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公开(公告)号：CN109042626B
公开(公告)日：2023-07-11
申请号：CN201810906214.3
申请日：2018-08-10
申请人： 大连海洋大学
IPC分类号： A01N1/02
摘要： 本发明公开一种分离于红鳍东方鲀的海洋尾丝虫的冷冻及复苏方法，即用L‑15完全培养基培养海洋尾丝虫到指数生长期、指数期至成虫，再用L‑15完全培养基重悬其密度为20万个/mL，吸取海洋尾丝虫成虫液加入到冻存管中，添加体积比为40%的灭菌甘油，10%的二甲亚砜，混匀，将冻存管快速放入程序化梯度降温细胞冻存盒中，于‑80℃过夜，然后放入液氮中，即可长期保存。从液氮里取出冻存管快速放入水浴锅中，37℃水浴2 min，之后4000 rpm离心5 min，弃上清，加入L‑15完全培养基重悬，转入多孔板中，20℃恒温培养箱中培养三天，即可复苏。
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公开(公告)号：CN107904187A
公开(公告)日：2018-04-13
申请号：CN201711003691.0
申请日：2017-10-24
申请人： 大连海洋大学
CPC分类号： C12R1/01
摘要： 本发明公开一种对迟缓爱德华氏菌具有高拮抗作用的融合魏斯氏菌3DW（Weissella confusa），已保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏代号为CGMCC 14656。融合魏斯氏菌3DW（Weissella confusa）对于迟缓爱德华氏菌抑菌圈直径与菌落直径差值为8.17mm，可有效防治水产品因迟缓爱德华氏菌而感染的各种疾病。同时本发明的菌株能够显著降低水体pH，可应用于微生态制剂降低盐碱地养殖池塘水体的pH，适用于盐碱地池塘养殖。
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公开(公告)号：CN118518879A
公开(公告)日：2024-08-20
申请号：CN202410599629.6
申请日：2024-05-15
申请人： 大连海洋大学
IPC分类号： G01N33/577 , G01N33/535 , G01N33/561
摘要： 本发明属于抗体检测技术领域，具体涉及一种盾纤毛虫疫苗免疫红鳍东方鲀后的血清抗体检测方法。该检测方法包括：(1)盾纤毛虫蛋白包被到酶标板的板孔上，进行包被、封闭和孵育，孵育结束后洗涤；(2)每孔依次加入经盾纤毛虫疫苗免疫后红鳍东方鲀待检血清，孵育，洗涤；红鳍东方鲀IgM抗体，孵育，洗涤；和HRP，孵育，洗涤；(3)孵育结束后进行显色，终止，并记录OD450值；同时，每次检测时，同时设定空白对照，空白对照为将步骤(1)中盾纤毛虫蛋白替换为PBS缓冲液，不加入盾纤毛虫疫苗免疫后红鳍东方鲀待检血清和红鳍东方鲀IgM抗体，加入HRP；当试验组OD450/空白对照组OD450值大于或等于2.1时，判定为阳性。该检测方法不需要昂贵且精密的实验仪器，且准确性和灵敏度高。
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公开(公告)号：CN107727853A
公开(公告)日：2018-02-23
申请号：CN201710795942.7
申请日：2017-09-06
申请人： 大连海洋大学
IPC分类号： G01N33/569 , G01N33/558 , G01N33/532
CPC分类号： G01N33/56911 , G01N33/532 , G01N33/558 , G01N2333/28
摘要： 本发明公开一种可快速检测刺参“化皮病”病原菌——灿烂弧菌的胶体金免疫层析试纸条及制备方法，有底板，在底板上从一端依次由上至下呈阶梯状地粘有样品垫、金标垫、硝酸纤维素膜及吸水垫，所述金标垫上喷涂有胶体金标记的灿烂弧菌鞭毛蛋白FlgT单克隆抗体，硝酸纤维素膜上有包被灿烂弧菌多克隆抗体的检测线a及由羊抗鼠IgG构成的质控线b，所述灿烂弧菌鞭毛蛋白FlgT单克隆抗体是由保藏号为CGMCC No.14311的杂交瘤细胞4A5免疫小鼠，得小鼠腹水经纯化制备而成。
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公开(公告)号：CN110973083A
公开(公告)日：2020-04-10
申请号：CN201911319359.4
申请日：2019-12-19
申请人： 大连海洋大学
IPC分类号： A01K77/00
摘要： 本发明属于海参捕捞技术领域，具体的说是一种海参稚参捕捞转移装置，包括捕捞架；所述捕捞架包括伸缩杆和捕捞模块；所述伸缩杆的一端套设有手柄，且手柄的外侧通过转动轴转动连接有握把，伸缩杆的另一端套设有连接模块，且连接模块的一端设置有捕捞模块；本发明中，通过在铰接架一上固连有底部支架，铰接块一上固连有顶部支架，利用顶部支架上的隔网与底部支架上的网兜对稚参进行采集，减少工作人员弯腰采参的几率，且通过滑动套一上的拉杆与拉够能够对一号连接杆的转动角度进行调整，从而能够使得底部支架的宽度减小，便于对珊瑚间隙中的稚参进行采集，增大了该海参稚参捕捞转移装置的适用范围，减轻了采参的难度。
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公开(公告)号：CN110396552A
公开(公告)日：2019-11-01
申请号：CN201910835831.3
申请日：2019-09-05
IPC分类号： C12Q1/6893 , C12Q1/686 , C12Q1/04 , C12N15/11
摘要： 本发明公开一种基于PCR鉴定水滴伪康纤虫的分子标记，DNA序列如SEQ ID NO：1所示；上游引物及下游引物的DNA序列分别如SEQ ID NO：2、SEQ ID NO：3所示；鉴定方法依次按照如下步骤进行：分离鱼体病灶部位组织提取组织DNA；进行PCR扩增；用琼脂糖凝胶电泳检验PCR产物，若出现498 bp的电泳条带，病灶部位寄生的盾纤毛虫即为水滴伪康纤虫，具有快速、简单和准确等优点。
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公开(公告)号：CN109042626A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201810906214.3
申请日：2018-08-10
申请人： 大连海洋大学
IPC分类号： A01N1/02
CPC分类号： A01N1/0221 , A01N1/0284
摘要： 本发明公开一种分离于红鳍东方鲀的海洋尾丝虫的冷冻及复苏方法，即用L‑15完全培养基培养海洋尾丝虫到指数生长期、指数期至成虫，再用L‑15完全培养基重悬其密度为20万个/mL，吸取海洋尾丝虫成虫液加入到冻存管中，添加体积比为40%的灭菌甘油，10%的二甲亚砜，混匀，将冻存管快速放入程序化梯度降温细胞冻存盒中，于‑80℃过夜，然后放入液氮中，即可长期保存。从液氮里取出冻存管快速放入水浴锅中，37℃水浴2 min，之后4000 rpm离心5 min，弃上清，加入L‑15完全培养基重悬，转入多孔板中，20℃恒温培养箱中培养三天，即可复苏。
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公开(公告)号：CN106018790B
公开(公告)日：2018-04-17
申请号：CN201610306907.X
申请日：2016-05-11
IPC分类号： G01N33/558
摘要： 本发明公开一种胶体金层析试纸条金标垫的处理方法，是将金标垫置于处理液中浸泡10~20min，取出后35~40℃下烘干，所述处理液组分及质量百分比如下：BSA 1%~5%，海藻糖5%~10%，蔗糖2%~3%，Tween‑20 1%‑2%，Triton X‑405 1%‑2%，余量为纯水。经处理的金标垫不但可保护胶体金标记抗体活性，避免抗体损坏或聚集，同时在样品上样时，可加速胶体金标记抗体释放速度且保证无残留，提高了检测速度及可靠性。
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公开(公告)号：CN107893084A
公开(公告)日：2018-04-10
申请号：CN201711365705.3
申请日：2017-12-18
申请人： 大连海洋大学
IPC分类号： C12N15/53 , C12N15/866
CPC分类号： C12N9/0022 , C12N15/86 , C12N2710/14043 , C12N2800/22 , C12Y104/03002
摘要： 本发明公开一种用于表达黄斑蓝子鱼L-氨基酸氧化酶的重组杆状病毒构建方法，将DNA序列如SEQ ID NO:1所示的基因克隆至载体pMD18-T，构建重组质粒；用限制性内切酶EcoRⅠ和XhoⅠ分别酶切重组质粒和供体质粒，连接酶切产物以获得重组供体质粒；将重组供体质粒转化至大肠杆菌，使目的基因与大肠杆菌内所含杆状病毒穿梭载体特异性转座，筛选并抽提出重组杆粒；利用脂质体转染方法使重组杆粒转染昆虫细胞，待昆虫细胞病变后收获重组杆状病毒。
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公开(公告)号：CN118726099A
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202411119542.0
申请日：2024-08-15
申请人： 大连海洋大学
摘要： 本发明属于寄生虫培养技术领域，具体涉及一种盾纤毛虫的纯化培养方法。该纯化培养方法包括：使用第一培养液接种盾纤毛虫进行培养得第二培养液；将第二培养液依次进行300目和1000分级过滤；第一培养液的制备方法包括：(1)将鱼肉进行破碎制成粉末；(2)将粉末与海盐水混合，煮沸得混合液；(3)将混合液进行200目过滤得培养液。使用本发明中纯化培养方法培养得到的含有盾纤毛虫的培养液中大颗粒杂质含量显著减少，盾纤毛虫培养液体系明显变得纯净。
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