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公开(公告)号:CN118853722A
公开(公告)日:2024-10-29
申请号:CN202411365012.4
申请日:2024-09-29
申请人: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
摘要: 本申请涉及工程菌株领域,具体涉及一种基于甲基苹果酸途径提高合成L‑异亮氨酸产量的方法及工程菌株。所述方法包括以下步骤:过表达甲基苹果酸合酶基因;表达羧酸的转运蛋白DcuD、DauA或DcuA编码基因。本发明确定羧酸转运蛋白DcuD、DauA、DcuA具有甲基苹果酸吸收蛋白功能,能够有效解除工程菌株发酵时葡萄糖对甲基苹果酸利用的抑制作用,显著提高基于甲基苹果酸途径的L‑异亮氨酸合成能力。
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公开(公告)号:CN118638831A
公开(公告)日:2024-09-13
申请号:CN202411104027.5
申请日:2024-08-13
申请人: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所 , 中农科睿生物科技研究有限公司
IPC分类号: C12N15/70 , C12N1/21 , C12N15/31 , C12N15/53 , C12N15/54 , C12N15/60 , C07K14/245 , C12N9/10 , C12N9/88 , C12P13/06 , C12R1/19
摘要: 本发明涉及生物技术领域,具体涉及具有噬菌体抗性生产甲基苹果酸的大肠杆菌工程菌株、构建及发酵生产方法。本申请通过筛选在大肠杆菌中调控甲基苹果酸合酶表达的启动子并检测酶活性和产物产量,建立了甲基苹果酸合酶筛选方法。通过敲除噬菌体在宿主菌株中繁殖的关键基因,过表达异源SspBCDE操纵子和甲基苹果酸合酶,构建了具有噬菌体抗性的大肠杆菌工程菌株。在此基础上,提高菌株内乙酰辅酶A的供给并增加其葡萄糖利用能力构建了具有噬菌体抗性的可高产甲基苹果酸的大肠杆菌工程菌株。该工程菌株在发酵罐水平的甲基苹果酸产量可达110.19 g/L。
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公开(公告)号:CN115838683B
公开(公告)日:2024-08-09
申请号:CN202211587322.1
申请日:2022-12-06
申请人: 天津科技大学
IPC分类号: C12N1/21 , C12N15/53 , C12N15/54 , C12N15/60 , C12N15/31 , C12N15/70 , C12P13/06 , C12N9/06 , C12R1/19
摘要: 本发明属于基因工程技术领域,具体涉及一种生产L‑丝氨酸的基因工程菌及其构建方法与应用。所述基因工程菌以大肠杆菌为宿主,不表达以下基因:sdaA、sdaB、tdcG、sstT、sdaC;并且过表达以下基因:serAH344A/N364A、serB、serC、eamA以及Brevibacterium flavum来源的2‑羟基戊二酸脱氢酶编码基因D2HGDH;并且对大肠杆菌自身的7‑氰基‑7‑脱氮鸟嘌呤还原酶编码基因queF的第158位碱基由G突变为T。该菌株对L‑丝氨酸合成模块、L‑丝氨酸的降解模块、L‑丝氨酸转运模块以及副产物的合成模块进行了系统性改造;并在此基础上提高菌株对高浓度L‑丝氨酸的耐受性,实现大肠杆菌中L‑丝氨酸的高效、稳定生产。
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公开(公告)号:CN118325752A
公开(公告)日:2024-07-12
申请号:CN202410732208.6
申请日:2024-04-09
申请人: 中国科学院天津工业生物技术研究所
摘要: 本发明公开了一种通过丙酮酸羧化酶过表达获得的甲酸利用的解脂耶氏酵母及其制备方法。本发明对实验室驯化的耐受高浓度甲酸盐的野生型解脂耶氏酵母进行了转录组测序,通过代谢网络模型预测的通量分布数据辅助转录组学分析后,发现了一条来自于解脂耶氏酵母菌株内源的甲酸代谢途径,即依赖于乙醛酸和苏氨酸驱动的丝氨酸双循环途径(gSer‑tSer双循环)。本发明将途径中的核心基因在野生型解脂耶氏酵母W29中进行了单因素过表达测试,可以显著增加菌株在甲酸盐培养基中的生物量,增幅为10%‑50%。由于该途径是完整的自催化循环,净反应为将一分子甲酸和一分子二氧化碳或碳酸氢盐转化为一分子甘氨酸,因此这条路线可用于生产甘氨酸及其衍生产品。
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公开(公告)号:CN118308232A
公开(公告)日:2024-07-09
申请号:CN202410732207.1
申请日:2024-04-09
申请人: 中国科学院天津工业生物技术研究所
摘要: 本发明公开了一种通过甲酸脱氢酶过表达获得的甲酸利用的解脂耶氏酵母及其制备方法。本发明对实验室驯化的耐受高浓度甲酸盐的野生型解脂耶氏酵母进行了转录组测序,通过代谢网络模型预测的通量分布数据辅助转录组学分析后,发现了一条来自于解脂耶氏酵母菌株内源的甲酸代谢途径,即依赖于乙醛酸和苏氨酸驱动的丝氨酸双循环途径(gSer‑tSer双循环)。本发明将途径中的核心基因在野生型解脂耶氏酵母W29中进行了单因素过表达测试,可以显著增加菌株在甲酸盐培养基中的生物量,增幅为10%‑50%。由于该途径是完整的自催化循环,净反应为将一分子甲酸和一分子二氧化碳或碳酸氢盐转化为一分子甘氨酸,因此这条路线可用于生产甘氨酸及其衍生产品。
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公开(公告)号:CN118291337A
公开(公告)日:2024-07-05
申请号:CN202410509153.2
申请日:2024-04-26
申请人: 厦门欧米克生物科技有限公司
IPC分类号: C12N1/20 , C12N15/75 , C12N15/55 , C12N1/21 , C12N9/16 , C12Q1/04 , C12N11/14 , C12P13/06 , C12R1/10
摘要: 本发明涉及基因工程技术领域,具体涉及一种整合型表达磷脂酶D的地衣芽孢杆菌及其构建方法、应用。本发明将磷脂酶D整合入地衣芽孢杆菌基因组,重组菌经过72小时补料发酵培养,胞外酶活为165.67U/mL。本发明提供的地衣芽孢杆菌重组菌可传代次数多,传代后产酶稳定性好;不需要抗生素筛选质粒,酶不需要添加诱导剂表达,重组的磷脂酶D可以直接应用于食品级产品合成,具有产业化应用前景。
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公开(公告)号:CN118272475A
公开(公告)日:2024-07-02
申请号:CN202410246042.7
申请日:2024-03-05
申请人: 赵辉
发明人: 赵辉
摘要: 本发明涉及从牦牛角中提取多肽和/或氨基酸的方法以及所得提取物。本发明的方法包括:1)取牦牛角烘干,切片,获得牦牛角片;2)将步骤1)得到的牦牛角用软化液软化,获得牦牛角含渣溶液,所述软化液为有机酸或有机酸溶液或尿素溶液;3)将步骤2)得到的牦牛角含渣溶液进一步进行酶解,所使用的酶为角蛋白酶、I型胶原酶、碱性蛋白酶中的一种或多种;4)从步骤3)获得的酶解液分离出多肽和/或氨基酸。本发明的方法提取率高,水解产物游离氨基酸多,可作为胶原多肽、水解氨基酸用于健康食品、日化产品、饲料及植物肥料中。
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公开(公告)号:CN114317507B
公开(公告)日:2024-07-02
申请号:CN202111448620.8
申请日:2021-11-30
申请人: 清华大学
摘要: 本发明提供了腈水合酶突变体及其应用。本发明提供了一种腈水合酶突变体或其片段,与野生型腈水合酶相比,所述突变体或其片段包含以下的突变:突变I:位于野生型腈水合酶β亚基的起始端的二级结构域α螺旋‑1和α螺旋‑2之间的结构域上的疏水性氨基酸突变;突变II:距离活性中心残基‑C(S/T)LCSC(T/Y)#imgabs0#范围内的无规则卷曲结构域上的极性氨基酸突变。本发明所述的腈水合酶组合突变体,其能在改良型腈水合酶的基础上,发挥协同调控效应,在具有更好的热稳定性和耐受性的同时,进一步显著地提高了活力。
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