一种筛查ALK融合基因的方法

    公开(公告)号:CN102888452B

    公开(公告)日:2014-08-27

    申请号:CN201210158412.9

    申请日:2012-05-18

    IPC分类号: C12Q1/68 C12N15/11

    摘要: 本发明属于医药和生物技术领域,涉及筛查ALK融合基因的方法,尤其是ALK融合基因筛查的多片段引物及其应用。本发明的筛查ALK融合基因的方法,以样本中的总RNA反转的cDNA为模板,加入加入核苷酸编码序列如SEQ IDNO 1-14所示的real-time PCR联合引物,进行实时荧光聚合酶链反应,并通过检测反应产物中反应单位间Ct值的差值检验是否具有ALK融合基因。本发明方法具有操作简捷,节约时间,结果判断直观、明确,成本较低,污染减少的特点。

    一种RET融合基因的筛查方法

    公开(公告)号:CN103421883A

    公开(公告)日:2013-12-04

    申请号:CN201210158378.5

    申请日:2012-05-18

    IPC分类号: C12Q1/68 C12N15/11

    摘要: 本发明属于医药和生物技术领域,涉及RET融合基因的筛查方法,尤其是RET融合基因筛查的多片段引物及其应用。本发明的RET融合基因筛查方法,以样本中的总RNA反转的cDNA为模板,加入核苷酸编码序列如SEQ ID NO 1-10所示的real-time PCR联合引物,进行实时荧光聚合酶链反应,并通过检测反应产物中反应单位间Ct值的差值检验是否具有RET融合基因突变。本发明方法具有操作简捷,节约时间,结果判断直观、明确,成本较低,污染减少的特点。

    一种RET融合基因的筛查方法

    公开(公告)号:CN103421883B

    公开(公告)日:2015-09-16

    申请号:CN201210158378.5

    申请日:2012-05-18

    IPC分类号: C12Q1/68 C12N15/11

    摘要: 本发明属于医药和生物技术领域,涉及RET融合基因的筛查方法,尤其是RET融合基因筛查的多片段引物及其应用。本发明的RET融合基因筛查方法,以样本中的总RNA反转的cDNA为模板,加入核苷酸编码序列如SEQ ID NO 1-10所示的real-time PCR联合引物,进行实时荧光聚合酶链反应,并通过检测反应产物中反应单位间Ct值的差值检验是否具有RET融合基因突变。本发明方法具有操作简捷,节约时间,结果判断直观、明确,成本较低,污染减少的特点。

    一种ROS1融合基因的筛查方法

    公开(公告)号:CN103352070B

    公开(公告)日:2015-02-25

    申请号:CN201210507409.3

    申请日:2012-11-30

    IPC分类号: C12Q1/68

    摘要: 本发明属于医药和生物技术领域,涉及ROS1融合基因的筛查方法,尤其是ROS1融合基因筛查的多片段引物及其应用。本发明的ROS1融合基因筛查方法,以样本中的总RNA反转的cDNA为模板,加入核苷酸编码序列如SEQ ID NO 1-22所示的real-time PCR联合引物,进行实时荧光聚合酶链反应,并通过检测反应产物中反应单位间Ct值的差值检验是否具有ROS1融合基因突变。本发明方法具有操作简捷,节约时间,结果判断直观、明确,成本较低,污染减少的特点。

    一种筛查ALK融合基因的方法

    公开(公告)号:CN102888452A

    公开(公告)日:2013-01-23

    申请号:CN201210158412.9

    申请日:2012-05-18

    IPC分类号: C12Q1/68 C12N15/11

    摘要: 本发明属于医药和生物技术领域,涉及筛查ALK融合基因的方法,尤其是ALK融合基因筛查的多片段引物及其应用。本发明的筛查ALK融合基因的方法,以样本中的总RNA反转的cDNA为模板,加入加入核苷酸编码序列如SEQ IDNO 1-14所示的real-time PCR联合引物,进行实时荧光聚合酶链反应,并通过检测反应产物中反应单位间Ct值的差值检验是否具有ALK融合基因。本发明方法具有操作简捷,节约时间,结果判断直观、明确,成本较低,污染减少的特点。

    一种ROS1融合基因的筛查方法

    公开(公告)号:CN103352070A

    公开(公告)日:2013-10-16

    申请号:CN201210507409.3

    申请日:2012-11-30

    IPC分类号: C12Q1/68

    摘要: 本发明属于医药和生物技术领域,涉及ROS1融合基因的筛查方法,尤其是ROS1融合基因筛查的多片段引物及其应用。本发明的ROS1融合基因筛查方法,以样本中的总RNA反转的cDNA为模板,加入核苷酸编码序列如SEQ ID NO 1-22所示的real-time PCR联合引物,进行实时荧光聚合酶链反应,并通过检测反应产物中反应单位间Ct值的差值检验是否具有ROS1融合基因突变。本发明方法具有操作简捷,节约时间,结果判断直观、明确,成本较低,污染减少的特点。

    一种可用于定位分析计数的培养皿

    公开(公告)号:CN216688139U

    公开(公告)日:2022-06-07

    申请号:CN202220236674.1

    申请日:2022-01-28

    IPC分类号: C12M1/34 C12M1/22 C12M1/00

    摘要: 本申请公开了一种可用于定位分析计数的培养皿,包括下盖和上盖,下盖上设置有便于上盖开启的助力组件,助力组件包括与下盖外壁固定的固定块,固定块上表面开设有安装孔,助力组件还包括与安装孔内壁滑移连接的滑块、与滑块底面固定的弹性件以及与滑块底面固定的牵引绳,安装孔内底壁开设有与供牵引绳穿过的出绳孔,固定块上设置有用于固定牵引绳的固定组件。本申请中,微生物培养计数分析工作结束后,工作人员只需调松固定组件,使得滑块在弹性件的作用下部分移出安装孔,以此便于滑块将上盖顶起,从而降低了因上盖体积较大而难以快速开启的概率,有利于工作人员对上盖以及下盖进行清洗,以便进行下次微生物培养工作。