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公开(公告)号：CN101852698A
公开(公告)日：2010-10-06
申请号：CN200910068335.6
申请日：2009-04-02
申请人： 天津市农业科学院中心实验室 , 天津海世达检测技术有限公司
摘要： 本发明公开了一种中药材农药残留样品测定前的处理方法。它是准确称取处理过的中药材样品与硅藻土混合均匀，在萃取池底部加入一片纤维素滤膜，然后从底部装入混合好的样品进行加速溶剂萃取，在温度100℃，丙酮∶正己烷(1∶9，v/v)，压力1500psi条件下静态萃取5min，萃取2个循环，收集提取物浓缩至近干，吹氮至干，加丙酮，正己烷的混合液或乙腈有机溶剂溶解。然后经过净化处理得到上清液，定容待测。该方法采用加速溶剂萃取技术，检验流程短，操作方便，回收率达70-110％，方法灵敏度高，可以同时检测中药材中的60种农药残留量，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN102608245A
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201210060654.4
申请日：2012-03-09
申请人： 天津海世达检测技术有限公司
摘要： 本发明公开了液质联用法快速检测红花中违禁添加物金黄粉的方法，它采用超高效液相串联质谱技术，以0.01mol/mL乙酸铵溶液-乙腈为流动相，通过C18色谱柱分离，经过电喷雾离子源，结合被检测组分离子化特点采取负离子模式的二级质谱分析条件下，通过对二级离子碎片的定量测定，能够更加准确地测定红花中违禁添加物金黄粉的含量。本发明的优点是专属性强，能够同时定性、定量，前处理简便快捷、分析速度快，可消除类似化合物的干扰，确保所检测成分准确、可靠，检测灵敏度高，重复性好，适用于药品检验机构对红花中违禁添加物金黄粉的快速定量筛查与评价。
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公开(公告)号：CN101229308B
公开(公告)日：2010-12-15
申请号：CN200810052046.2
申请日：2008-01-11
申请人： 天津海世达检测技术有限公司
IPC分类号： G01N30/36
摘要： 本发明公开了六味地黄丸双波长覆盖融合指纹图谱的质量控制方法，它是将指纹图谱技术，结合被检测组分的特点，利用不同化合物最大紫外吸收波长产生的吸收峰覆盖融合的检测方法，可消除不同波长产生吸收峰的干扰，确保所检测成分准确、可靠。双波长覆盖融合的应用，更加准确地把握有关药品的质量，从而有效确保了六味地黄丸的安全、均一、稳定、有效、可控。本发明的质量控制方法简便、结果准确、重现性较好，可用于中药质量评价、中药质量控制和中药新药研发中。特别是可将其作为六味地黄丸质量控制及真伪鉴别的指标之一。
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公开(公告)号：CN101685089B
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN200910069378.6
申请日：2009-06-23
申请人： 天津海世达检测技术有限公司 , 华东理工大学
摘要： 本发明公开一种快速检测西洋参人参及其制剂质量真伪的方法。它是以70％甲醇为样品超声提取溶剂，采用C18色谱柱，以乙腈-四氢呋喃-甲酸-水体系为流动相，电喷雾(ESI)离子源，负离子模式的二级质谱分析条件下，首次将西洋参和人参的各自特征成分拟人参皂苷F11和人参皂苷Rf在2min钟内实现快速分离、鉴别和测定，判断西洋参制剂中是否掺杂人参，并计算掺杂人参的原药材含量。本发明的优点是专属性强，能够同时定性、定量，前处理简便快捷，检测速度快，2min内即可以检测出西洋参及人参含量，检测灵敏度高，重复性好，适用于西洋参和人参及其产品的快速质量筛选。
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公开(公告)号：CN101229308A
公开(公告)日：2008-07-30
申请号：CN200810052046.2
申请日：2008-01-11
申请人： 天津海世达检测技术有限公司
IPC分类号： A61K36/8945 , A61K9/16 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61P1/14 , A61P25/28 , A61P39/00 , G01N30/36 , G01N30/86
摘要： 本发明公开了六味地黄丸双波长覆盖融合指纹图谱的质量控制方法，它是将指纹图谱技术，结合被检测组分的特点，利用不同化合物最大紫外吸收波长产生的吸收峰覆盖融合的检测方法，可消除不同波长产生吸收峰的干扰，确保所检测成分准确、可靠。双波长覆盖融合的应用，更加准确地把握有关药品的质量，从而有效确保了六味地黄丸的安全、均一、稳定、有效、可控。本发明的质量控制方法简便、结果准确、重现性较好，可用于中药质量评价、中药质量控制和中药新药研发中。特别是可将其作为六味地黄丸质量控制及真伪鉴别的指标之一。
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公开(公告)号：CN101685089A
公开(公告)日：2010-03-31
申请号：CN200910069378.6
申请日：2009-06-23
申请人： 天津海世达检测技术有限公司 , 华东理工大学
摘要： 本发明公开一种快速检测西洋参人参及其制剂质量真伪的方法。它是以70％甲醇为样品超声提取溶剂，采用C18色谱柱，以乙腈-四氢呋喃-甲酸-水体系为流动相，电喷雾(ESI)离子源，负离子模式的二级质谱分析条件下，首次将西洋参和人参的各自特征成分拟人参皂苷F11和人参皂苷Rf在2min钟内实现快速分离、鉴别和测定，判断西洋参制剂中是否掺杂人参，并计算掺杂人参的原药材含量。本发明的优点是专属性强，能够同时定性、定量，前处理简便快捷，检测速度快，2min内即可以检测出西洋参及人参含量，检测灵敏度高，重复性好，适用于西洋参和人参及其产品的快速质量筛选。
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