一种微球免疫分离方法及简易装置

    公开(公告)号:CN104212752A

    公开(公告)日:2014-12-17

    申请号:CN201410490409.6

    申请日:2014-09-24

    IPC分类号: C12N1/20 C12M1/12 C12R1/01

    摘要: 本发明涉及一种微球免疫分离方法及简易装置。该方法应用球状聚合材料(一般选用聚苯乙烯材料,直径约0.5mm)作为载体,将捕获目标病原菌的抗体包被在微球载体上,经过缓冲液洗涤,将包被好抗体的微球放入样品抽提缓冲液中进行捕获反应,捕获反应完成后,应用筛网装置洗涤微球,之后将微球放置于培养基上,根据待捕获目标病原菌的生长条件进行培养,48小时后观察到微球边缘有菌落生长,根据目标病原菌菌落特征进行分离纯化。本方法灵敏、高效、操作简便、成本较低,在食品样本、环境样本和植物材料中细菌的分离方面有很大的应用空间,该方法作为核心技术还能够开发相关的细菌分离纯化试剂盒,因此具有推广应用价值。

    一种应用丝状免疫捕获载体分离纯化细菌的方法

    公开(公告)号:CN103740620A

    公开(公告)日:2014-04-23

    申请号:CN201410004439.1

    申请日:2014-01-06

    IPC分类号: C12N1/20 C12R1/01

    摘要: 本发明涉及一种应用丝状免疫捕获载体分离纯化细菌的方法。该方法应用丝状聚合材料作为载体,将捕获目标病原菌的抗体包被在丝状载体上,经过缓冲液洗涤,将包被好抗体的丝状载体放入样品抽提缓冲液中进行捕获反应,捕获反应完成后,用无菌水洗涤丝状载体,之后将丝状载体放置于培养基上,根据捕获目标病原菌的生长条件进行培养,24小时-72小时后观察到丝状载体边缘有菌落生长,根据目标病原菌菌落特征进行分离纯化。本方法灵敏、高效、操作简便、成本低,在植物样品材料、食品材料、环境体系中细菌的分离应用中,尤其在植物检疫领域有很大的利用空间,该方法作为核心技术还能够开发相关的细菌分离纯化试剂盒,因此具有推广应用价值。

    一种用于植物寄生线虫基因组DNA微量提取的裂解液及其应用

    公开(公告)号:CN104004748A

    公开(公告)日:2014-08-27

    申请号:CN201410257794.X

    申请日:2014-06-11

    IPC分类号: C12N15/10 C12Q1/68

    摘要: 本发明提供了一种用于植物寄生线虫基因组DNA微量提取的裂解液及其应用,其关键创新点为新发明的裂解液可直接用于植物寄生线虫全基因组DNA的微量提取,无需切割、挤破、研磨、冻融线虫,操作步骤更加简捷,最大程度地减少了DNA提取过程中样品污染和损失的环节,提取效率和成功率显著提高,有效地解决了以前植物寄生线虫DNA微量提取过程中存在的效率低、稳定性差、不易操作、步骤繁多等问题。利用本发明中的方法提取获得的线虫DNA满足植物寄生线虫DNA条码鉴定、RFLP酶切鉴定、特异引物PCR鉴定等分子检测技术的需求,可在我国口岸及农林部门检疫鉴定工作中推广应用。