一种生物酶反应器的构建方法

    公开(公告)号:CN105154425B

    公开(公告)日:2018-12-04

    申请号:CN201510660603.9

    申请日:2015-10-14

    IPC分类号: C12N11/08

    摘要: 本发明创造提供一种生物酶反应器的构建方法,通过包括下述的步骤获得:将酶液、十六烷基棕榈酸酯的柠檬油精溶液、鸡蛋卵磷脂的异丙醇溶液、模板剂水溶液混合,得到混合乳液,然后将混合乳液中部分溶剂蒸发,再加水调节模板剂浓度后,加入前驱体,充分反应后获得生物酶反应器。本发明创造解决了现有技术中存在的因生物酶在反应中难以获得最佳催化微环境,使得固定化酶的稳定性、重复使用性、催化活性以及反应传质效率难以满足需求的问题。

    一种β-半乳糖苷酶的固定化方法

    公开(公告)号:CN105154427A

    公开(公告)日:2015-12-16

    申请号:CN201510575506.X

    申请日:2015-09-10

    IPC分类号: C12N11/12 C12N11/10 C12N11/04

    摘要: 本发明提供一种β-半乳糖苷酶的固定化方法,以细菌纤维素/海藻酸钠复合凝胶为固定化载体固定β-半乳糖苷酶,包括固定化载体的制备和固定化β-半乳糖苷酶的制备,其中固定化载体的制备包括种子培养,细菌纤维素凝胶的制备,细菌纤维素凝胶的处理、打浆和细菌纤维素/海藻酸钠混合液的制备。本发明制备得到的细菌纤维素/海藻酸钙复合凝胶固定化β-半乳糖苷酶的酶活力回收率达到70~78%,最适pH偏碱性、增加至pH7.0~7.5,热稳定性提高、最适温度升高为40~45℃,米氏常数为9.5~10.5mmol/L,具有较好的稳定性和较高的应用价值。

    一种生物酶反应器的构建方法

    公开(公告)号:CN105154425A

    公开(公告)日:2015-12-16

    申请号:CN201510660603.9

    申请日:2015-10-14

    IPC分类号: C12N11/08

    摘要: 本发明创造提供一种生物酶反应器的构建方法,通过包括下述的步骤获得:将酶液、十六烷基棕榈酸酯的柠檬油精溶液、鸡蛋卵磷脂的异丙醇溶液、模板剂水溶液混合,得到混合乳液,然后将混合乳液中部分溶剂蒸发,再加水调节模板剂浓度后,加入前驱体,充分反应后获得生物酶反应器。本发明创造解决了现有技术中存在的因生物酶在反应中难以获得最佳催化微环境,使得固定化酶的稳定性、重复使用性、催化活性以及反应传质效率难以满足需求的问题。

    一种β-半乳糖苷酶的固定化方法

    公开(公告)号:CN105154427B

    公开(公告)日:2018-09-14

    申请号:CN201510575506.X

    申请日:2015-09-10

    IPC分类号: C12N11/12 C12N11/10 C12N11/04

    摘要: 本发明提供一种β‑半乳糖苷酶的固定化方法,以细菌纤维素/海藻酸钠复合凝胶为固定化载体固定β‑半乳糖苷酶,包括固定化载体的制备和固定化β‑半乳糖苷酶的制备,其中固定化载体的制备包括种子培养,细菌纤维素凝胶的制备,细菌纤维素凝胶的处理、打浆和细菌纤维素/海藻酸钠混合液的制备。本发明制备得到的细菌纤维素/海藻酸钙复合凝胶固定化β‑半乳糖苷酶的酶活力回收率达到70~78%,最适pH偏碱性、增加至pH7.0~7.5,热稳定性提高、最适温度升高为40~45℃,米氏常数为9.5~10.5mmol/L,具有较好的稳定性和较高的应用价值。

    多层级固定化乳糖酶的制备方法、该方法制得的多层级固定化乳糖酶及其应用

    公开(公告)号:CN104845962A

    公开(公告)日:2015-08-19

    申请号:CN201510298853.2

    申请日:2015-06-03

    IPC分类号: C12N11/14 C12P19/14

    CPC分类号: Y02P20/588

    摘要: 本发明公开了一种多层级固定化乳糖酶的制备方法,包括:1)多层级介孔硅材料的合成;2)固定化乳糖酶的制备:取100mg制得的多层级介孔硅材料,与乳糖酶液混合,振荡吸附0.5-3h,得到多层级固定化乳糖酶粗品;3)洗涤:用磷酸缓冲液多次冲洗所述多层级固定化乳糖酶粗品,得到多层级固定化乳糖酶。本发明还公开了用固定化乳糖酶制备低聚半乳糖的方法。本发明通过合成多层级介孔硅材料,将乳糖酶分子吸附于各层之间的空隙后,利用交联剂使乳糖酶分子交联,在保证多层级介孔硅材料每层孔道畅通的前提下,实现酶的高效固定化;通过简单的措施对反应不完全的交联剂进行处理,保障了固定化酶的高催化活性和稳定性。

    一种利用双吸附快速鉴别食品中菌株水平致病菌的方法

    公开(公告)号:CN108020674A

    公开(公告)日:2018-05-11

    申请号:CN201711399321.3

    申请日:2017-12-22

    IPC分类号: G01N33/68

    CPC分类号: G01N33/6848

    摘要: 一种利用双吸附快速鉴别食品中菌株水平致病菌的方法,该方法主要步骤包括:a)利用MIL‑101磁性颗粒吸附液体食品中的菌株水平致病菌,并辅助微波破壁;破壁后,MIL‑101磁性颗粒快速富集待鉴别致病菌蛋白;b)MALDI/TOF MS采集致病菌蛋白质质谱谱图;c)Tagident搜索工具对所得质谱峰进行蛋白质数据库检索,选取核糖体蛋白;d)利用搜索得到的核糖体蛋白检索微生物快速鉴别数据库,确定菌株水平致病菌的归属。该方法优点是简单、快速。它把致病菌富集、破壁与菌体蛋白富集为一体;最后通过核糖体蛋白数据库对致病菌进行快速鉴别,以实现对液体食品中致病菌菌株水平的快速鉴别。