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公开(公告)号：CN106905529A
公开(公告)日：2017-06-30
申请号：CN201710153814.2
申请日：2017-03-17
申请人： 大连理工大学
IPC分类号： C08G73/12 , C07D207/452
CPC分类号： C08G73/12 , C07D207/452
摘要： 含氰基和芴基双马来酰亚胺树脂及其制备方法，属于高分子材料技术领域。本发明涉及的含氰基和芴基双马来酰亚胺树脂是一类芴芳杂环刚性结构扩链型双马树脂，其制备方法为：1)以二氯代苯甲腈类化合物、双酚芴类化合物为单体、4‑氯硝基苯类化合物为封端剂，缩聚得到二硝基化合物；2)以Pd/C为催化剂、水合肼为还原剂将二硝基化合物还原成二氨基化合物；3)将二元胺和马来酸酐在室温下反应，滴加沉淀剂，析出、过滤得到双马来酰胺酸；4)双马来酰胺酸在催化剂和脱水剂作用下进行脱水闭环反应，得到双马来酰亚胺。本发明产品具溶解性良好，粘结性强，韧性、耐热性能优异以及碳化率高等特点；作为高技术材料在航空航天等领域具有广泛应用前景。
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公开(公告)号：CN104974346A
公开(公告)日：2015-10-14
申请号：CN201510418690.7
申请日：2015-07-16
申请人： 大连理工大学
IPC分类号： C08G73/12
摘要： 一种液晶型烯丙基化合物改性的双马来酰亚胺树脂及其制备方法，包括1,4-二(4-烯丙氧基苯甲酸)苯酯类液晶型烯丙基化合物，2,2’--二烯丙基双酚A和双马来酰亚胺单体等。制备时，将1,4-二(4-烯丙氧基苯甲酸)苯酯类液晶型烯丙基化合物加热熔融；加入2,2’--二烯丙基双酚A搅拌混合均匀；控制温度130-160℃，边搅拌边加入双马来酰亚胺单体预聚直至体系变成均一透明的棕红色液体；冷却至室温，得到一种红棕色透明固体树脂。本发明的改性双马来酰亚胺树脂可溶于丙酮、氯仿等常规低沸点溶剂中，固化成型工艺性良好，其固化物具有优良的耐热性能和韧性，是航空航天、电子电气领域所需的先进聚合物基复合材料的基体树脂。
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公开(公告)号：CN101863852B
公开(公告)日：2011-09-21
申请号：CN201010211452.6
申请日：2010-06-29
IPC分类号： C07D271/10
摘要： 一种含1，3，4-噁二唑杂环结构芳香二元胺及其制备方法。所述的二元胺结构式中的取代基R1至R4为氢原子、或C1至C20的相同或不同脂肪烷烃及其衍生物，或C6至C12的相同或不同芳香烃及其衍生物。合成步骤：(A)对硝基苯酚类化合物和氯代乙酸酯类化合物在60～100℃下，以碱性化合物为催化剂，在极性非质子溶剂中反应；(B)上一步生成的对硝基苯氧乙酸酯类化合物与水合肼在70～90℃下，在质子性溶剂中反应；(C)将生成的对硝基苯氧乙酰肼类化合物和对硝基苯甲酸类化合物进行脱水得到含1，3，4-噁二唑杂环结构的二硝基化合物；(D)将此二硝基化合物还原得到新型含1，3，4-噁二唑杂环结构的二元胺单体。
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公开(公告)号：CN101870693A
公开(公告)日：2010-10-27
申请号：CN201010211439.0
申请日：2010-06-29
IPC分类号： C07D413/14
摘要： 一种含1，3，4-噁二唑结构双马来酰亚胺及其制备方法。所述的双马来酰亚胺结构式中的取代基R1至R4可以为氢原子、卤素原子，或C1至C20的相同或不同脂肪烷烃及其衍生物，或C6至C12的相同或不同芳香烃及其衍生物。它们是由含1，3，4-噁二唑结构的二元胺与马来酸酐反应生成双马来酰胺酸，然后在催化剂、脱水剂的作用下进行酰亚胺环化反应制得。本发明所述的含1，3，4-噁二唑结构双马来酰亚胺具有不对称结构、两个反应基团处于不同的化学环境中、因而使其具有不同的反应活性，可在不同的固化温度下相继反应。另外，其固化物具有优良的耐热性能，适合应用做高性能聚合物基复合材料基体。
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公开(公告)号：CN114805333A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210496543.1
申请日：2022-05-09
申请人： 大连理工大学
IPC分类号： C07D413/14
摘要： 本发明提供一种主链含噁嗪和Cardo结构的双马来酰亚胺的制备方法，属于高性能热固性树脂技术领域。双马来酰亚胺单体分子结构式为：其中，R为中任意一种；R1为下列结构中任意一种：R2为下列结构中任意一种：本发明在主链中引入非共平面Cardo结构可以阻止分子链密堆积，降低分子间作用力，从而提高分子的溶解性。引入的噁嗪可以在加热条件下发生开环聚合而无小分子放出，进一步增加固化物的交联密度进而提高耐热性。引入的苯并噁嗪也具有优异的阻燃性、介电型和防腐性能等性能。本方法制备的双马来酰亚胺可以单独使用或与其它树脂混合使用，所得到的固化制品具有更高的耐热性、阻燃性、介电性和防腐性能。
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公开(公告)号：CN107418513A
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201710595949.4
申请日：2017-07-21
申请人： 大连理工大学
IPC分类号： C09K3/00
摘要： 本发明涉及一种石墨烯泡沫负载纳米Fe3O4磁性粒子复合吸波材料及其制备方法。本发明根据Hummers法制备氧化石墨烯，配置一定浓度的氧化石墨烯胶状悬浮液，加入Fe2+溶液，氨水溶液调节pH值后注入反应釜，在高温高压密闭条件下反应。通过调节Fe2+溶度、pH值、反应时间、反应温度来调节复合材料的泡孔及吸波性能。石墨烯泡沫负载Fe3O4磁性粒子复合吸波材料中石墨烯呈泡沫多孔结构，Fe3O4磁性粒子牢固地锚定负载在石墨烯泡沫结构中，且Fe3O4的粒径大小为150-300nm。石墨烯泡沫负载纳米Fe3O4磁性粒子复合吸波材料吸收强度深、吸波频带宽、重量轻、力学性能好，是一种具有优异性能的复合材料。可以满足多方面的使用需求。
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公开(公告)号：CN107418511A
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201710371155.X
申请日：2017-05-25
申请人： 大连理工大学
IPC分类号： C09K3/00 , C01B32/198 , C01B32/194
摘要： 本发明公开一种FeCo/还原氧化石墨烯复合吸波材料的制备方法。该方法首先利用Hummers法制备氧化石墨，后经超声处理制备氧化石墨烯溶液。再将溶有亚铁盐和钴盐的溶液滴加到2-5mg/ml的氧化石墨烯溶液中；然后向上述溶液体系中加入碱性NaBH4溶液，并于60-120℃油浴中反应1h。随后，将制备的产物在管式炉中以5-20℃/min的升温速率升温至400-800℃退火1-2h，得到FeCo/还原氧化石墨烯吸波粒子。本发明绿色环保、高效省时、并且适合大规模制备，且制备的吸波粒子对电磁波吸收强度高、有效吸收频带宽；还可通过改变亚铁盐和钴盐与氧化石墨烯的质量比对吸波性能进行调控，可以满足多种使用需求。
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公开(公告)号：CN105565394A
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201510925343.3
申请日：2015-12-14
申请人： 大连理工大学
CPC分类号： C01G49/08 , B82Y30/00 , C01P2004/03 , C01P2004/34 , C01P2004/61 , C01P2006/90 , C09K3/00
摘要： 一种负载磁性纳米粒子的石墨烯空心微球的制备方法，该方法以氧化石墨烯、聚乙烯醇和金属盐为原料，用油包水反相乳液法制备大小均一的负载有金属盐的氧化石墨烯空心微球前驱体；在保护气氛下焙烧还原，得到负载磁性纳米粒子的石墨烯空心微球。该方法解决了现有技术中石墨烯和磁性粒子结合力不足，磁性粒子不能均匀负载在石墨烯上，磁性粒子团聚等问题；所制备的空心微球具有比表面积高和密度小的特点，微球的内外表面以及球壁内部均负载有磁性纳米粒子。通过调整石墨烯和金属盐的配比，可以调节材料的磁性能和电性能。本发明制备的负载有磁性纳米粒子的石墨烯空心微球材料有优异的电磁性能，可以用于电磁波吸收材料。
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公开(公告)号：CN102942564A
公开(公告)日：2013-02-27
申请号：CN201210473120.4
申请日：2012-11-20
IPC分类号： C07D413/14
摘要： 本发明公开了一类新型含1,3,4,-噁二唑结构不对称双马来酰亚胺及其制备方法。主要解决双马来酰亚胺刚性大，熔点高，溶解性能差，导致熔融加工困难的问题。所述的双马来酰亚胺结构中的取代基R1、R2：-H、C1-C6饱和脂肪烷烃基。它们是由含1,3,4噁二唑结构不对称芳香族二元胺和马来酸酐反应生成双马来酰胺酸，然后在催化剂、脱水剂的作用下进行酰亚胺环化反应制得双马来酰亚胺酸。本发明所述的双马来酰亚胺由于结构不对称，两端双键由于处在不同的化学环境中，反应活性不同，固化温度不同，可使得固化更加的平稳。结构中引入1,3,4噁二唑环，固化物具有优异的耐热性和机械性能，适合用作高性能聚合物基复合材料基体。
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