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公开(公告)号:CN116474812B
公开(公告)日:2024-08-23
申请号:CN202310454840.4
申请日:2023-04-25
申请人: 天津大学
IPC分类号: B01J27/24 , B01D53/86 , B01D53/44 , B01J27/02 , B01J27/043
摘要: 本发明提供了一种催化VOCs氧化用催化剂的制备方法,属于催化剂制备技术领域。本发明的催化剂是采用水热合成反应制备而成,其中铈源和氢氧化钠通过溶解再结晶形成氧化铈,该载体具有优异的结构特性且富含缺陷位点,实现了对VOCs探针分子的吸附及活化。本发明催化剂中负载的活性相金属原子实现了对VOCs探针分子的活化,同时非金属阴离子掺入后,会调整催化剂载体表面电子结构,与活性金属单原子形成更稳定的配位关系,提高了催化剂的反应活性。本发明所制备的催化剂能够在室温的反应条件下主动催化氧化VOCs。
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公开(公告)号:CN116689001A
公开(公告)日:2023-09-05
申请号:CN202310726253.6
申请日:2023-06-19
申请人: 天津大学
IPC分类号: B01J27/043 , B01D53/86 , B01D53/72
摘要: 本发明涉及催化剂技术领域,特别是涉及一种催化氧化甲苯的催化剂及其制备方法。制备方法包括以下步骤:步骤1,将2‑甲基咪唑与硫源溶于有机溶剂中得到溶液1;将锌源、镍源和季铵盐溶于有机溶剂中,得到溶液2;将所述溶液1与所述溶液2混合后搅拌得到混合溶液;步骤2,将所述混合溶液进行原位溶剂热合成,之后离心所得沉淀经洗涤、干燥、研磨得到前驱体粉末;步骤3,将所述前驱体粉末在惰性气氛下进行热解,得到所述催化氧化甲苯的催化剂。本发明制备的催化剂在无外界能量(紫外光照、高温、高压放电、臭氧辅助)输入的常温条件下实现了甲苯的有效降解,减少处理过程能耗、降低治理成本、提高反应安全性,促进了VOCs绿色催化的发展。
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公开(公告)号:CN116747895A
公开(公告)日:2023-09-15
申请号:CN202310723278.0
申请日:2023-06-16
申请人: 天津大学
摘要: 本发明公开了一种M/PNC催化剂的制备方法及其产品和应用,属于甲苯催化氧化催化剂的合成技术领域。包括以下步骤:首先以2‑甲基咪唑、六水合硝酸锌和十六烷基三甲基溴化铵为原料制备ZIF粉末;然后将ZIF粉末进行煅烧处理后与金属源和磷源溶于有机溶剂中,得到磷掺杂过渡金属催化剂前驱体粉末;再将该前驱体进行煅烧,即得到M/PNC催化剂。该催化剂具有高催化活性和稳定性,同时降低了催化剂制备成本,提高了甲苯催化氧化的经济性和可持续性,在实际应用中具有更广泛的应用前景。
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公开(公告)号:CN116474812A
公开(公告)日:2023-07-25
申请号:CN202310454840.4
申请日:2023-04-25
申请人: 天津大学
IPC分类号: B01J27/24 , B01D53/86 , B01D53/44 , B01J27/02 , B01J27/043
摘要: 本发明提供了一种催化VOCs氧化用催化剂的制备方法,属于催化剂制备技术领域。本发明的催化剂是采用水热合成反应制备而成,其中铈源和氢氧化钠通过溶解再结晶形成氧化铈,该载体具有优异的结构特性且富含缺陷位点,实现了对VOCs探针分子的吸附及活化。本发明催化剂中负载的活性相金属原子实现了对VOCs探针分子的活化,同时非金属阴离子掺入后,会调整催化剂载体表面电子结构,与活性金属单原子形成更稳定的配位关系,提高了催化剂的反应活性。本发明所制备的催化剂能够在室温的反应条件下主动催化氧化VOCs。
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