检测指标。本发明优点在于：本发明以病人肿瘤组织为检测样本，具有快捷，敏感性好，特异性高，易于推广应用等特点；可用于指导肝癌术后点辅助治疗，降低高危患者术后复发率。
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