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公开(公告)号:CN106947795B
公开(公告)日:2020-05-22
申请号:CN201710336249.3
申请日:2017-05-13
申请人: 太原理工大学
摘要: 一种生物催化合成2‑噻吩乙胺的方法,所述方法是将葡萄糖、磷酸氢二钠、磷酸二氢钾按一定比例配成水溶液,灭菌冷却得地衣芽孢杆菌培养基;再按照一定的菌体浓度,在摇床中恒温下活化;然后将2‑硝基乙烯基噻吩溶解,加入到活化培养基中进行生物催化反应,后经离心分离,上清液用乙酸乙酯萃取、洗涤、干燥、减压蒸馏得产物2‑噻吩乙胺。本方法具有工艺简单、合成收率高、成本低廉以及环境污染少的显著特点和进步。
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公开(公告)号:CN107056801A
公开(公告)日:2017-08-18
申请号:CN201610996925.5
申请日:2016-11-14
申请人: 太原理工大学 , 山西恒强化工有限公司
IPC分类号: C07D495/04
CPC分类号: C07D495/04
摘要: 一种4,5,6,7‑四氢噻吩[3,2‑c]吡啶盐酸盐的合成方法是以2‑噻吩乙醇和对甲苯磺酰氯为原料合成对甲苯磺酸‑2‑噻吩乙酯,进一步与甲酰胺反应合成N‑2‑噻吩乙基甲酰胺,它在三氟乙酸作用下环合生成6,7‑二氢噻吩并[3,2‑c]吡啶,最后用硼氢化钠还原并成盐得到4,5,6,7‑四氢噻吩[3,2‑c]吡啶盐酸盐。本发明提供了一种合成4,5,6,7‑四氢噻吩[3,2‑c]吡啶盐酸盐的新方法,具有成本低、毒性小、工艺简单的特点,具有工业化应用前景。
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公开(公告)号:CN106947795A
公开(公告)日:2017-07-14
申请号:CN201710336249.3
申请日:2017-05-13
申请人: 太原理工大学
摘要: 一种生物催化合成2‑噻吩乙胺的方法,所述方法是将葡萄糖、磷酸氢二钠、磷酸二氢钾按一定比例配成水溶液,灭菌冷却得地衣芽孢杆菌培养基;再按照一定的菌体浓度,在摇床中恒温下活化;然后将2‑硝基乙烯基噻吩溶解,加入到活化培养基中进行生物催化反应,后经离心分离,上清液用乙酸乙酯萃取、洗涤、干燥、减压蒸馏得产物2‑噻吩乙胺。本方法具有工艺简单、合成收率高、成本低廉以及环境污染少的显著特点和进步。
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公开(公告)号:CN106866617A
公开(公告)日:2017-06-20
申请号:CN201710045128.3
申请日:2017-01-22
申请人: 山西恒强化工有限公司 , 太原理工大学
IPC分类号: C07D333/16
CPC分类号: C07D333/16
摘要: 一种对甲苯磺酸‑2‑噻吩乙酯的合成方法,所述合成方法是以2‑噻吩乙醇和对甲苯磺酸为原料、硝酸铁为催化剂一步反应合成对甲苯磺酸‑2‑噻吩乙酯。本发明提供了合成对甲苯磺酸‑2‑噻吩乙酯的一种新方法,具有成本低、环境友好、工艺简单的特点,具有工业化应用价值。
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公开(公告)号:CN107056801B
公开(公告)日:2018-12-28
申请号:CN201610996925.5
申请日:2016-11-14
申请人: 太原理工大学 , 山西恒强化工有限公司
IPC分类号: C07D495/04
摘要: 一种4,5,6,7‑四氢噻吩[3,2‑c]吡啶盐酸盐的合成方法是以2‑噻吩乙醇和对甲苯磺酰氯为原料合成对甲苯磺酸‑2‑噻吩乙酯,进一步与甲酰胺反应合成N‑2‑噻吩乙基甲酰胺,它在三氟乙酸作用下环合生成6,7‑二氢噻吩并[3,2‑c]吡啶,最后用硼氢化钠还原并成盐得到4,5,6,7‑四氢噻吩[3,2‑c]吡啶盐酸盐。本发明提供了一种合成4,5,6,7‑四氢噻吩[3,2‑c]吡啶盐酸盐的新方法,具有成本低、毒性小、工艺简单的特点,具有工业化应用前景。
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公开(公告)号:CN104557489A
公开(公告)日:2015-04-29
申请号:CN201410671944.1
申请日:2014-11-22
申请人: 太原理工大学
CPC分类号: C07C45/29 , C07C2601/08 , C07C47/11
摘要: 一种3-环戊基丙醛的合成方法是以3-环戊基-1-丙醇为原料经2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌/钯炭氧化合成3-环戊基丙醛的方法。本发明提供了一种合成3-环戊基丙醛的新方法,其特点是反应条件温和,操作简单,收率较高,成本较低。
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