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公开(公告)号:CN101937001A
公开(公告)日:2011-01-05
申请号:CN201010266073.7
申请日:2010-08-30
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: G01N33/68 , G01N33/558
Abstract: 本发明涉及一种用于诊断肾移植后急性排斥反应的试剂盒,其特征在于,由生物蛋白及其酶标抗体,pH值为9.6的碳酸盐缓冲液,pH值为7.4的磷酸盐缓冲液,血清蛋白稀释液,终止液,四甲基联苯胺底物溶液,正常人血清和阳性对照血清组成;其中,所述的生物蛋白是包括蛋白S100-A8,蛋白S100-A9,ITIH3前体,IGFBP2前体,血红素结合蛋白前体等的20种生物蛋白。本发明首次提出包括补体,细胞因子,纤维蛋白,结合蛋白等多种生物蛋白类别在内的20种生物蛋白或与其它临床指标组合可成为肾移植后急性排斥反应的主要指标。
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公开(公告)号:CN117238367A
公开(公告)日:2023-12-15
申请号:CN202311143538.3
申请日:2023-09-05
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: G16B20/30
Abstract: 本发明公开了一种评估单细胞测序中细胞注释的标记基因组特异性和准确性的方法和系统。本发明的方法是在单细胞测序数据中,利用ciMGP在不同细胞类型/细胞亚型中的表达量差异以及箱线图的统计学原理。并且通过指标OER衡量不同细胞类型/细胞亚型的ciMGP的特异性水平,从而判断其在不同物种,组织,器官等应用场景中的优劣性比较。本发明的方法更易检测发现不同细胞亚型特异性的ciMGP,不同组织器官特异性的ciMGP,不同病理和疾病状态特异性的ciMGP,促进单细胞测序分析的质量控制和准确性,为临床场景常规化应用奠定了基础。
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公开(公告)号:CN116448910A
公开(公告)日:2023-07-18
申请号:CN202310373328.7
申请日:2023-04-10
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明涉及一种脂质物用于制备癌症诊断试剂盒的方法及应用,属于生物医药技术领域。脂质物包括通过对血浆脂质的脂质库进行筛选,获得与健康人外周血血浆脂质相比,在特定癌症的患者中显著升高的脂质并去除除这一特定癌症外其他癌症患者中显著升高的脂质和在特定癌症的患者中显著降低的脂质并去除除这一特定癌症外其他癌症患者中显著降低的脂质。通过本发明可以对胃癌、食管癌、前列腺癌、脑癌、肝癌、乳腺癌、宫颈癌、结肠癌、卵巢癌和肾癌进行早期诊断,具有特异性高、无创、便捷和价格适中的优点。
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公开(公告)号:CN110484504B
公开(公告)日:2022-10-14
申请号:CN201910802741.4
申请日:2019-08-28
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: C12N5/0783 , A61K39/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种用于免疫治疗原发性肝细胞肝癌的细胞亚群,其为CD137+CD3+CD8+CD45RO+T细胞亚群。本发明还提供了上述细胞亚群的制备方法,先利用特异性标记物标记肿瘤组织中的T细胞亚群,然后经流式分选CD137+CD3+CD8+CD45RO+T细胞亚群,再进行体外扩增培养,获得用于免疫治疗原发性肝细胞肝癌的细胞亚群。本发明的细胞亚群具有更强的肿瘤杀伤效果、抗凋亡能力和增殖能力,能够在体内长期存活,旨在为肝癌的免疫治疗尤其是肿瘤浸润的T细胞免疫疗法提供有效候选细胞群,并为其他肿瘤的治疗提供新思路。
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公开(公告)号:CN110484504A
公开(公告)日:2019-11-22
申请号:CN201910802741.4
申请日:2019-08-28
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: C12N5/0783 , A61K39/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种用于免疫治疗原发性肝细胞肝癌的细胞亚群,其为CD137+CD3+CD8+CD45RO+T细胞亚群。本发明还提供了上述细胞亚群的制备方法,先利用特异性标记物标记肿瘤组织中的T细胞亚群,然后经流式分选CD137+CD3+CD8+CD45RO+T细胞亚群,再进行体外扩增培养,获得用于免疫治疗原发性肝细胞肝癌的细胞亚群。本发明的细胞亚群具有更强的肿瘤杀伤效果、抗凋亡能力和增殖能力,能够在体内长期存活,旨在为肝癌的免疫治疗尤其是肿瘤浸润的T细胞免疫疗法提供有效候选细胞群,并为其他肿瘤的治疗提供新思路。
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公开(公告)号:CN118777442A
公开(公告)日:2024-10-15
申请号:CN202310371003.5
申请日:2023-04-10
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明提供一种肺癌脂质标志物及其应用、一种肺癌特异性诊断试剂盒,所述肺癌脂质标志物包括上调标志物和/或下调标志物;所述上调标志物选自PI(18:2/20:4)等626脂质的一种或多种,所述下调标志物包括FFA(18:3)、FFA(20:0)、FFA(20:1)、FFA(20:3)、FFA(22:6)、LPG(18:0)、LPG(18:1)和PG(18:2/18:2)中的一种或多种。本发明所述肺癌脂质标志物具有准确度高、特异性强、快捷、无创、成本低等特点,适宜肺癌早期筛查使用。
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公开(公告)号:CN118294664A
公开(公告)日:2024-07-05
申请号:CN202410580259.1
申请日:2024-05-11
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: G01N33/574 , G01N33/569 , C12Q1/6886 , G16B20/10 , G16B40/00
Abstract: 本发明公开了GPR183和CD8双阳性T细胞亚群及相关基因在肝癌预后预测中的应用。本发明基于流式检测得出,肿瘤浸润的GPR183+CD8+T细胞占比明显高于GPR183‑CD8+T细胞,且GPR183+CD8+T细胞的杀伤性因子PRF、IFNγ的分泌更显著。通过KM‑Plotter分析可见,GPR183+高表达的CD8+T细胞与肝癌患者无复发生存期(RFS)和无进展生存期(PFS)的改善呈正相关关系。因此,GPR183+CD8+T细胞可作为肝肿瘤预后判断的生物标志物,本发明为肝癌患者的预后提供了一种新的生物标志物;基于GPR183+CD8+T细胞的肝癌预后预测流程简便,实施成本低。
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