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公开(公告)号：CN103224441A
公开(公告)日：2013-07-31
申请号：CN201310167344.7
申请日：2013-05-08
申请人： 天津大学 , 宝舜科技股份有限公司
IPC分类号： C07C13/567 , C07C7/14
摘要： 本发明涉及一种提纯芴的结晶方法，将原料芴溶于溶剂中，溶解温度为85～95℃，溶剂与原料芴的质量比为0.5～1.3：1；溶液降温至40～50℃，降温速率为0.2～1.0℃/min，然后恒温20～40min；再滴加溶析剂，溶析剂滴加完毕后，恒温20～40min；将溶液温度降至20～30℃，降温速率为0.2～1.0℃/min，然后恒温20～40min。经固液分离、真空干燥，得到芴的结晶产品。本发明操作条件简单易控。通过一次冷却溶析耦合结晶，芴产品的纯度可达90%左右，收率在80%以上；通过三次冷却溶析耦合结晶后，芴产品的纯度可达99%以上，芴组分的总收率在50%以上。具有明显的经济效益。
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公开(公告)号：CN103848716B
公开(公告)日：2015-07-22
申请号：CN201410105078.X
申请日：2014-03-20
申请人： 天津大学 , 宝舜科技股份有限公司
IPC分类号： C07C15/28 , C07C15/30 , C07C7/14 , C07D209/84
摘要： 本发明提供了由一蒽油制备粗蒽的乳液结晶方法，将蒽含量8%～10%（wt）的一蒽油加热到85～95℃使其完全熔化，加入表面活性剂和水，搅拌混合均匀形成乳液；然后降温到35～40℃；将晶浆转入离心机分离得到粗蒽产品。本发明方法仅需要一次结晶操作，工艺流程简单，制备得到的粗蒽产品的蒽含量44%～47%（wt），平均粒度450～600μm，过程质量收率8%～11%。本发明通过添加少量廉价的表面活性剂和水，使黏度较大的一蒽油形成乳液，降低了结晶物系黏度，改善了搅拌混合效果，使结晶过程中物料不易粘壁，从而强化了传质和传热，缩短了操作时间，利于提高粗蒽产品纯度和收率。
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公开(公告)号：CN103224441B
公开(公告)日：2015-07-22
申请号：CN201310167344.7
申请日：2013-05-08
申请人： 天津大学 , 宝舜科技股份有限公司
IPC分类号： C07C13/567 , C07C7/14
摘要： 本发明涉及一种提纯芴的结晶方法，将原料芴溶于溶剂中，溶解温度为85～95℃，溶剂与原料芴的质量比为0.5～1.3：1；溶液降温至40～50℃，降温速率为0.2～1.0℃/min，然后恒温20～40min；再滴加溶析剂，溶析剂滴加完毕后，恒温20～40min；将溶液温度降至20～30℃，降温速率为0.2～1.0℃/min，然后恒温20～40min。经固液分离、真空干燥，得到芴的结晶产品。本发明操作条件简单易控。通过一次冷却溶析耦合结晶，芴产品的纯度可达90%左右，收率在80%以上；通过三次冷却溶析耦合结晶后，芴产品的纯度可达99%以上，芴组分的总收率在50%以上。具有明显的经济效益。
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公开(公告)号：CN103848716A
公开(公告)日：2014-06-11
申请号：CN201410105078.X
申请日：2014-03-20
申请人： 天津大学 , 宝舜科技股份有限公司
IPC分类号： C07C15/28 , C07C15/30 , C07C7/14 , C07D209/84
摘要： 本发明提供了由一蒽油制备粗蒽的乳液结晶方法，将蒽含量8%～10%（wt）的一蒽油加热到85～95℃使其完全熔化，加入表面活性剂和水，搅拌混合均匀形成乳液；然后降温到35～40℃；将晶浆转入离心机分离得到粗蒽产品。本发明方法仅需要一次结晶操作，工艺流程简单，制备得到的粗蒽产品的蒽含量44%～47%（wt），平均粒度450～600μm，过程质量收率8%～11%。本发明通过添加少量廉价的表面活性剂和水，使黏度较大的一蒽油形成乳液，降低了结晶物系黏度，改善了搅拌混合效果，使结晶过程中物料不易粘壁，从而强化了传质和传热，缩短了操作时间，利于提高粗蒽产品纯度和收率。
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公开(公告)号：CN103467264A
公开(公告)日：2013-12-25
申请号：CN201310355847.7
申请日：2013-08-15
申请人： 宝舜科技股份有限公司 , 大连理工大学
IPC分类号： C07C49/675 , C07C45/36 , C07C45/78
CPC分类号： Y02P20/584
摘要： 一种由工业芴制备9-芴酮的方法，以工业芴（纯度大于95%）为原料，以碱为催化剂，以甲苯和水为溶剂，以季铵盐为相转移剂，在较低的温度和搅拌下，芴与含氧气体反应，芴转化为9-芴酮。选择合适的反应条件，芴的转化率可达100%。本发明回收的碱和溶剂不需要特殊复杂的处理过程，可以循环使用，有益于产业化，在本发明中，对催化剂碱、相转移剂季铵盐、溶剂与碱的回收循环利用、重结晶等技术进行了研究，得到了纯芴酮，提出了一个较完整的芴制备9-芴酮的工艺。
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公开(公告)号：CN116767719A
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202310742065.2
申请日：2023-06-21
申请人： 宝舜科技股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种焦炉煤气压缩机排污收集设备，属于收集设备技术领域，包括箱体，箱体的侧壁上设置有若干个排污管，所述箱体的内部设置有过滤机构，箱体的内部设置有用于对过滤机构起到清理作用的清理机构，所述过滤机构包括过滤网筒，过滤网筒的顶部固定连接有与箱体相对应的限位轴承，过滤网筒的下方设置有可调节支撑板，可调节支撑板的下表面两端设置有高度调节件；本发明结构简单，使用时通过多结构的相互配合，对焦炉煤气压缩机排出的污物进行收集和储存，并且通过过滤结构的使用对污物进行固液分离，以实现对污物的分类排放，其次，本发明通过多结构的相互配合，实现对过滤结构的自清理，使收集设备的使用更加方便。
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公开(公告)号：CN103787858A
公开(公告)日：2014-05-14
申请号：CN201410074024.1
申请日：2014-03-03
申请人： 宝舜科技股份有限公司 , 大连理工大学
IPC分类号： C07C49/675 , C07C45/36
CPC分类号： C07C45/36 , C07C2603/18 , C07C49/675
摘要： 由芴制备9-芴酮的方法，以工业芴为原料，以9-芴酮和水为溶剂，以碱为催化剂，以季铵盐为相转移剂，通入含氧气体为氧化剂，在反应温度为70～83℃的条件下合成9-芴酮，原料芴一次性加入或随反应进行不断补加。本发明以产物9-芴酮为溶剂，省掉了溶剂分离、回收等过程，反应液分离和9-芴酮精制耦合操作，大幅度简化了9-芴酮合成工艺；碱、季铵盐和副产物水均回收利用；补加芴的加料方式，提高了反应器的利用效率。
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公开(公告)号：CN102381943B
公开(公告)日：2014-01-15
申请号：CN201110252781.X
申请日：2011-08-30
申请人： 宝舜科技股份有限公司
IPC分类号： C07C39/04 , C07C37/055
摘要： 一种焦化粗酚的生产系统，洗涤塔的中下部和管式炉烟囱连通，酚钠盐槽通过酚钠盐泵分别与洗涤塔和脱水塔的中上部连通；脱水塔中下部设有空气进口，脱水塔上部设有排空口，脱水中间槽通过中间泵和分解塔的中上部连通，脱水塔下部和脱水中间槽连通；洗涤塔上部通过分解塔风机和分解塔中下部连通，分解塔上部设有排空口，分解塔中下部与粗酚槽连通，分解塔底部与Na2CO3溶液槽连通。本发明减少了酸性废水的产生，同时将SO2转化为中性盐溶液，避免了钢制设备腐蚀。酚钠盐在洗涤冷却烟道气的过程中，同时吸收CO2进行初步分解，降低了分解塔的分解负荷。提高了分解效率，分解更彻底。
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公开(公告)号：CN105801389A
公开(公告)日：2016-07-27
申请号：CN201610234707.8
申请日：2016-04-14
申请人： 宝舜科技股份有限公司 , 大连理工大学
IPC分类号： C07C45/36 , C07C49/675
CPC分类号： C07C45/26 , C07C49/675 , C07C45/36
摘要： 本发明公开了一种由芴制备9?芴酮的方法，以芴为原料，以碱为催化剂，以含芳香环的有机溶剂和水为溶剂，以冠醚为相转移剂制备9?芴酮，本发明的制备方法是以工业芴和高纯度芴分别制备工业9?芴酮和高纯度9?芴酮。在发明的条件下，芴的转化率可达到100％，芴酮的选择性达到100％；反应液冷却、分出晶体芴酮后，含溶剂、碱、冠醚、芴、芴酮的滤液直接循环利用，用高沸点溶剂吸收反应尾气中的溶剂，是一条节能、环境友好的化学合成工艺。
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公开(公告)号：CN103467264B
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：CN201310355847.7
申请日：2013-08-15
申请人： 宝舜科技股份有限公司 , 大连理工大学
IPC分类号： C07C49/675 , C07C45/36 , C07C45/78
CPC分类号： Y02P20/584
摘要： 一种由工业芴制备9-芴酮的方法，以工业芴（纯度大于95%）为原料，以碱为催化剂，以甲苯和水为溶剂，以季铵盐为相转移剂，在较低的温度和搅拌下，芴与含氧气体反应，芴转化为9-芴酮。选择合适的反应条件，芴的转化率可达100%。本发明回收的碱和溶剂不需要特殊复杂的处理过程，可以循环使用，有益于产业化，在本发明中，对催化剂碱、相转移剂季铵盐、溶剂与碱的回收循环利用、重结晶等技术进行了研究，得到了纯芴酮，提出了一个较完整的芴制备9-芴酮的工艺。
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