磁性捕获探针及制备方法、试剂盒及应用

    公开(公告)号:CN117701670A

    公开(公告)日:2024-03-15

    申请号:CN202311731169.X

    申请日:2023-12-15

    IPC分类号: C12Q1/24 C12P19/34 C12R1/01

    摘要: 本申请公开了一种磁性捕获探针及制备方法、试剂盒及应用,制备方法包括将氨基磁珠与戊二醛混合,孵育得到醛基磁珠;将醛基磁珠与引物混合,孵育得到引物修饰磁珠;将引物修饰磁珠与模板混合,依次高温变性、低温退火,加入T4DNA连接酶孵育连接缺口得到环状模板修饰磁珠;对环状模板修饰磁珠进行滚环扩增,得到多聚核酸适配体修饰磁珠,即磁性捕获探针。本申请利用多聚核酸适配体对鲍曼不动杆菌的特异性识别,与磁珠的磁分离技术相结合,形成基于多聚核酸适配体的磁性DNA捕获探针,能够有效实现鲍曼不动杆菌的捕获和分离富集。

    一种用于光动力治疗的DNA功能水凝胶及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN117752802A

    公开(公告)日:2024-03-26

    申请号:CN202311717414.1

    申请日:2023-12-13

    摘要: 本发明公开了一种用于光动力治疗的DNA功能水凝胶及其制备方法和应用。其中,所述DNA功能水凝胶由第一长单链DNA混合物和第二长单链DNA混合物以体积比为1:1~1:2混合得到;所述第一长单链DNA混合物包括第一长单链DNA溶液、KCl溶液和SiPcCl2溶液,第一长链DNA混合物中KCl的浓度为140mmol/L,SiPcCl2的浓度为0.2mmol/L;第二长单链DNA混合物是先由第二长单链DNA溶液和储能长余辉颗粒溶液混合后使储能长余辉颗粒浓度为1mg/mL;再加入免疫佐剂1MT得到,第二长单链DNA混合物中免疫佐剂1MT的浓度为1.5mg/mL。本申请构建的DNA功能水凝胶具有非常好的生物相容性,具有良好的空隙空间结构,具有优异的载药性能,可在肿瘤原位起到很好的光动力和免疫联合治疗。