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公开(公告)号：CN111763674B
公开(公告)日：2023-04-14
申请号：CN202010660074.3
申请日：2020-07-10
申请人： 天津市农业科学院 , 天津科润农业科技股份有限公司 , 天津市蔬菜研究中心
摘要： 本发明涉及一种黄瓜雄性不育基因的启动子ms‑3‑P及其应用。具体是克隆了黄瓜ms‑3基因的候选启动子proms‑3序列，构建了含proms‑3的克隆载体pMD19‑T‑proms‑3和表达载体pCAMBIA1301‑proms‑3。将其导入农杆菌中，获得工程菌并通过gus报告基因表达活性法验证了候选启动子proms‑3具有启动活性。然后对候选启动子proms‑3进行5¢端渐进缺失分析，最终发现ms‑3基因的启动子(ms‑3‑p)位于为‑1~‑1002 bp(包含核心启动子‑1~‑501 bp，增强子‑501~‑1002 bp序列)。本发明为阐明黄瓜ms‑3雄性不育基因的调控机制及其在黄瓜杂交育种和生产上的应用奠定了基础。
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公开(公告)号：CN111763674A
公开(公告)日：2020-10-13
申请号：CN202010660074.3
申请日：2020-07-10
申请人： 天津市农业科学院 , 天津科润农业科技股份有限公司 , 天津市蔬菜研究中心
摘要： 本发明涉及一种黄瓜雄性不育基因的启动子ms-3-P及其应用。具体是克隆了黄瓜ms-3基因的候选启动子proms-3序列，构建了含proms-3的克隆载体pMD19-T-proms-3和表达载体pCAMBIA1301-proms-3。将其导入农杆菌中，获得工程菌并通过gus报告基因表达活性法验证了候选启动子proms-3具有启动活性。然后对候选启动子proms-3进行5¢端渐进缺失分析，最终发现ms-3基因的启动子(ms-3-p)位于为-1~-1002 bp(包含核心启动子-1~-501 bp，增强子-501~-1002 bp序列)。本发明为阐明黄瓜ms-3雄性不育基因的调控机制及其在黄瓜杂交育种和生产上的应用奠定了基础。
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公开(公告)号：CN101928766B
公开(公告)日：2012-09-05
申请号：CN200910069377.1
申请日：2009-06-23
申请人： 天津市农业科学院中心实验室 , 天津科润农业科技股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种快速鉴定黄瓜杂交种种子纯度的方法。该方法以温室黄瓜新品种“津优38”供试种子的基因组DNA为模板，通过对已知“津优38”亲本DNA差异性片段进行分析，结合应用焦磷酸测序技术对“津优38”杂交种种子的纯度进行鉴定。本发明的检测方法在3h之内即可完成种子纯度鉴定工作，具有简单易行、灵敏度高、快速、费用低、便于推广等特点，为种子纯度鉴定开辟了广阔的前景。
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公开(公告)号：CN110915656B
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN201911320469.2
申请日：2019-12-19
申请人： 天津科润农业科技股份有限公司 , 天津市农业科学院
摘要： 本发明公开了一种雌性系黄瓜双单倍体再生植株及制备方法及应用，制备方法为：(1)引进雌性系光滑型水果黄瓜F1商品种，通过黄瓜未受精子房培养筛选培养基进行培养，筛选高频胚胎发生率的商品种；(2)将步骤(1)筛选出的高频胚胎发生率所述F1商品种，和其它的雌性系光滑型水果黄瓜F1商品种分别种植于田间，开花期杂交授粉，杂交后代为包含高频胚胎发生率基因的黄瓜供体基因型材料；(3)通过黄瓜未受精子房培养技术，得到雌性系黄瓜双单倍体再生植株。应用本发明的方法双单倍体植株比例高，再生植株不需进行染色体加倍处理，避免了单倍体植株经加倍过程死苗，提高了移栽成活率。可高效获得黄瓜双单倍体优异育种纯系，直接用于育种。
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公开(公告)号：CN101928766A
公开(公告)日：2010-12-29
申请号：CN200910069377.1
申请日：2009-06-23
申请人： 天津市农业科学院中心实验室 , 天津科润农业科技股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种快速鉴定黄瓜杂交种种子纯度的方法。该方法以温室黄瓜新品种“津优38”供试种子的基因组DNA为模板，通过对已知“津优38”亲本DNA差异性片段进行分析，结合应用焦磷酸测序技术对“津优38”杂交种种子的纯度进行鉴定。本发明的检测方法在3h之内即可完成种子纯度鉴定工作，具有简单易行、灵敏度高、快速、费用低、便于推广等特点，为种子纯度鉴定开辟了广阔的前景。
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公开(公告)号：CN105420408B
公开(公告)日：2018-09-18
申请号：CN201610053298.1
申请日：2016-01-27
申请人： 天津科润农业科技股份有限公司黄瓜研究所
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种黄瓜雄性不育基因相关SNP的标记方法及应用，它是将“YL‑5”雄性不育系为母本与远缘品种“D37‑1”进行杂交，得到杂种F1，由杂种F1自交得到F2代群体，F2代分离群体中存在雄性可育和雄性不育两种表型，再利用重测序与BSA相结合的方法，筛选与雄性不育相关的SNP位点，开发出雄性不育相关分子标记。本发明的方法具有周期短、成本低、效率高，的特点。同时也为分子育种、系统进化、种质资源鉴定中分子标记提供了一种重要的开发途径。
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公开(公告)号：CN110915656A
公开(公告)日：2020-03-27
申请号：CN201911320469.2
申请日：2019-12-19
申请人： 天津科润农业科技股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种雌性系黄瓜双单倍体再生植株及制备方法及应用，制备方法为：(1)引进雌性系光滑型水果黄瓜F1商品种，通过黄瓜未受精子房培养筛选培养基进行培养，筛选高频胚胎发生率的商品种；(2)将步骤(1)筛选出的高频胚胎发生率所述F1商品种，和其它的雌性系光滑型水果黄瓜F1商品种分别种植于田间，开花期杂交授粉，杂交后代为包含高频胚胎发生率基因的黄瓜供体基因型材料；(3)通过黄瓜未受精子房培养技术，得到雌性系黄瓜双单倍体再生植株。应用本发明的方法双单倍体植株比例高，再生植株不需进行染色体加倍处理，避免了单倍体植株经加倍过程死苗，提高了移栽成活率。可高效获得黄瓜双单倍体优异育种纯系，直接用于育种。
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公开(公告)号：CN102168134A
公开(公告)日：2011-08-31
申请号：CN201110033312.9
申请日：2011-01-31
申请人： 天津科润农业科技股份有限公司
摘要： 本发明涉及一种用于检测津优36号黄瓜杂交种子纯度的引物序列及检测方法，该引物序列由上游引物和下游引物组成，上游引物是序列表中SEQ ID NO.1所述的核苷酸序列，下游引物是序列表中SEQ ID NO.2所述的核苷酸序列。本发明具有快速、简便、稳定、可靠、低成本、不受环境条件影响等优点，对津优36号黄瓜杂交种子纯度进行鉴定只需要5-6小时就可以完成一个批次的鉴定。节省了大量人力、地力，鉴定结果快速准确。在黄瓜种子纯度鉴定上具有很大的应用价值。
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公开(公告)号：CN1329526C
公开(公告)日：2007-08-01
申请号：CN200510014669.7
申请日：2005-07-29
申请人： 天津科润农业科技股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种用于鉴定黄瓜黑星病抗性的引物序列及其鉴定方法，引物序列是由具有序列表中SEQ ID No1所述的核苷酸序列的上游引物和具有序列表中SEQ ID No2所述的核苷酸序列的下游引物组成；一种鉴定黄瓜黑星病抗性的方法，其步骤：(1)提取黄瓜基因组DNA；(2)用序列表中SEQ ID No1所述的核苷酸序列及SEQ ID No2所述的核苷酸序列进行PCR扩增；(3)PCR扩增产物的凝胶电泳分析；(4)依据各被鉴定样品在凝胶上条带的有无鉴定黄瓜黑星病的抗性，本发明鉴定结果与田间抗病吻合率达95%，且具有快速、准确、不受环境条件影响等优点，在黄瓜黑星病抗性筛选上具有很大的应用价值。
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公开(公告)号：CN105420408A
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201610053298.1
申请日：2016-01-27
申请人： 天津科润农业科技股份有限公司黄瓜研究所
CPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q2600/13 , C12Q2600/156
摘要： 本发明公开了一种黄瓜雄性不育基因相关SNP的标记方法及应用，它是将“YL-5”雄性不育系为母本与远缘品种“D37-1”进行杂交，得到杂种F1，由杂种F1自交得到F2代群体，F2代分离群体中存在雄性可育和雄性不育两种表型，再利用重测序与BSA相结合的方法，筛选与雄性不育相关的SNP位点，开发出雄性不育相关分子标记。本发明的方法具有周期短、成本低、效率高，的特点。同时也为分子育种、系统进化、种质资源鉴定中分子标记提供了一种重要的开发途径。
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