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公开(公告)号：CN118853414A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410773943.1
申请日：2024-06-14
申请人： 海南师范大学
IPC分类号： C12N1/14 , C12P17/08 , C07D321/10 , C07D307/88 , A61P31/04 , C12R1/645
摘要： 本发明公开了一种海洋真菌Spiromastix sp.02786，以及从海洋真菌Spiromastix sp.02786次级代谢产物分离缩酚酸环醚类化合物的方法和这些化合物的应用。本发明以海洋真菌Spiromastix sp.02786次级代谢产物为原料，通过多种分离手段，得到11个缩酚酸环醚类化合物1‑11；经过高效液相色谱分析，该次级代谢产物中缩酚酸环醚类化合物含量超过75％。本发明的制备方法一方面能够对化合物进行系统分离，从而得到同一类型化合物，另一方面还能够富集得到更多量的缩酚酸环醚类化合物，该方法简单可行、成本低廉。
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公开(公告)号：CN115725064B
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202111006652.2
申请日：2021-08-30
申请人： 四川大学
IPC分类号： C08G64/30 , C08G64/02 , C07D321/10
摘要： 本发明涉及聚合物的设计与合成技术，具体涉及使用含有并环结构七元环碳酸酯单体通过高效开环聚合反应来制备可循环利用的聚碳酸酯的方法。所述可循环利用的聚碳酸酯结构式如式(I)：#imgabs0#本发明解决了现有环碳酸酯单体开环聚合反应活性差，以及所得脂肪族聚碳酸酯分子量低、稳定性差、难回收、结构和功能匮乏的问题。本发明所制备聚碳酸酯数均分子量范围为20‑1000kg/mol，初始分解温度为300‑330℃；通过主链含有双键结构的聚碳酸酯的后功能化反应，可以得到含不同物理、化学以及机械性能聚碳酸酯材料，在生物医药领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN112300115B
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN201910696951.X
申请日：2019-07-30
申请人： 石家庄诚志永华显示材料有限公司
IPC分类号： C07D321/10 , C07D327/02 , C09K19/34 , C09K19/42 , G02F1/1333
摘要： 本发明涉及液晶化合物、液晶组合物，包含该液晶化合物或液晶组合物的液晶显示元件、液晶显示器，属于液晶显示领域。本发明涉及液晶化合物，为式I所示。该液晶化合物能够改善液晶显示器残像缺陷。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN117487674A
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202311414882.1
申请日：2023-10-30
申请人： 江南大学
IPC分类号： C12N1/15 , C07D321/10 , A61K41/00 , A61K49/00 , A61P35/00 , C12N15/80 , C12N15/53 , C12P17/08 , G01N33/533 , G01N33/574 , C12R1/645
摘要： 本发明公开了具有增强光动力活性的苝醌化合物cercosporin A及其应用，属于基因工程和微生物发酵技术领域。此方法以野生型尾孢菌Cercospora sp.JNU001为表达宿主，通过敲除CTB6基因实现了一种新型苝醌化合物cercosporin A的生产，并进一步通过插入外源的elcE和elcG基因将其产量提高至4.34mg/L。和已报道的苝醌化合物相比，cercosporin A具有良好的光稳定性和极低的暗毒性，并对酵母等微生物也具有较好的光动力抑制作用，在光动力治疗等领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN117024399A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202311062262.6
申请日：2023-08-22
申请人： 天津大学
IPC分类号： C07D321/06 , C07D321/10 , C07D493/18
摘要： 本发明提供了一种七元环碳酸酯及其合成方法，属于有机化合物合成技术领域。本发明提供的七元环碳酸酯的结构式为#imgabs0#其中，R1、R2、R3、R4、R5、R6为相同或者不同，各自独立的选自H、烷基基团，或者R1、R2、R3、R4为相同或者不同，各自独立的选自H、烷基基团，R5、R6相连接形成环状取代基。本发明以碳酸二烷基酯和二元醇为原料，通过“酯交换‑缩聚‑沉淀‑解聚‑重结晶”等操作合成了七元环碳酸酯单体，突破了现有的“缩聚‑解聚”方法只能合成五元、六元以及大环碳酸酯，而难以高产率获得七元环碳酸酯的壁垒，对于发展高性能聚碳酸酯材料具有重要意义。
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公开(公告)号：CN114456051B
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202210121507.7
申请日：2022-02-09
申请人： 黑龙江大学
IPC分类号： C07C45/68 , C07C45/77 , C07C49/84 , C07C49/92 , C07D321/10 , C07D321/12 , C07D321/00 , C09K11/06
摘要： 本发明提供手性联萘基β‑二酮稀土圆偏振发光螺旋体及其制备方法，在0℃下，将1,1'‑联萘‑2,2'‑二酚加入有机溶剂中，将氢化钠加入；加入碘甲烷或碘乙烷，反应过夜倒入冰水中，析出大量白色固体，乙醇重结晶得到中间体1；将中间体1和二氯甲烷溶剂混合，在氮气保护下，缓慢滴加乙酰氯和三氯化铝的混合溶液，反应完成后，有机溶剂萃取，无水硫酸钠干燥，蒸馏后粗产品通过乙醇重结晶得到中间体2；将中间体2、甲醇钠、三氟乙酸乙酯于N,N′‑二甲基甲酰胺中反应合成双β‑二酮配体，在甲醇中，配体、三乙胺与LnCl3·6H2O形成了手性稀土螺旋体。本发明利用便宜易得的原料通过几步简单的合成制备得到了具有超高不对称因子的手性稀土圆偏振发光材料。
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公开(公告)号：CN114478474B
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202210056304.4
申请日：2022-01-18
申请人： 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 , 宁波慈溪生物医学工程研究所
IPC分类号： C07D321/10 , C07D405/12 , C07D407/12 , A61P31/04
摘要： 一种酰胺类化合物及其制备方法，所述酰胺类化合物具有式Ⅰ所述的结构式：式Ⅰ；其中R表示C1～C16烷基、C6～C15芳香基、C4～C7杂环中的一种。其与FabH有较大的结合能，可作为FabH抑制剂抑制细菌的生长，并具有较好的抗菌活性、低毒性和低溶血性等优点。
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公开(公告)号：CN116082293A
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202310258884.X
申请日：2023-03-17
申请人： 山东兴文工业技术研究院有限公司
IPC分类号： C07D321/10
摘要： 本发明涉及利用连续化技术合成西瓜酮领域，公开了一种利用连续化技术制备西瓜酮的方法，包括以下步骤：(1)搭建管式反应器连续流设备，管式反应器的内部进行多次洗涤；(2)取一定摩尔比的碳酸钠和碘化钾溶于丙酮溶液中，胶体磨混合均匀得到悬浊液A；取一定摩尔比的4‑甲基邻苯二酚和1,3‑二氯丙酮溶于丙酮溶液中，搅拌混合均匀得到溶液B；(3)将步骤(2)中所得的悬浊液A通过蠕动泵输送到管式反应器中，溶液B通过高压柱塞泵输送到管式反应器中，悬浊液A和溶液B反应结束后通过出液口流出，得到粗品西瓜酮；(4)将步骤(3)中的粗品西瓜酮进行抽滤，通过减压蒸馏收集馏分，得到西瓜酮成品。本发明可连续化生产，安全性高。
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公开(公告)号：CN114456146B
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202210201619.3
申请日：2022-03-03
申请人： 山东新和成药业有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC分类号： C07D321/10
摘要： 本发明公开了一种合成西瓜酮的方法。以4‑甲基邻苯二酚、1,3‑二氯丙酮为原料，在有机溶剂中反应得到西瓜酮，所述反应在催化剂的存在下进行，所述催化剂为阴离子交换树脂。所述有机溶剂的沸点为300～350℃。所述方法还包括在搅拌下进行的动态重结晶和传统静态重结晶相结合的重结晶后处理。本发明的方法为一步反应，使用的催化剂反应选择性高，产品收率和纯度高，且不影响产品的香气。
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公开(公告)号：CN115850231A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202211576725.6
申请日：2022-12-09
申请人： 济南大学
IPC分类号： C07D321/10 , C12P17/08 , A61K31/357 , A61P39/06 , A61P31/00 , A61P31/04 , A23L33/10 , C12R1/80
摘要： 本发明公开了嗜氮酮化合物及其制备方法和在生产具有抗菌、抗氧化、α‑糖苷酶抑制剂的组合物、药物、保健品中的应用。本发明从一株菌核青霉Penicillium sclerotiorum UJNMF0503 CGMCC No.40172的发酵物中分离得到具有抗菌、抗氧化、α‑糖苷酶抑制剂作用的化合物，在开发生产具有抗菌、抗氧化、α‑糖苷酶抑制剂作用的组合物、药物、保健品中具有良好的应用前景。
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