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公开(公告)号：CN118185891B
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202410602313.8
申请日：2024-05-15
申请人： 天津凯莱英生物科技有限公司 , 凯莱英医药集团(天津)股份有限公司
摘要： 本发明提供了一种苯乙烯单加氧酶突变体及其应用。该苯乙烯单加氧酶突变体包括：（a）具有SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列的蛋白质；（b）在（a）中的上述氨基酸序列的如下至少一个位点：I206、S107、P54、N307、S178、L310、L275、L204、W86、E202、H392或E221，经过氨基酸突变且具有苯乙烯单加氧酶功能的蛋白质；或（c）与（a）或（b）中任一项限定的氨基酸序列具有80%以上同源性且具有苯乙烯单加氧酶功能的蛋白质。能够解决现有技术中的苯乙烯单加氧酶活性低的问题，具有活性高和/或底物选择范围大等优良性能，经济价值高，应用前景广，适用于酶催化领域。
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公开(公告)号：CN118166047B
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202410594631.4
申请日：2024-05-14
申请人： 天津凯莱英生物科技有限公司 , 凯莱英医药集团(天津)股份有限公司
摘要： 本发明提供了一种苯乙烯单加氧酶催化的手性环氧化物的合成方法。该合成方法包括：将包括氧化酶、烯烃类化合物、还原酶、脱氢酶、氢供体、FAD、NAD+的原料体系进行酶催化反应，得到手性环氧化物；R2与R3各自独立地选自H、取代或非取代的C1~C6的烷基、取代或非取代的C1~C6的杂烷基、取代或非取代的C2~C6的酯基等取代基；R1选自卤素、羟基、羧基、乙酰氧基、取代或非取代的C1~C6的烷基等取代基。采用以上原料体系进行酶催化反应，利用其中的氧化酶，得到手性环氧化物。以上氧化酶催化的手性环氧化物的合成方法具有合成路线短、底物类型广泛、选择性高、反应条件温和、三废少、成本低的优点。
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公开(公告)号：CN118185891A
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202410602313.8
申请日：2024-05-15
申请人： 天津凯莱英生物科技有限公司 , 凯莱英医药集团(天津)股份有限公司
摘要： 本发明提供了一种苯乙烯单加氧酶突变体及其应用。该苯乙烯单加氧酶突变体包括：（a）具有SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列的蛋白质；（b）在（a）中的上述氨基酸序列的如下至少一个位点：I206、S107、P54、N307、S178、L310、L275、L204、W86、E202、H392或E221，经过氨基酸突变且具有苯乙烯单加氧酶功能的蛋白质；或（c）与（a）或（b）中任一项限定的氨基酸序列具有80%以上同源性且具有苯乙烯单加氧酶功能的蛋白质。能够解决现有技术中的苯乙烯单加氧酶活性低的问题，具有活性高和/或底物选择范围大等优良性能，经济价值高，应用前景广，适用于酶催化领域。
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公开(公告)号：CN118166047A
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202410594631.4
申请日：2024-05-14
申请人： 天津凯莱英生物科技有限公司 , 凯莱英医药集团(天津)股份有限公司
摘要： 本发明提供了一种苯乙烯单加氧酶催化的手性环氧化物的合成方法。该合成方法包括：将包括氧化酶、烯烃类化合物、还原酶、脱氢酶、氢供体、FAD、NAD+的原料体系进行酶催化反应，得到手性环氧化物；R2与R3各自独立地选自H、取代或非取代的C1~C6的烷基、取代或非取代的C1~C6的杂烷基、取代或非取代的C2~C6的酯基等取代基；R1选自卤素、羟基、羧基、乙酰氧基、取代或非取代的C1~C6的烷基等取代基。采用以上原料体系进行酶催化反应，利用其中的氧化酶，得到手性环氧化物。以上氧化酶催化的手性环氧化物的合成方法具有合成路线短、底物类型广泛、选择性高、反应条件温和、三废少、成本低的优点。
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公开(公告)号：CN118956991A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202411459347.2
申请日：2024-10-18
申请人： 天津凯莱英生物科技有限公司
IPC分类号： C12P13/00
摘要： 本发明提供了一种手性胺的合成方法。本发明提供的手性胺的合成方法包括：将羰基底物和胺基供体在催化剂的催化作用下进行还原胺化反应，得到手性胺，其中，催化剂为亚胺还原酶或还原胺化酶。在本发明中，采用亚胺还原酶或还原胺化酶作为手性胺合成的催化剂，能够将非酮酸的酮类化合物底物和氨基供体在温和的反应条件下合成手性胺，不仅底物范围广，而且操作简单、经济，能够直接合成多种手性胺化合物，能够适用于工业化生产。
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公开(公告)号：CN118638755A
公开(公告)日：2024-09-13
申请号：CN202410185492.X
申请日：2024-02-19
申请人： 天津凯莱英生物科技有限公司
摘要： 本发明提供了一种亚胺还原酶突变体以及手性肼类化合物的制备方法。该亚胺还原酶突变体包括：(a)以SEQ ID NO：1所示的野生型亚胺还原酶为基础发生突变的蛋白，该突变包括A233位点发生的突变；或(b)与(a)中限定的氨基酸序列具有70％以上同源性且具有亚胺还原酶活性的蛋白质。能够解决现有技术中野生型亚胺还原酶活性低的问题，适用于酶催化领域。
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公开(公告)号：CN118086417A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410177669.1
申请日：2024-02-08
申请人： 吉林凯莱英制药有限公司 , 天津凯莱英生物科技有限公司
IPC分类号： C12P13/00
摘要： 本发明提供了一种制备肼类化合物的方法。该方法包括：利用亚胺还原酶催化如式Ⅰ或式Ⅲ所示的底物酮类化合物与如式Ⅱ所示底物肼类化合物进行还原反应，得到产物肼类化合物。利用亚胺还原酶进行肼类化合物的合成，该合成过程简单、经济，能直接合成多种肼类化合物，且生成物肼类化合物的N原子上存在较少的取代基。并且能够较好地用于工业放大，成本低，纯度高，实现了真正的绿色化学。
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公开(公告)号：CN117070576A
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202311335104.3
申请日：2023-10-16
申请人： 吉林凯莱英制药有限公司 , 天津凯莱英生物科技有限公司
IPC分类号： C12P13/00
摘要： 本发明提供了一种制备肼类化合物的方法。该方法包括：利用生物酶催化如式Ⅰ所示的底物酮类化合物和如式Ⅱ所示底物肼类化合物进行如下还原反应，得到产物肼类化合物。利用生物酶进行肼类化合物的合成，该合成过程简单、经济，能直接合成多种肼类化合物，且生成物肼类化合物的N原子上存在较少的取代基。并且能够较好地用于工业放大，成本低，纯度高，实现了真正的绿色化学。
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