一种监测青霉素G酰化酶催化合成头孢拉定的方法

    公开(公告)号:CN117871736A

    公开(公告)日:2024-04-12

    申请号:CN202410157201.6

    申请日:2024-02-04

    IPC分类号: G01N30/02 G01N30/34 G01N30/74

    摘要: 本发明涉及药物分析技术领域,具体公开一种监测青霉素G酰化酶催化合成头孢拉定的方法。按照下述高效液相色谱条件进行检测:色谱柱:zorbax300SB‑C18,4.6mm*150mm,5μm,填料孔径#imgabs0#流动相A:磷酸二氢钠‑甲酸水溶液;流动相B:甲醇‑乙腈的混合溶液;检测波长225‑230nm,梯度洗脱。本发明实现了头孢拉定合成反应液中α‑苯甘氨酸、双氢苯甘氨酸两种杂质与7‑ADCA、2,5‑二氢苯甘氨酸甲酯盐酸盐两种原料之间的有效分离,准确定性及定量检测合成母液中的各组分含量,进而对酶的催化能力、反应物的转化率、副产物的浓度进行准确判断,进而实时指导合成反应的控制条件及反应终止时间。

    阿维菌素的生产工艺
    7.
    发明授权

    公开(公告)号:CN108060193B

    公开(公告)日:2021-08-10

    申请号:CN201810096496.5

    申请日:2018-01-31

    IPC分类号: C12P19/62 C12N1/20 C12R1/465

    摘要: 本发明公开了一种阿维菌素的生产工艺,包括摇瓶种子培养、种子罐培养、和发酵罐培养步骤,所述摇瓶种子培养与种子罐培养步骤中均使用种子培养基,所述种子培养基的碳源为葡萄糖;所述发酵罐培养步骤中使用发酵培养基,所述发酵培养基的碳源为葡萄糖和山梨醇;所述发酵罐培养步骤中以流加的方式补充碳源,所述碳源为葡萄糖和山梨醇。获得的生产工艺,可以有效改善发酵过程中的溶氧,降低生产的动力成本;并避免因加入过多葡萄糖对微生物代谢产生的反馈抑制,保证放罐时发酵单位的提高;还可减少发酵后提取阶段的除糖步骤,使发酵产生的废水COD明显下降。