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公开(公告)号：CN117024399B
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN202311062262.6
申请日：2023-08-22
申请人： 天津大学
IPC分类号： C07D321/06 , C07D321/10 , C07D493/18
摘要： 本发明提供了一种七元环碳酸酯及其合成方法，属于有机化合物合成技术领域。本发明提供的七元环碳酸酯的结构式为#imgabs0#其中，R1、R2、R3、R4、R5、R6为相同或者不同，各自独立的选自H、烷基基团，或者R1、R2、R3、R4为相同或者不同，各自独立的选自H、烷基基团，R5、R6相连接形成环状取代基。本发明以碳酸二烷基酯和二元醇为原料，通过“酯交换‑缩聚‑沉淀‑解聚‑重结晶”等操作合成了七元环碳酸酯单体，突破了现有的“缩聚‑解聚”方法只能合成五元、六元以及大环碳酸酯，而难以高产率获得七元环碳酸酯的壁垒，对于发展高性能聚碳酸酯材料具有重要意义。
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公开(公告)号：CN118878459A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202411185260.0
申请日：2024-08-27
申请人： 天津大学
IPC分类号： C07D213/74 , C07F5/06 , C08G63/83 , C08G63/08
摘要： 本发明公开了一种苯胺基吡啶氨基‑铝催化剂及其制备方法与应用，属于聚酯催化剂技术领域，本发明可直接利用苯胺基吡啶氨基配体与铝源反应，反应结束后直接抽干溶剂即可得到相应的催化剂。本发明还利用所合成的催化剂催化环酯和内酯等单体制备可生物降解的脂肪族聚酯，并且单体转化率大于96％，相对于目前商业化的异辛酸亚锡催化剂，本发明提供的苯胺基吡啶氨基‑铝催化剂具有更高的催化活性和更低的生物毒性，具有一定的应用前景。
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公开(公告)号：CN115926133B
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202211613983.7
申请日：2022-12-15
申请人： 天津大学
摘要： 本发明公开了一种以直链二元羧酸和非张力环氧化合物为单体制备交替共聚酯的方法，涉及聚合物制备技术领域，以直链二元羧酸和非张力环氧化合物为单体，通过阳离子开环聚合‑缩合聚合串联反应制备交替共聚酯，包括以下步骤：将催化剂、直链二元羧酸与非张力环氧化合物混合，进行开环聚合反应，开环聚合反应结束后，室温下真空除去非张力环氧化合物，升高反应温度进行缩合聚合，然后将聚合物溶解、沉淀、过滤、干燥，得到交替共聚酯。本发明通过阳离子开环聚合‑缩合聚合的串联反应的方法制备结构多样的交替共聚酯，获得的聚合物的分子量及分子量分布可控。
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公开(公告)号：CN115286778B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202211050286.5
申请日：2022-08-31
申请人： 天津大学
IPC分类号： C08G63/199 , C08G63/42 , C08G63/553 , C08G63/672 , C08G63/676 , C08G63/682 , C08G63/83
摘要： 本发明公开了一种由可逆‑失活开环交替共聚合制备聚酯二元醇的方法，涉及聚合物制备技术领域，包括以下步骤：将乙酸钾、18‑冠醚‑6、二元醇化合物与环氧化物和环酸酐的混合，用进行聚合反应，将聚合物沉淀，过滤，干燥，得到聚酯二元醇；本发明由乙酸钾、二元醇组成的“催化剂+链转移剂”体系共同引发环氧化物和环酸酐的可逆‑失活开环交替共聚合，通过链增长聚合制备分子量及分子量分布、端基可控的聚酯二元醇。
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公开(公告)号：CN118878562A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202411185152.3
申请日：2024-08-27
申请人： 天津大学
摘要： 本发明公开了一种苯胺基吡啶氨基‑锌催化剂及其制备方法与应用，属于聚酯催化剂技术领域，本发明可直接利用苯胺基吡啶氨基配体与锌源反应，反应结束后直接抽干溶剂即可得到相应的催化剂。本发明还利用所合成的催化剂催化环酯单体制备可生物降解的脂肪族聚酯，并且单体转化率大于90％，相对于目前商业化的异辛酸亚锡催化剂，本发明提供的苯胺基吡啶氨基‑锌配合物具有更高的催化活性和更低的生物毒性，具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN116003756A
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202211613969.7
申请日：2022-12-15
申请人： 天津大学
摘要： 本发明公开了一种以取代二元羧酸和四氢呋喃为单体制备交替共聚酯的方法，涉及聚合物制备技术领域，以取代二元羧酸和四氢呋喃为单体，通过阳离子开环聚合‑缩合聚合串联反应制备交替共聚酯，包括以下步骤：将取代二元羧酸与四氢呋喃混合，加入催化剂，进行开环聚合，在开环聚合过程后，冷凝，室温下真空除去四氢呋喃，并升高反应温度进行缩合聚合，然后将聚合物溶解、沉淀、过滤、干燥，得到交替共聚酯。本发明合成聚酯过程能耗少，获得的聚合物的分子量及分子量分布可控。
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公开(公告)号：CN118955885A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202411210051.7
申请日：2024-08-30
申请人： 天津大学
摘要： 本发明公开了含不同环状取代基的脂肪族聚碳酸酯及其制备方法，属于高分子材料合成技术领域。相较于目前市面上的大多数脂肪族聚碳酸酯，本发明在原有TMC的基础上，引入环状取代基，使其既有脂肪族聚碳酸酯的可降解性，也有芳香族聚碳酸酯良好的耐热性和力学性能。同时，本发明提供的聚合方法不需要高温高压排除小分子副产物，反应条件相对温和，可控性更好，聚合物分子量更高。本发明提供的4C‑TMC、5C‑TMC及6C‑TMC开环聚合制备高分子量以及高力学强度的聚碳酸酯，对于实现聚碳酸酯的高性能化、拓宽可降解聚碳酸酯材料的应用范围具有重要意义。
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公开(公告)号：CN117024399A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202311062262.6
申请日：2023-08-22
申请人： 天津大学
IPC分类号： C07D321/06 , C07D321/10 , C07D493/18
摘要： 本发明提供了一种七元环碳酸酯及其合成方法，属于有机化合物合成技术领域。本发明提供的七元环碳酸酯的结构式为#imgabs0#其中，R1、R2、R3、R4、R5、R6为相同或者不同，各自独立的选自H、烷基基团，或者R1、R2、R3、R4为相同或者不同，各自独立的选自H、烷基基团，R5、R6相连接形成环状取代基。本发明以碳酸二烷基酯和二元醇为原料，通过“酯交换‑缩聚‑沉淀‑解聚‑重结晶”等操作合成了七元环碳酸酯单体，突破了现有的“缩聚‑解聚”方法只能合成五元、六元以及大环碳酸酯，而难以高产率获得七元环碳酸酯的壁垒，对于发展高性能聚碳酸酯材料具有重要意义。
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公开(公告)号：CN117004007B
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN202311058065.7
申请日：2023-08-21
申请人： 天津大学
IPC分类号： C08G64/30 , C08G64/02 , C08L69/00 , C09J169/00
摘要： 本发明公开了一种高分子量和高力学性能的结晶性脂肪族聚碳酸酯及其制备方法，属于高分子合成领域，制备方法如下：在溶剂或本体熔融条件下，以Lewis酸和Lewis碱组成的Lewis pair为催化剂，醇类小分子为引发剂，单体1,3‑二氧环庚‑2‑酮进行开环聚合反应，聚合反应完成后，沉淀，得到聚碳酸酯。相对于目前常使用的缩合聚合方法，本发明提供的聚合方法不需要高温高压排除小分子副产物，反应条件相对温和，可控性更好，聚合物分子量更高，可以得到高分子量、高断裂伸长率及高力学强度的结晶性聚碳酸酯，对于实现聚碳酸酯的高性能化，拓宽可降解聚碳酸酯材料的应用范围具有重要意义。
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公开(公告)号：CN117004007A
公开(公告)日：2023-11-07
申请号：CN202311058065.7
申请日：2023-08-21
申请人： 天津大学
IPC分类号： C08G64/30 , C08G64/02 , C08L69/00 , C09J169/00
摘要： 本发明公开了一种高分子量和高力学性能的结晶性脂肪族聚碳酸酯及其制备方法，属于高分子合成领域，制备方法如下：在溶剂或本体熔融条件下，以Lewis酸和Lewis碱组成的Lewis pair为催化剂，醇类小分子为引发剂，单体1,3‑二氧环庚‑2‑酮进行开环聚合反应，聚合反应完成后，沉淀，得到聚碳酸酯。相对于目前常使用的缩合聚合方法，本发明提供的聚合方法不需要高温高压排除小分子副产物，反应条件相对温和，可控性更好，聚合物分子量更高，可以得到高分子量、高断裂伸长率及高力学强度的结晶性聚碳酸酯，对于实现聚碳酸酯的高性能化，拓宽可降解聚碳酸酯材料的应用范围具有重要意义。
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