用于诊断肾移植后急性排斥反应的试剂盒

    公开(公告)号:CN101937001A

    公开(公告)日:2011-01-05

    申请号:CN201010266073.7

    申请日:2010-08-30

    Abstract: 本发明涉及一种用于诊断肾移植后急性排斥反应的试剂盒,其特征在于,由生物蛋白及其酶标抗体,pH值为9.6的碳酸盐缓冲液,pH值为7.4的磷酸盐缓冲液,血清蛋白稀释液,终止液,四甲基联苯胺底物溶液,正常人血清和阳性对照血清组成;其中,所述的生物蛋白是包括蛋白S100-A8,蛋白S100-A9,ITIH3前体,IGFBP2前体,血红素结合蛋白前体等的20种生物蛋白。本发明首次提出包括补体,细胞因子,纤维蛋白,结合蛋白等多种生物蛋白类别在内的20种生物蛋白或与其它临床指标组合可成为肾移植后急性排斥反应的主要指标。

    一种评估单细胞测序中细胞注释的标记基因组特异性和准确性的方法和系统

    公开(公告)号:CN117238367A

    公开(公告)日:2023-12-15

    申请号:CN202311143538.3

    申请日:2023-09-05

    Abstract: 本发明公开了一种评估单细胞测序中细胞注释的标记基因组特异性和准确性的方法和系统。本发明的方法是在单细胞测序数据中,利用ciMGP在不同细胞类型/细胞亚型中的表达量差异以及箱线图的统计学原理。并且通过指标OER衡量不同细胞类型/细胞亚型的ciMGP的特异性水平,从而判断其在不同物种,组织,器官等应用场景中的优劣性比较。本发明的方法更易检测发现不同细胞亚型特异性的ciMGP,不同组织器官特异性的ciMGP,不同病理和疾病状态特异性的ciMGP,促进单细胞测序分析的质量控制和准确性,为临床场景常规化应用奠定了基础。

    脂质物用于制备癌症诊断试剂盒的方法及应用

    公开(公告)号:CN116448910A

    公开(公告)日:2023-07-18

    申请号:CN202310373328.7

    申请日:2023-04-10

    Abstract: 本发明涉及一种脂质物用于制备癌症诊断试剂盒的方法及应用,属于生物医药技术领域。脂质物包括通过对血浆脂质的脂质库进行筛选,获得与健康人外周血血浆脂质相比,在特定癌症的患者中显著升高的脂质并去除除这一特定癌症外其他癌症患者中显著升高的脂质和在特定癌症的患者中显著降低的脂质并去除除这一特定癌症外其他癌症患者中显著降低的脂质。通过本发明可以对胃癌、食管癌、前列腺癌、脑癌、肝癌、乳腺癌、宫颈癌、结肠癌、卵巢癌和肾癌进行早期诊断,具有特异性高、无创、便捷和价格适中的优点。

    一种用于免疫治疗原发性肝细胞肝癌的细胞亚群及其制备方法

    公开(公告)号:CN110484504B

    公开(公告)日:2022-10-14

    申请号:CN201910802741.4

    申请日:2019-08-28

    Abstract: 本发明提供了一种用于免疫治疗原发性肝细胞肝癌的细胞亚群,其为CD137+CD3+CD8+CD45RO+T细胞亚群。本发明还提供了上述细胞亚群的制备方法,先利用特异性标记物标记肿瘤组织中的T细胞亚群,然后经流式分选CD137+CD3+CD8+CD45RO+T细胞亚群,再进行体外扩增培养,获得用于免疫治疗原发性肝细胞肝癌的细胞亚群。本发明的细胞亚群具有更强的肿瘤杀伤效果、抗凋亡能力和增殖能力,能够在体内长期存活,旨在为肝癌的免疫治疗尤其是肿瘤浸润的T细胞免疫疗法提供有效候选细胞群,并为其他肿瘤的治疗提供新思路。

    一种用于免疫治疗原发性肝细胞肝癌的细胞亚群及其制备方法

    公开(公告)号:CN110484504A

    公开(公告)日:2019-11-22

    申请号:CN201910802741.4

    申请日:2019-08-28

    Abstract: 本发明提供了一种用于免疫治疗原发性肝细胞肝癌的细胞亚群,其为CD137+CD3+CD8+CD45RO+T细胞亚群。本发明还提供了上述细胞亚群的制备方法,先利用特异性标记物标记肿瘤组织中的T细胞亚群,然后经流式分选CD137+CD3+CD8+CD45RO+T细胞亚群,再进行体外扩增培养,获得用于免疫治疗原发性肝细胞肝癌的细胞亚群。本发明的细胞亚群具有更强的肿瘤杀伤效果、抗凋亡能力和增殖能力,能够在体内长期存活,旨在为肝癌的免疫治疗尤其是肿瘤浸润的T细胞免疫疗法提供有效候选细胞群,并为其他肿瘤的治疗提供新思路。

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