微生物发酵法制备D-丙氨酸的方法

    公开(公告)号:CN113462623B

    公开(公告)日:2022-11-29

    申请号:CN202110572350.5

    申请日:2021-05-25

    摘要: 本发明属于微生物发酵技术领域,具体涉及一种微生物发酵法制备D‑丙氨酸的方法。本发明首先构建一株生产D‑丙氨酸的基因工程菌,所述工程菌以谷氨酸棒杆菌ATCC 13032为出发菌株,通过敲除丙氨酸消旋酶基因alr和L‑丙氨酸转氨酶alaT;过表达meso‑二氨基庚二酸脱氢酶编码基因;敲除iolR阻遏蛋白基因同时基因组整合表达葡萄糖激酶基因glk1;整合来自大肠杆菌的edd和eda基因获得。该菌株以葡萄糖为底物直接发酵法生产D‑型氨基酸,成本低,技术简单,5L发酵罐中D‑丙氨酸产量能够达到50‑60g/L。另外,发酵法高效合成D‑型氨基酸属于开创性研究,借此方法,可以对发酵法进行无限扩展,低成本、高效率合成多种D‑型氨基酸。

    一种产N-乙酰氨基葡萄糖的基因工程菌及其应用

    公开(公告)号:CN112430562B

    公开(公告)日:2022-02-22

    申请号:CN202011398296.9

    申请日:2020-12-04

    摘要: 本发明涉及基因工程技术领域,尤其是一种基于复合碳源代谢分工产N‑乙酰氨基葡萄糖的基因工程菌及其应用。通过构建强化N‑乙酰氨基葡萄糖合成途径,并敲除6‑磷酸果糖激酶基因,定向点突变甘油激酶表达基因,对甘油葡萄糖复合碳源的利用进行了代谢分工,使葡萄糖主要用于目标产物N‑乙酰氨基葡萄糖的生产,甘油主要用于细胞生长,以提高N‑乙酰氨基葡萄糖的合成效率。混合碳源培养基摇瓶发酵48h后N‑乙酰氨基葡萄糖的产量最高达到107.8g/L,复合碳源转化率最高达到49%,相比于葡萄糖利用菌株,产量提升了151.7%,转化率提升了60.2%,具有较强的工业化生产潜力。

    微生物发酵法制备D-丙氨酸的方法

    公开(公告)号:CN113462623A

    公开(公告)日:2021-10-01

    申请号:CN202110572350.5

    申请日:2021-05-25

    摘要: 本发明属于微生物发酵技术领域,具体涉及一种微生物发酵法制备D‑丙氨酸的方法。本发明首先构建一株生产D‑丙氨酸的基因工程菌,所述工程菌以谷氨酸棒杆菌ATCC 13032为出发菌株,通过敲除丙氨酸消旋酶基因alr和L‑丙氨酸转氨酶alaT;过表达meso‑二氨基庚二酸脱氢酶编码基因;敲除iolR阻遏蛋白基因同时基因组整合表达葡萄糖激酶基因glk1;整合来自大肠杆菌的edd和eda基因获得。该菌株以葡萄糖为底物直接发酵法生产D‑型氨基酸,成本低,技术简单,5L发酵罐中D‑丙氨酸产量能够达到50‑60g/L。另外,发酵法高效合成D‑型氨基酸属于开创性研究,借此方法,可以对发酵法进行无限扩展,低成本、高效率合成多种D‑型氨基酸。

    一种腺苷工程菌及其构建方法与应用

    公开(公告)号:CN112553135B

    公开(公告)日:2021-05-28

    申请号:CN202110188665.X

    申请日:2021-02-19

    摘要: 本发明提供了一种腺苷工程菌及其构建方法与应用,在E.coli w3110的基因组中整合嘌呤核苷操纵子purEKBCSQLFMNHD,并由强启动子Ptrc启动;另外在大肠杆菌基因组上整合了腺苷琥珀酸合酶基因purA,用Ptrc启动子启动;还在mbhA位点整合了核苷酸磷酸酯酶基因yfkN,并用启动子Ptrc启动;同时缺失IMP脱氢酶,AMP核苷酸酶,腺苷脱氨酶和嘌呤核苷磷酸化酶活性,从而重构了腺苷合成途径,为利用大肠杆菌生产嘌呤类物质奠定了基础;另外利用该基因工程菌进行摇瓶发酵生产腺苷,发酵24 h生产腺苷4.3 g/L,优化了大肠发酵生产腺苷的培养基成分,从而使腺苷发酵得到最优的效果。这为后续发酵生产腺苷奠定了基础。