-
公开(公告)号：CN116769023B
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202311030864.3
申请日：2023-08-16
申请人： 天津喜诺生物医药有限公司 , 天津一瑞生物科技股份有限公司 , 北京金山川科技发展有限公司
IPC分类号： C07K16/14 , C12N15/13 , C12N5/20 , G01N33/68 , G01N33/577
摘要： 本发明提供鼠抗马尔尼菲篮状菌甘露聚糖蛋白杂交瘤细胞株，单克隆抗体及应用，通过小鼠杂交瘤单克隆抗体筛选及RT‑PCR法克隆Ig可变区基因，获得稳定分泌抗Mp1p抗体的杂交瘤细胞株及其可变区序列，并用ELISA方式对抗体结合特异性进行了鉴定，为抗Mp1p基因工程抗体的研发奠定了基础；该鼠源抗Mp1p单克隆抗体效价高，特异性强，可用于马尔尼菲篮状菌的检测，以该抗体为原料开发的检测试剂盒具备很好的临床应用价值。
-
公开(公告)号：CN113249337B
公开(公告)日：2021-10-08
申请号：CN202110798756.5
申请日：2021-07-15
申请人： 天津一瑞生物科技股份有限公司 , 北京金山川科技发展有限公司 , 天津喜诺生物医药有限公司
IPC分类号： C12N5/20 , C07K16/10 , C12N15/13 , G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/558 , G01N33/58
摘要： 本发明提供两株鼠抗新型冠状病毒N蛋白杂交瘤细胞株，单克隆抗体及应用，通过小鼠杂交瘤单克隆抗体筛选及RT‑PCR法克隆Ig可变区基因，获得稳定分泌抗新型冠状病毒N蛋白抗体的杂交瘤细胞株及其可变区序列，并用ELISA方式对抗体结合特异性进行了鉴定，为抗新型冠状病毒N蛋白基因工程抗体的研发奠定了基础；该鼠源性新型冠状病毒N蛋白单克隆抗体与新型冠状病毒N蛋白反应高效价，且结合特异性强，可用于新型冠状病毒N蛋白的检测，以该抗体为原料开发的检测试剂盒具备很好的临床应用价值。
-
公开(公告)号：CN109001455A
公开(公告)日：2018-12-14
申请号：CN201810622529.5
申请日：2018-06-15
申请人： 天津一瑞生物科技股份有限公司 , 天津喜诺生物医药有限公司 , 北京金山川科技发展有限公司 , 北海市兴龙生物制药有限公司
IPC分类号： G01N33/569 , G01N33/531
摘要： 本发明公开了一种肺泡灌洗液样本处理液及处理检测方法，由无机盐和表面活性剂组成，该处理液能降低肺泡灌洗液中其他物质对真菌(1-3)-β-D-葡聚糖检测干扰。本发明是对肺泡灌洗液样本进行处理，用于体外检测侵袭性肺部真菌感染患者肺泡灌洗液中的真菌(1-3)-β-D-葡聚糖含量，与传统血清检测的方法比较，其检测灵敏度更高，并能够保持较高的特异性和准确性。
-
公开(公告)号：CN116769023A
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202311030864.3
申请日：2023-08-16
申请人： 天津喜诺生物医药有限公司 , 天津一瑞生物科技股份有限公司 , 北京金山川科技发展有限公司
IPC分类号： C07K16/14 , C12N15/13 , C12N5/20 , G01N33/68 , G01N33/577
摘要： 本发明提供鼠抗马尔尼菲篮状菌甘露聚糖蛋白杂交瘤细胞株，单克隆抗体及应用，通过小鼠杂交瘤单克隆抗体筛选及RT‑PCR法克隆Ig可变区基因，获得稳定分泌抗Mp1p抗体的杂交瘤细胞株及其可变区序列，并用ELISA方式对抗体结合特异性进行了鉴定，为抗Mp1p基因工程抗体的研发奠定了基础；该鼠源抗Mp1p单克隆抗体效价高，特异性强，可用于马尔尼菲篮状菌的检测，以该抗体为原料开发的检测试剂盒具备很好的临床应用价值。
-
公开(公告)号：CN109609466A
公开(公告)日：2019-04-12
申请号：CN201910069129.0
申请日：2019-01-24
申请人： 天津一瑞生物科技股份有限公司 , 天津喜诺生物医药有限公司 , 北京金山川科技发展有限公司 , 北海市兴龙生物制品有限公司 , 一瑞(上海)生物科技有限公司
IPC分类号： C12N5/20 , C12N15/13 , C07K16/44 , C07K16/14 , G01N33/577 , G01N33/569 , C12R1/91
摘要： 本发明提供一种鼠抗曲霉菌多糖杂交瘤细胞株，曲霉菌多糖单克隆抗体及在试剂盒中的应用。本发明的有益效果是：本发明通过小鼠杂交瘤单克隆抗体筛选及RT-PCR法克隆Ig可变区基因，获得稳定分泌抗曲霉菌多糖抗体的杂交瘤及其可变区序列，并用ELISA方式对抗体结合特异性进行了鉴定，为抗曲霉菌多糖基因工程抗体的研发奠定了基础；该鼠源性曲霉菌多糖单克隆抗体与曲霉菌多糖具有高效价，且结合特异性强，可用于曲霉菌多糖的检测。
-
公开(公告)号：CN114317455A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202210194929.7
申请日：2022-03-02
申请人： 天津一瑞生物科技股份有限公司 , 北京金山川科技发展有限公司 , 天津喜诺生物医药有限公司
IPC分类号： C12N5/20 , C12N15/13 , C07K16/40 , G01N33/573 , C12R1/91
摘要： 本发明提供鼠抗MCR‑1蛋白杂交瘤细胞株，单克隆抗体及应用，通过小鼠杂交瘤单克隆抗体筛选及RT‑PCR法克隆Ig可变区基因，获得稳定分泌鼠抗MCR‑1蛋白抗体的杂交瘤细胞株及其可变区序列；通过系统性评价，鼠抗MCR‑1蛋白抗体在各方面均有较佳表现，效价达到了1:1280000以上，适合作为免疫诊断试剂用于制备多粘菌素耐药菌株体外诊断试剂盒。
-
公开(公告)号：CN116328945A
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202310618291.X
申请日：2023-05-30
申请人： 天津喜诺生物医药有限公司 , 天津一瑞生物科技股份有限公司 , 北京金山川科技发展有限公司
摘要： 本申请提供一种磁分离与温浴装置，包括：温浴单元，其配置有恒温块；磁分离单元，其配置有若干间隔设置的磁块；升降单元，其配置有相对而置的支撑板，所述恒温块和所述磁块分别被构置在所述支撑板上；控制所述支撑板带动所述恒温块向上移动，以完成对反应杯的恒温加热；或者，控制所述支撑板带动所述磁块上下往复移动，以使反应杯被相邻所述磁块形成的磁场全方位包围。本申请尤其适用于小通量的化学发光检测，单次可对多组反应杯进行温浴或磁分离操作，并可对多批次的多组反应杯进行无缝接流水线操作；结构简单、体型小且可靠性高，不仅可扩大吸附面积、提高吸附强度，而且还可快速、全面、充分地吸附磁微粒，缩短吸附时间，提高吸附效率。
-
公开(公告)号：CN114317455B
公开(公告)日：2022-05-31
申请号：CN202210194929.7
申请日：2022-03-02
申请人： 天津一瑞生物科技股份有限公司 , 北京金山川科技发展有限公司 , 天津喜诺生物医药有限公司
IPC分类号： C12N5/20 , C12N15/13 , C07K16/40 , G01N33/573 , C12R1/91
摘要： 本发明提供鼠抗MCR‑1蛋白杂交瘤细胞株，单克隆抗体及应用，通过小鼠杂交瘤单克隆抗体筛选及RT‑PCR法克隆Ig可变区基因，获得稳定分泌鼠抗MCR‑1蛋白抗体的杂交瘤细胞株及其可变区序列；通过系统性评价，鼠抗MCR‑1蛋白抗体在各方面均有较佳表现，效价达到了1:1280000以上，适合作为免疫诊断试剂用于制备多粘菌素耐药菌株体外诊断试剂盒。
-
公开(公告)号：CN109609466B
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN201910069129.0
申请日：2019-01-24
申请人： 天津一瑞生物科技股份有限公司 , 天津喜诺生物医药有限公司 , 北京金山川科技发展有限公司 , 北海市兴龙生物制品有限公司 , 一瑞(上海)生物科技有限公司
IPC分类号： C12N5/20 , C12N15/13 , C07K16/44 , C07K16/14 , G01N33/577 , G01N33/569 , C12R1/91
摘要： 本发明提供一种鼠抗曲霉菌多糖杂交瘤细胞株，曲霉菌多糖单克隆抗体及在试剂盒中的应用。本发明的有益效果是：本发明通过小鼠杂交瘤单克隆抗体筛选及RT‑PCR法克隆Ig可变区基因，获得稳定分泌抗曲霉菌多糖抗体的杂交瘤及其可变区序列，并用ELISA方式对抗体结合特异性进行了鉴定，为抗曲霉菌多糖基因工程抗体的研发奠定了基础；该鼠源性曲霉菌多糖单克隆抗体与曲霉菌多糖具有高效价，且结合特异性强，可用于曲霉菌多糖的检测。
-
公开(公告)号：CN109001455B
公开(公告)日：2021-09-10
申请号：CN201810622529.5
申请日：2018-06-15
申请人： 天津一瑞生物科技股份有限公司 , 天津喜诺生物医药有限公司 , 北京金山川科技发展有限公司 , 北海市兴龙生物制品有限公司
IPC分类号： G01N33/569 , G01N33/531
摘要： 本发明公开了一种肺泡灌洗液样本处理液及处理检测方法，由无机盐和表面活性剂组成，该处理液能降低肺泡灌洗液中其他物质对真菌(1‑3)‑β‑D‑葡聚糖检测干扰。本发明是对肺泡灌洗液样本进行处理，用于体外检测侵袭性肺部真菌感染患者肺泡灌洗液中的真菌(1‑3)‑β‑D‑葡聚糖含量，与传统血清检测的方法比较，其检测灵敏度更高，并能够保持较高的特异性和准确性。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
82 条记录 (耗时 0.096 秒)
