公开(公告)号：CN107056801B

公开(公告)日：2018-12-28

申请号：CN201610996925.5

申请日：2016-11-14

申请人： 太原理工大学 ,  山西恒强化工有限公司

发明人： 邢俊德 ,  严曙明 ,  卢建军 ,  沈国兵 ,  方正权 ,  冯秀娥 ,  宫顺全 ,  苗茂谦 ,  朱国峰

IPC分类号： C07D495/04

摘要： 一种4,5,6,7‑四氢噻吩[3,2‑c]吡啶盐酸盐的合成方法是以2‑噻吩乙醇和对甲苯磺酰氯为原料合成对甲苯磺酸‑2‑噻吩乙酯，进一步与甲酰胺反应合成N‑2‑噻吩乙基甲酰胺，它在三氟乙酸作用下环合生成6,7‑二氢噻吩并[3,2‑c]吡啶，最后用硼氢化钠还原并成盐得到4,5,6,7‑四氢噻吩[3,2‑c]吡啶盐酸盐。本发明提供了一种合成4,5,6,7‑四氢噻吩[3,2‑c]吡啶盐酸盐的新方法，具有成本低、毒性小、工艺简单的特点，具有工业化应用前景。

公开(公告)号：CN106866617A

公开(公告)日：2017-06-20

申请号：CN201710045128.3

申请日：2017-01-22

申请人： 山西恒强化工有限公司 ,  太原理工大学

发明人： 邢俊德 ,  严曙明 ,  方正飞 ,  卢建军 ,  沈国兵 ,  冯秀娥 ,  宫顺全 ,  苗茂谦 ,  朱国峰

IPC分类号： C07D333/16

CPC分类号： C07D333/16

摘要： 一种对甲苯磺酸‑2‑噻吩乙酯的合成方法，所述合成方法是以2‑噻吩乙醇和对甲苯磺酸为原料、硝酸铁为催化剂一步反应合成对甲苯磺酸‑2‑噻吩乙酯。本发明提供了合成对甲苯磺酸‑2‑噻吩乙酯的一种新方法，具有成本低、环境友好、工艺简单的特点，具有工业化应用价值。

公开(公告)号：CN106892895A

公开(公告)日：2017-06-27

申请号：CN201710128526.1

申请日：2017-03-06

申请人： 山西恒强化工有限公司 ,  太原理工大学

发明人： 方东 ,  严曙明 ,  方正飞 ,  沈国兵 ,  刘烨 ,  卢建军

IPC分类号： C07D333/22

CPC分类号： Y02P20/584 ,  C07D333/22

摘要： 一种2‑乙酰噻吩的制备方法，所述制备方法是先将噻吩、乙酸酐和催化剂加入反应釜中反应，然后直接精馏得到产品，反应釜的残留底物用于下一批反应，且下一批反应不再需要添加催化剂。本方法在反应过程中实现了催化剂的循环利用，不但降低了生产成本，减少了工艺过程，而且使整个生产过程中无废排放，实现了2‑乙酰噻吩的绿色生产。

公开(公告)号：CN107056801A

公开(公告)日：2017-08-18

申请号：CN201610996925.5

申请日：2016-11-14

申请人： 太原理工大学 ,  山西恒强化工有限公司

发明人： 邢俊德 ,  严曙明 ,  卢建军 ,  沈国兵 ,  方正权 ,  冯秀娥 ,  宫顺全 ,  苗茂谦 ,  朱国峰

IPC分类号： C07D495/04

CPC分类号： C07D495/04

摘要： 一种4,5,6,7‑四氢噻吩[3,2‑c]吡啶盐酸盐的合成方法是以2‑噻吩乙醇和对甲苯磺酰氯为原料合成对甲苯磺酸‑2‑噻吩乙酯，进一步与甲酰胺反应合成N‑2‑噻吩乙基甲酰胺，它在三氟乙酸作用下环合生成6,7‑二氢噻吩并[3,2‑c]吡啶，最后用硼氢化钠还原并成盐得到4,5,6,7‑四氢噻吩[3,2‑c]吡啶盐酸盐。本发明提供了一种合成4,5,6,7‑四氢噻吩[3,2‑c]吡啶盐酸盐的新方法，具有成本低、毒性小、工艺简单的特点，具有工业化应用前景。

公开(公告)号：CN106946845A

公开(公告)日：2017-07-14

申请号：CN201710129282.9

申请日：2017-03-06

申请人： 山西恒强化工有限公司 ,  太原理工大学

发明人： 方东 ,  严曙明 ,  方正飞 ,  刘妙青 ,  申志伟 ,  云庆跃 ,  卢建军

IPC分类号： C07D333/28

CPC分类号： C07D333/28

摘要： 一种2‑溴噻吩的合成装置，所述装置是噻吩反应釜内被加热的蒸汽，与溴蒸汽在反应塔中进行反应，生成2‑溴噻吩产物直接被冷却为液体，后回到收集瓶，未反应的噻吩经过回流管后，进入冷凝管经冷凝后进入收集瓶，而反应产生的溴化氢气体则进入尾气吸收塔，被氢氧化钠中和吸收或者制备为溴化氢的溶液作为商品出售。本装置结构简单，整个生产过程无废排放，实现了2‑溴噻吩的绿色大规模商业化生产。

公开(公告)号：CN107557401B

公开(公告)日：2021-03-16

申请号：CN201710942242.6

申请日：2017-10-11

申请人： 山西恒强化工有限公司

发明人： 严曙明 ,  邢德俊 ,  方正飞

IPC分类号： C12P17/00 ,  C12R1/02

摘要： 本发明涉及生物化学领域，更具体而言，涉及一种2‑噻吩甲酸的制备方法。将2‑噻吩甲醇加入已经活化的菌液瓶中，并进行摇床反应，TLC跟踪反应进程；反应毕，菌液经离心，过滤，取上清液用NaOH溶液碱化至pH>10，萃取，分出有机相，水相用盐酸溶液酸化，经离心，乙酸乙酯萃取，无水硫酸镁干燥后，浓缩有机相，浓缩液用石油醚重结晶得2‑噻吩甲酸。本发明所述的制作2‑噻吩甲酸的方法，反应条件温和，反应在常压下进行，反应温度为30‑40℃；反应操作简单，把2‑噻吩甲醇与活化液混合即可，反应条件恒定；反应没有有机溶剂、催化剂等，成本低；反应原料和反应过程没有污染物产生，绿色环保。

公开(公告)号：CN107557401A

公开(公告)日：2018-01-09

申请号：CN201710942242.6

申请日：2017-10-11

申请人： 山西恒强化工有限公司

发明人： 严曙明 ,  邢德俊 ,  方正飞

IPC分类号： C12P17/00 ,  C12R1/02

摘要： 本发明涉及生物化学领域，更具体而言，涉及一种2-噻吩甲酸的制备方法。将2-噻吩甲醇加入已经活化的菌液瓶中，并进行摇床反应，TLC跟踪反应进程；反应毕，菌液经离心，过滤，取上清液用NaOH溶液碱化至pH>10，萃取，分出有机相，水相用盐酸溶液酸化，经离心，乙酸乙酯萃取，无水硫酸镁干燥后，浓缩有机相，浓缩液用石油醚重结晶得2-噻吩甲酸。本发明所述的制作2-噻吩甲酸的方法，反应条件温和，反应在常压下进行，反应温度为30-40℃；反应操作简单，把2-噻吩甲醇与活化液混合即可，反应条件恒定；反应没有有机溶剂、催化剂等，成本低；反应原料和反应过程没有污染物产生，绿色环保。

公开(公告)号：CN1635057A

公开(公告)日：2005-07-06

申请号：CN200410064560.X

申请日：2004-11-22

申请人： 太原理工大学

发明人： 凌开成 ,  申峻 ,  严曙明 ,  李刚 ,  王建平

IPC分类号： C10K1/20

摘要： 一种煤气氧化铁废脱硫剂中回收硫的工艺，属于煤化工领域，具体来讲涉及焦炉煤气脱硫后形成的废脱硫剂中的硫的回收和废脱硫剂的再循环使用。所用原料为甲苯，设备为脱硫塔、三通阀、循环泵、结晶槽、沉淀槽等，其特征在于对以氧化铁为主体的处理焦炉煤气的固体废脱硫剂先用空气干燥预处理，以消除水和其他杂质的影响，而后用热甲苯抽提回收其中的单质硫。所得产品单质硫纯度可达93～95％，硫回收率可达86～88％，处理过的废脱硫剂可恢复到原始新脱硫剂脱硫能力的40～50％，即可循环使用周期为原始新脱硫剂的1/3～1/2时间，含硫量可达10～14％，抽提过程中甲苯平均损失率为18～21％。