具有三维截角八面体结构的CuSe2纳米材料的制备方法

    公开(公告)号:CN112723323A

    公开(公告)日:2021-04-30

    申请号:CN202110010500.3

    申请日:2021-01-06

    IPC分类号: C01B19/04

    摘要: 本发明提供了一种具有三维截角八面体结构的CuSe2纳米材料的制备方法,该方法为:将无机铜盐加入至三甘醇a,得到铜离子前驱液;将硒粉、聚乙烯吡咯烷酮、十六烷基三甲基溴化铵混合后,加入三甘醇b,磁力搅拌溶解后,微波反应得到混合体系;向混合体系中注入三乙烯四胺和铜离子前驱液微波反应后,冷凝回流,将得到的剩余物质淬火冷却至室温后,依次用水和无水乙醇清洗后,离心、烘干后,得到具有三维截角八面体结构的CuSe2纳米材料。本发明制备的具有三维截角八面体结构的CuSe2纳米材料具有正方形和六边形面,可以独立填满整个三维空间,是一种三维材料,其晶面较多,具有较高的表面能,为纳米硒化铜在电催化和光催化的研究提供了基础。

    具有三维截角八面体结构的CuSe2纳米材料的制备方法

    公开(公告)号:CN112723323B

    公开(公告)日:2022-12-02

    申请号:CN202110010500.3

    申请日:2021-01-06

    IPC分类号: C01B19/04

    摘要: 本发明提供了一种具有三维截角八面体结构的CuSe2纳米材料的制备方法,该方法为:将无机铜盐加入至三甘醇a,得到铜离子前驱液;将硒粉、聚乙烯吡咯烷酮、十六烷基三甲基溴化铵混合后,加入三甘醇b,磁力搅拌溶解后,微波反应得到混合体系;向混合体系中注入三乙烯四胺和铜离子前驱液微波反应后,冷凝回流,将得到的剩余物质淬火冷却至室温后,依次用水和无水乙醇清洗后,离心、烘干后,得到具有三维截角八面体结构的CuSe2纳米材料。本发明制备的具有三维截角八面体结构的CuSe2纳米材料具有正方形和六边形面,可以独立填满整个三维空间,是一种三维材料,其晶面较多,具有较高的表面能,为纳米硒化铜在电催化和光催化的研究提供了基础。

    一种联四唑羟基铋盐的合成工艺

    公开(公告)号:CN106045929B

    公开(公告)日:2018-08-24

    申请号:CN201610413486.0

    申请日:2016-06-14

    IPC分类号: C07D257/04

    摘要: 本发明公开了一种联四唑羟基铋盐的合成工艺,化合物名称为1,1’‑二羟基‑5,5’‑联四唑羟基铋盐,所述合成工艺是先制得二叠氮乙二肟;后将制得的产物转移至乙醚中,通入HCl气体,密闭室温搅拌过夜,回收乙醚,获得1,1’‑二羟基‑5,5’‑联四唑固体;再将得到的产物溶于蒸馏水中,并加入硝酸铋水溶液,搅拌过滤,获得H2DHBT固体铋盐。本工艺使用有机溶剂回收循环利用,降低了成本,制得含铋元素燃烧催化剂,对水生生物体和人类无害,采用三步反应合成目标产物,操作简便,反应条件温和,易于实现工业化。

    一种燃料电池阴极非贵金属氧还原电催化剂的制备方法

    公开(公告)号:CN103143378B

    公开(公告)日:2015-05-06

    申请号:CN201310066444.0

    申请日:2013-03-04

    IPC分类号: B01J27/24 H01M4/90

    摘要: 一种燃料电池阴极非贵金属氧还原电催化剂的制备方法是壳聚糖与水杨醛在乙醇溶剂中反应,得到壳聚糖水杨醛席夫碱化合物;再将壳聚糖水杨醛席夫碱化合物与金属离子在乙醇溶液中反应,得到固体粗产物,后用无水乙醇洗涤干燥得到壳聚糖水杨醛席夫碱金属配合物;然后将壳聚糖水杨醛席夫碱金属配合物与高纯石墨混合在无水乙醇溶液中,超声震荡反应3h,过滤洗涤干燥碳载金属-氮-碳复合催化剂,然后在氮气保护下恒温焙烧,制得金属-氮-碳复合氧还原电催化剂。本发明采用价廉易得的壳聚糖和非Pt系金属为原料制备非贵金属氧还原催化剂,成本低廉且制备方法简单,结构稳定,在燃料电池中具有广泛的应用前景。

    一种α-乙酰基-γ-丁内酯的制备方法

    公开(公告)号:CN102229586B

    公开(公告)日:2012-12-19

    申请号:CN201110123819.3

    申请日:2011-05-13

    摘要: 为解决现有技术存在安全系数低、产率低、成本高和环境污染等问题,本发明提供一种α-乙酰基-γ-丁内酯的制备方法,以γ-丁内酯和乙酸甲酯为反应原料,金属钠为催化剂,经反应阶段、分离阶段、中和阶段、萃取阶段得最终产物。本发明使用乙酸甲酯作为反应原料与反应溶剂,其一降低生产成本,减缓反应速率,避免冲料发生,其二避免使用苯类溶剂造成的环境污染及对产品质量的影响;将催化剂制成钠砂可提高反应效率;对反应生成的固体产物α-乙酰基-γ-丁内酯钠盐进行固液分离后,经中和萃取即得高纯度的α-乙酰基-γ-丁内酯,无需减压蒸馏,有效地提高生产效率,降低生产成本;酸性中和液可重复利用,避免其对环境造成的污染。

    一种N-乙基咔唑的制备方法

    公开(公告)号:CN102115457B

    公开(公告)日:2012-11-21

    申请号:CN201110003290.1

    申请日:2011-03-05

    IPC分类号: C07D209/86

    摘要: 一种N-乙基咔唑制备方法是由咔唑加入含有去质子剂和相转移催化剂的水溶液中,发生成盐反应,生成咔唑盐;然后加入过量的溴乙烷,反应生成产物N-乙基咔唑。所述过量的溴乙烷,它既作反应物,又作产物溶剂。本发明方法工艺简单,反应条件温和,无废液排放,N-乙基咔唑的收率可达98.7%,纯度可达99.3%,同时避免了传统合成工艺中使用苯类有毒溶剂造成的环境污染。

    Ni(OH)2/ZrO2异质结构燃料电池阴极氧还原催化剂的制备方法

    公开(公告)号:CN113097511B

    公开(公告)日:2022-04-12

    申请号:CN202110337446.3

    申请日:2021-03-30

    IPC分类号: H01M4/90 H01M4/88

    摘要: 本发明公开了一种Ni(OH)2/ZrO2异质结构燃料电池阴极氧还原催化剂的制备方法,是ZrCl4与NiCl2在乙醇溶液中反应,得到的混合物用无水乙醇和蒸馏水洗涤干燥得到Ni(OH)2/ZrO2粗产品,将Ni(OH)2/ZrO2粗产品与无水乙醇按比例混合后超声反应一段时间,然后用无水乙醇和蒸馏水洗涤干燥得到Ni(OH)2/ZrO2异质结构催化剂。本发明采用廉价高效、资源分布广的非贵金属催化剂为原料,制备方法简单,结构稳定,在基础实验室和燃料电池的工业应用中都具有广阔的前景。

    一种联四唑羟基铋盐的合成工艺

    公开(公告)号:CN106045929A

    公开(公告)日:2016-10-26

    申请号:CN201610413486.0

    申请日:2016-06-14

    IPC分类号: C07D257/04

    CPC分类号: C07D257/04

    摘要: 本发明公开了一种联四唑羟基铋盐的合成工艺,化合物名称为1,1’‑二羟基‑5,5’‑ 联四唑羟基铋盐,所述合成工艺是先制得二叠氮乙二肟;后将制得的产物转移至乙醚中,通入HCl气体,密闭室温搅拌过夜,回收乙醚,获得1,1’‑二羟基‑5,5’‑联四唑固体;再将得到的产物溶于蒸馏水中,并加入硝酸铋水溶液,搅拌过滤,获得H2DHBT固体铋盐。本工艺使用有机溶剂回收循环利用,降低了成本,制得含铋元素燃烧催化剂,对水生生物体和人类无害,采用三步反应合成目标产物,操作简便,反应条件温和,易于实现工业化。

    不锈钢化学着色老化液的处理方法

    公开(公告)号:CN101054666A

    公开(公告)日:2007-10-17

    申请号:CN200710062016.5

    申请日:2007-05-24

    CPC分类号: Y02P10/234

    摘要: 本发明公开了一种不锈钢化学着色老化液的处理方法,该方法首先采用蒸发分离法,分离出着色老化液中的六价铬与三价铁盐的固体混合物、三价铬溶液(还含有二价镍和少量三价铁离子)和蒸馏水;固体混合物与蒸馏水可循环用于新着色液的配制(其中三价铁盐溶解度小,可过滤除去)。然后采用电解氧化法,将上述三价铬溶液的稀释液在阳极直接氧化成六价铬,同时二价镍和剩余的三价铁离子则富集于阴极而被分离;氧化后的阳极液可直接用于新着色液的配制,阴极液循环用于新阳极液的配制。本发明实现了铬和硫酸的循环利用以及镍和铁的分离与回收,具有操作简便、条件温和、设备简单以及零排放等特点,完善了INCO化学着色法的整个工艺,具有工业化前景。