一种共生蓝藻分离纯化及培养优化的方法

    公开(公告)号:CN101144059B

    公开(公告)日:2011-11-16

    申请号:CN200710059345.4

    申请日:2007-08-29

    IPC分类号: C12N1/12

    摘要: 本发明属于生物科学和生物技术领域,涉及一种共生蓝藻分离纯化及培养优化的方法。分离纯化步骤为:共生体经表面消毒、浸泡、无菌水清洗、玻璃匀浆器研磨、滤液离心、沉淀重悬后,初期用含氮BG-11(+N)培养液振荡培养,后期更换无氮BG-11(-N)培养液振荡培养,同时在BG-11(-N)固体培养基平板上划线分离单藻落直至纯化。培养优化条件为:光照强度160μmol·m-2·s-1,光照周期18h/6h,pH8.4,温度25℃,湿度90%。本发明的优点为:共生蓝藻的分离纯化省时省力,可快速建立共生蓝藻体外营养模式,得到非常纯净的共生蓝藻,为进一步研究共生蓝藻的本质和共生体活性代谢物质应用打下基础。

    一种以ε-聚赖氨酸为交联剂制备纤维素抑菌材料的方法

    公开(公告)号:CN111499928A

    公开(公告)日:2020-08-07

    申请号:CN201911402692.1

    申请日:2019-12-30

    摘要: 本发明涉及一种以ε-聚赖氨酸为交联剂制备纤维素抑菌材料的方法。利用ε-聚赖氨酸的游离氨基与双醛纤维素骨架的醛基形成Schiff碱的机理,将纤维素交联在一起形成交联纤维素抑菌材料。该交联物是一种抗菌肽多糖生物材料,具有良好的抑菌效果和稳定性。以生理盐水为阴性对照,青霉素为阳性对照,该交联物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和沙门氏菌的最低抑菌浓度(MIC)均为15mg/mL;对枯草芽孢杆菌的最低抑菌浓度(MIC)为30mg/mL。这种抗菌肽交联纤维素材料生产成本低、制备工艺简单,无毒副作用,生物相容性好,是一种理想的食品包装用抗菌材料添加剂。

    一种共生蓝藻分离纯化及培养优化的方法

    公开(公告)号:CN101144059A

    公开(公告)日:2008-03-19

    申请号:CN200710059345.4

    申请日:2007-08-29

    IPC分类号: C12N1/12

    摘要: 本发明属于生物科学和生物技术领域,涉及一种共生蓝藻分离纯化及培养优化的方法。分离纯化步骤为:共生体经表面消毒、浸泡、无菌水清洗、玻璃匀浆器研磨、滤液离心、沉淀重悬后,初期用含氮BG-11(+N)培养液振荡培养,后期更换无氮BG-11(-N)培养液振荡培养,同时在BG-11(-N)固体培养基平板上划线分离单藻落直至纯化。培养优化条件为:光照强度160μmol·m-2·s-1,光照周期18h/6h,pH8.4,温度25℃,湿度90%。本发明的优点为:共生蓝藻的分离纯化省时省力,可快速建立共生蓝藻体外营养模式,得到非常纯净的共生蓝藻,为进一步研究共生蓝藻的本质和共生体活性代谢物质应用打下基础。