一种采用金属氧化物催化尾氯脱氢和催化剂再生的装置及方法

    公开(公告)号:CN108744952B

    公开(公告)日:2020-10-23

    申请号:CN201810479292.X

    申请日:2018-05-18

    摘要: 本发明公开了一种采用金属氧化物催化尾氯脱氢和催化剂再生的装置及方法。该装置包括尾氯脱氢反应装置和催化剂再生装置。本发明以氧化铜或氧化钴为催化剂,采用流化床反应器进行尾氯脱氢反应,将失活的催化剂溶解后与聚乙烯醇溶液混合,搅拌后加入氢氧化钠溶液,然后将其微波加热即可制得氧化铜或氧化钴,达到催化剂再生的目的。该装置在低温条件下对工业尾氯进行脱氢,可连续生产,满足了工业生产中尾氯催化脱氢的要求,且催化剂可以再生,解决了催化剂易失活的问题,提高了尾氯利用的经济价值。

    一种制备环氧氯丙烷的方法

    公开(公告)号:CN105153069B

    公开(公告)日:2017-04-12

    申请号:CN201510608843.4

    申请日:2015-09-23

    IPC分类号: C07D303/08 C07D301/26

    摘要: 本发明涉及一种制备环氧氯丙烷的方法,物料二氯丙醇气化后,和载气一起进入装填有催化剂的固定床环化装置中,在200℃~450℃温度范围内,进行气相脱除氯化氢环化反应,经过冷凝管分离氯化氢和产物环氧丙烷,所述的催化剂选自分子筛HY、Hβ、HZSM‑5和方钠石的一种。优选的催化剂是在阳离子型分子筛上负载碱土金属氧化物得到的固体碱催化剂。本发明生产成本小,副反应少,提高了反应的转化率和产物的选择性;采用气相环化非均相反应体系成功避免了采用液‑液均相反应带来的“三废”难以处理等一系列缺陷,而且得到的产物也容易分离。

    一种介孔A型分子筛的合成方法

    公开(公告)号:CN102874836A

    公开(公告)日:2013-01-16

    申请号:CN201210338638.7

    申请日:2012-09-14

    IPC分类号: C01B39/14

    摘要: 一种介孔A型分子筛的合成方法是将模板剂表面的多壁碳纳米管用硅烷偶联剂溶液搅拌浸渍;将经硅烷偶联剂处理的多壁碳纳米管加入到硅源中,同时加入另一种硅烷偶联剂,在加热条件下处理混合物使其发生反应;完成后将其转移到铝源中,搅拌、晶化、抽滤洗涤和干燥后,经高温煅烧除去模板剂即得介孔A型分子筛。本发明具有多壁碳纳米管处理方法新颖,硅烷偶联剂种类丰富,并且得到的介孔A型分子筛具有高热稳定性。

    一种氯乙酸结晶的工艺
    6.
    发明公开

    公开(公告)号:CN102311331A

    公开(公告)日:2012-01-11

    申请号:CN201110282308.6

    申请日:2011-09-21

    IPC分类号: C07C53/16 C07C51/43

    摘要: 一种氯乙酸结晶的工艺,属于精细化工研究领域,具体涉及一种利用醋酸生产氯乙酸的工艺方法的技术方案,其特征在于是一种用一个带有搅拌的中间设备将多台结晶器连结在一起的工艺,当一台结晶器内的结晶液达饱和状态时,可及时从其它一台结晶器引入固-液混合物,即引入一定量的晶体作为晶种来缩短降温过程的时间、提高效率的工艺的技术方案。这一方案是一种安全、环保及先进的工艺的技术方案。采用本发明的技术方案可免除结晶器从产生晶核到晶体浓度达到某值所需要的时间,从而提高结晶效率。

    一种有机—无机有序层状材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN100560356C

    公开(公告)日:2009-11-18

    申请号:CN200610012325.7

    申请日:2006-01-10

    IPC分类号: B32B18/00 C01B33/44

    摘要: 本发明公开了一类有机—无机有序层状材料及其制备方法。其方法首先是选取直链有机羧酸,按照设计的取代数,与正硅酸(烷基)酯混合,在70℃~120℃下,反应时间0.5~4小时,制备一取代、二取代或三取代直链酰氧基硅酸烷基酯或直链酰氧基钛酸烷基酯,其次是利用上述的各种取代的酰氧基硅酸(钛酸)酯与正硅酸乙酯按所要求的比例混合,在20℃~70℃及碱性条件下水解,或利用上述的几种取代酰氧酯按一定的比例混合后与正硅酸乙酯一起水解、缩聚,即得有机-无机有序层状材料。本发明适用于各种直链有机酸或类似的易结晶的有机酸,制备一系列的层状材料。该材料在制备复合材料及吸附分离方面具有应用前景。

    一种合成氯乙酸的方法
    9.
    发明授权

    公开(公告)号:CN1296340C

    公开(公告)日:2007-01-24

    申请号:CN200510012347.9

    申请日:2005-01-29

    IPC分类号: C07C53/16 C07C51/363

    摘要: 一种合成氯乙酸的方法,属于有机合成和催化科学领域,其特征在于该方法以醋酐为催化剂,固体超强酸SO42-/MxOy或固体超强酸SO42-/MxOy与活性炭或固体超强酸S2O82-/MxOy或固体超强酸S2O82-/MxOy与活性炭为助催化剂,采用醋酸氯气氯化法合成氯乙酸,其中MxOy可以是Fe2O3与ZrO2、TiO2、Cr2O3、MnO2、Sn2O3、WO3、MoO3之一或任意两种的混合物,由于使用固体超强酸为助氯化催化剂,使醋酸氯化反应的速度大大加快,反应时间缩短至6~8小时,最佳条件下当氯化液中一氯乙酸的含量达到96%时,副产物二氯乙酸含量小于1.7%。

    一种负载含氯有机锡和含氮化合物的催化剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN107442169B

    公开(公告)日:2020-02-07

    申请号:CN201710696202.8

    申请日:2017-08-15

    摘要: 本发明公开一种负载含氯有机锡和含氮化合物的催化剂及其制备方法和应用。该催化剂将含氯有机锡和含氮化合物复合作为活性组分;在水浴条件下,将含氯有机锡和含氮化合物混合溶于溶剂中制备浸渍液,将载体与浸渍液等体积敞口搅拌,得到样品进行干燥、焙烧,最终获得催化剂;并将催化剂应用于乙炔氢氯化法制备氯乙烯。催化剂活性组分是非贵金属,不含汞元素,催化剂合成过程简单环保,合成成本低。催化剂催化乙炔和氯化氢一步法制备氯乙烯反应,催化剂反应活性、选择性和稳定性表现优异:在200℃,乙炔空速为15h‑1‑120 h‑1,原料气摩尔比为:HCl/C2H2=1.05‑1.1的条件下,乙炔转化率最高为99.5%。