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公开(公告)号：CN115007158B
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202210573113.5
申请日：2022-05-25
申请人： 天津大学
摘要： 本发明公开了氨分解催化剂及其制备方法和应用。氨分解催化剂的制备方法包括：S1、将活性金属盐、稀土金属盐和去离子水混合，得到混合溶液；S2、将燃料分子和硅溶胶加入所述混合溶液中后依次进行搅拌、第一干燥处理；S3、将所述干燥后的产物第一加热至燃烧，收集所述燃烧后的产物；S4、在第二加热条件下，将所述燃烧后的产物用氢氧化钠溶液洗涤，之后经过滤、去离子水洗涤，得到所述氨分解催化剂；其中，所述活性金属盐包括镍盐、钴盐和铁盐中的至少一种。本发明的方法制备的氨分解催化剂的催化活性和反应稳定极高，且成本较低。
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公开(公告)号：CN107754831B
公开(公告)日：2020-05-22
申请号：CN201711137994.1
申请日：2017-11-16
申请人： 天津大学
IPC分类号： B01J27/185 , B01J27/19 , B01J37/28 , C01B3/06
摘要： 本发明公开了一种非晶态合金催化剂，所述催化剂的组成通式为NixMyPz，其中Ni含量为45～80wt％，P含量为10～45wt％；M为金属添加剂，含量为0～10wt％。本发明还公开了所述非晶态合金催化剂的制备方法及其用于催化氨硼烷分解制氢中的用途。在加入碱性助剂的条件下可以提高催化分解氨硼烷的产氢速率。
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公开(公告)号：CN106881078B
公开(公告)日：2019-07-26
申请号：CN201710047219.0
申请日：2017-01-22
申请人： 天津大学
摘要： 本发明公开了一种Z型结ZnO‑WO3电极，所述电极本体为FTO导电玻璃，其上生长有ZnO纳米棒阵列，ZnO纳米棒阵列上包覆有WO3，其中ZnO占ZnO和WO3总质量的88～98％，WO3占ZnO和WO3总质量的2～12％。本发明还公开了所述Z型结ZnO‑WO3电极的制备方法及在光电催化中提高光响应电流密度和稳定时间的用途。
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公开(公告)号：CN106076401B
公开(公告)日：2019-01-15
申请号：CN201610417505.7
申请日：2016-06-14
申请人： 天津大学
摘要： 本发明属于催化剂技术领域，具体公开了一种超强酸包裹的HZSM‑5分子筛催化剂，即在HZSM‑5分子筛表面包裹有超强酸TiO2·H2SO4、ZrO2·H2SO4、TiO2·H2S2O8或ZrO2·H2S2O8之一或组合物。本发明还公开了种超强酸包裹的HZSM‑5分子筛催化剂的制备方法及其在石脑油催化裂解制备低碳烯烃工艺中的应用。
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公开(公告)号：CN106881078A
公开(公告)日：2017-06-23
申请号：CN201710047219.0
申请日：2017-01-22
申请人： 天津大学
CPC分类号： B01J23/30 , B01J35/0033 , B01J35/004 , B01J35/0073 , B01J35/023
摘要： 本发明公开了一种Z型结ZnO‑WO3电极，所述电极本体为FTO导电玻璃，其上生长有ZnO纳米棒阵列，ZnO纳米棒阵列上包覆有WO3，其中ZnO占ZnO和WO3总质量的88～98％，WO3占ZnO和WO3总质量的2～12％。本发明还公开了所述Z型结ZnO‑WO3电极的制备方法及在光电催化中提高光响应电流密度和稳定时间的用途。
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公开(公告)号：CN105295992B
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201510883713.1
申请日：2015-12-04
申请人： 天津大学
摘要： 本发明涉及一种包含航空飞行器发动机燃料的主动冷却剂，其包括在航空飞行器中分开储存的燃料油和H2O2水溶液。本发明还涉及将所述主动冷却剂对航空飞行器发动机进行冷却的方法，其包括以下步骤：向航空飞行器发动机的冷却通道中分别通入所述燃料油和所述H2O2水溶液，并通过调节所述H2O2水溶液的浓度使冷却通道内水蒸汽和燃料油中的碳的摩尔比以及氧气与燃料油中的碳的摩尔比维持在一定范围内；其中所述冷却通道中具有催化剂。本发明的冷却剂和冷却方法能够有效降低燃料主动冷却过程中出现的结焦等问题，并且H2O2水溶液体系不同于直接加入水的体系，能避免水量过多造成的飞行器飞行距离下降等问题。
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公开(公告)号：CN106076401A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610417505.7
申请日：2016-06-14
申请人： 天津大学
CPC分类号： Y02P20/52 , B01J29/405 , B01J2229/26 , B01J2229/37 , C07C4/06 , C07C2529/40 , C07C11/02 , C07C11/06
摘要： 本发明属于催化剂技术领域，具体公开了一种超强酸包裹的HZSM‑5分子筛催化剂，即在HZSM‑5分子筛表面包裹有超强酸TiO2·H2SO4、ZrO2·H2SO4、TiO2·H2S2O8或ZrO2·H2S2O8之一或组合物。本发明还公开了种超强酸包裹的HZSM‑5分子筛催化剂的制备方法及其在石脑油催化裂解制备低碳烯烃工艺中的应用。
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公开(公告)号：CN103787819B
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201410052297.6
申请日：2014-02-17
申请人： 天津大学
CPC分类号： C07C5/2266 , B01J19/123 , B01J31/0208 , B01J31/0237 , B01J31/0239 , B01J31/0271 , B01J31/26 , B01J31/34 , B01J31/36 , B01J31/38 , B01J35/004 , C07C5/2213 , C07C5/222 , C07C2521/06 , C07C2523/02 , C07C2523/06 , C07C2523/20 , C07C2523/30 , C07C2531/02 , C07C2531/26 , C07C2531/34 , C07C2531/36 , C07C2531/38 , C07C2603/86 , Y02P20/582 , C07C13/68
摘要： 本发明公开了高纯度四环庚烷的连续制备方法，其可以采用反应-精馏集成法或先反应后精馏的方法。两种方法都使用了将有机光敏剂负载在固体光催化剂上之后所得到的新型复合催化剂，该催化剂活性高且稳定性好。在反应-精馏集成法中，将该复合催化剂与精馏填料共混使用或者覆盖在精馏填料上，以实现反应与精馏的集成。在先反应后精馏方法中，催化剂和精馏填料分开放置。两种方法都实现了相对短的反应物停留时间，且都得到了高纯度的四环庚烷，并都减少了结焦物的产生量。
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