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公开(公告)号:CN115069285A
公开(公告)日:2022-09-20
申请号:CN202210664264.1
申请日:2022-06-14
Applicant: 太原理工大学
Abstract: 本发明涉及一种甲烷直接制甲醇的光热催化剂及其制备方法和应用,该催化剂结构式为Cu‑MOR/g‑C3N4,制备方法步骤如下:S1:将NH4‑MOR在马弗炉中经过焙烧得到H‑MOR;S2:将H‑MOR溶于醋酸铜溶液形成溶液A,将溶液A在恒温水浴锅中搅拌进行离子交换;S3:将得到的溶液A经过离心、洗涤、干燥得到Cu‑MOR;S4:Cu‑MOR和三聚氰胺溶于水溶液形成溶液B,将其剧烈搅拌;S5:将所得溶液B进行水热反应,然后依次进行干燥和焙烧,得到催化剂;该催化剂用于光热催化甲烷直接氧化制甲醇,该催化剂使甲烷在低温下一步直接生产甲醇,没有中间产物,降低处理中间产物的设备成本,且制备方法简单,易操作,降低制备甲醇成本。
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公开(公告)号:CN111004354A
公开(公告)日:2020-04-14
申请号:CN201911346362.5
申请日:2019-12-24
Applicant: 太原理工大学
IPC: C08F267/06 , C08F265/06 , C08F220/54 , C08F220/14 , C08F220/36 , C08F220/20 , C08F222/14 , B01J31/06 , C07C205/45 , C07C201/12
Abstract: 本发明涉及一种固载L-脯氨酸温敏性毛发状聚合物微球,是以P(EGDMA-co-HEMA)聚合物微球为核,接枝三硫酯基RAFT试剂,通过表面引发RAFT聚合法在微球表面接枝由NIPAM、N-boc-L-ProlA和MMA为单体共聚形成的聚合物链作为“毛发”部分,并脱去N-boc-L-ProlA上的叔丁氧羰基保护后得到的聚合物微球。本发明具有温敏性的聚合物微球上L-脯氨酸固载量大,以其在水相环境中直接催化不对称Aldol反应具有良好的催化效果,催化反应时间短,且简单离心分离即可使聚合物微球与催化体系分离。
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公开(公告)号:CN110922548A
公开(公告)日:2020-03-27
申请号:CN201911269053.2
申请日:2019-12-11
Applicant: 太原理工大学
IPC: C08F293/00 , C08F8/12 , B01J31/06 , C07B53/00 , C07C201/12 , C07C205/45
Abstract: 一种固载L-脯氨酸CO2响应性嵌段聚合物及其制备方法,是以N-boc-L-ProlA、BnMA和DEA为共聚单体,接枝mPEG的三硫酯基RAFT试剂为大分子链转移剂,采用RAFT分散聚合法,先由N-boc-L-ProlA和BnMA与大分子链转移剂反应,再加入DEA继续反应,脱去叔丁氧羰基保护后得到嵌段聚合物mPEG-b-P[BnMA-co-L-ProlA]-b-PDEA。以所述嵌段聚合物作为催化剂,能够高效实现水相催化直接不对称Aldol反应,且通过简单离心分离就可完成催化剂与催化体系的分离。
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公开(公告)号:CN119528694A
公开(公告)日:2025-02-28
申请号:CN202411673989.2
申请日:2024-11-21
Applicant: 太原理工大学 , 山西省科技资源与大型仪器开放共享中心
Abstract: 本发明属于天然气催化转化技术领域,具体涉及一种光热催化甲烷连续氧化合成甲醇的方法,以ZnO负载过渡金属氧化物为催化剂,以氧气为氧化剂,协同光能和热能,在常压条件下连续、高效地氧化甲烷合成甲醇,具体步骤如下:步骤1:将催化剂装入固定床反应器中,在常压条件下通入氮气进行程序升温,升温至反应温度;步骤2:待反应温度稳定后,关闭氮气,通入反应气CH4、O2和H2O(g),打开光源进行反应。该方法通过协同光能和热能,在常压条件下连续、高效地氧化甲烷合成甲醇,工艺流程简单,适合连续操作,催化剂制备成本低,催化性能优异,甲醇选择性高,具有较强的工业应用价值;反应在常压条件下进行,避免了高压反应带来的安全问题。
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公开(公告)号:CN111004354B
公开(公告)日:2022-06-24
申请号:CN201911346362.5
申请日:2019-12-24
Applicant: 太原理工大学
IPC: C08F267/06 , C08F265/06 , C08F220/54 , C08F220/14 , C08F220/36 , C08F220/20 , C08F222/14 , B01J31/06 , C07C205/45 , C07C201/12
Abstract: 本发明涉及一种固载L‑脯氨酸温敏性毛发状聚合物微球,是以P(EGDMA‑co‑HEMA)聚合物微球为核,接枝三硫酯基RAFT试剂,通过表面引发RAFT聚合法在微球表面接枝由NIPAM、N‑boc‑L‑ProlA和MMA为单体共聚形成的聚合物链作为“毛发”部分,并脱去N‑boc‑L‑ProlA上的叔丁氧羰基保护后得到的聚合物微球。本发明具有温敏性的聚合物微球上L‑脯氨酸固载量大,以其在水相环境中直接催化不对称Aldol反应具有良好的催化效果,催化反应时间短,且简单离心分离即可使聚合物微球与催化体系分离。
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公开(公告)号:CN115020718B
公开(公告)日:2024-02-13
申请号:CN202210664263.7
申请日:2022-06-14
Applicant: 太原理工大学
Abstract: 本发明提供了一种用于甲醇氧化的反应的非贵金属纳米电催化剂及其制备方法,该催化剂记作:TM‑Mo2C/MWCNT;制备方法步骤如下:S1:将MWCNT分散于硫酸和硝酸混合溶液中,先超声处理再静置,用蒸馏水洗涤到中性,干燥后得到酸处理好的MWCNT;S2:将步骤S1得到的MWCNT、钼酸铵和金属硝酸盐分散到无水乙醇中,将混合溶液放置于微波反应器中,加热,待溶液冷却到室温后离心收集沉淀,并用去离子水和乙醇各清洗三次,干燥得到固体混合物;S3:将步骤S2得到的固体混合物置于管式炉中,在Ar气氛中,迅速升温,恒温煅烧,即得TM‑Mo2C/MWCNT,该制备方法简(56)对比文件Hong-Baek Cho,等“.Fabrication ofCarbon Nanotube Supported MolybdenumCarbide Catalyst and ElectrochemicalOxidation Properties”《.J. Korean Ind.Eng. Chem》.2009,第20卷(第1期),第28-33页.
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公开(公告)号:CN115020718A
公开(公告)日:2022-09-06
申请号:CN202210664263.7
申请日:2022-06-14
Applicant: 太原理工大学
Abstract: 本发明提供了一种用于甲醇氧化的反应的非贵金属纳米电催化剂及其制备方法,该催化剂记作:TM‑Mo2C/MWCNT;制备方法步骤如下:S1:将MWCNT分散于硫酸和硝酸混合溶液中,先超声处理再静置,用蒸馏水洗涤到中性,干燥后得到酸处理好的MWCNT;S2:将步骤S1得到的MWCNT、钼酸铵和金属硝酸盐分散到无水乙醇中,将混合溶液放置于微波反应器中,加热,待溶液冷却到室温后离心收集沉淀,并用去离子水和乙醇各清洗三次,干燥得到固体混合物;S3:将步骤S2得到的固体混合物置于管式炉中,在Ar气氛中,迅速升温,恒温煅烧,即得TM‑Mo2C/MWCNT,该制备方法简单,成本显著降低,采用MWCNT为载体,提高纳米颗粒分散性,并提高其导电性和活性,在碱性条件下具有优异的电催化氧化甲醇活性和稳定性。
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公开(公告)号:CN110922548B
公开(公告)日:2022-07-08
申请号:CN201911269053.2
申请日:2019-12-11
Applicant: 太原理工大学
IPC: C08F293/00 , C08F8/12 , B01J31/06 , C07B53/00 , C07C201/12 , C07C205/45
Abstract: 一种固载L‑脯氨酸CO2响应性嵌段聚合物及其制备方法,是以N‑boc‑L‑ProlA、BnMA和DEA为共聚单体,接枝mPEG的三硫酯基RAFT试剂为大分子链转移剂,采用RAFT分散聚合法,先由N‑boc‑L‑ProlA和BnMA与大分子链转移剂反应,再加入DEA继续反应,脱去叔丁氧羰基保护后得到嵌段聚合物mPEG‑b‑P[BnMA‑co‑L‑ProlA]‑b‑PDEA。以所述嵌段聚合物作为催化剂,能够高效实现水相催化直接不对称Aldol反应,且通过简单离心分离就可完成催化剂与催化体系的分离。
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公开(公告)号:CN115069285B
公开(公告)日:2024-01-16
申请号:CN202210664264.1
申请日:2022-06-14
Applicant: 太原理工大学
Abstract: 本发明涉及一种甲烷直接制甲醇的光热催化剂及其制备方法和应用,该催化剂结构式为Cu‑MOR/g‑C3N4,制备方法步骤如下:S1:将NH4‑MOR在马弗炉中经过焙烧得到H‑MOR;S2:将H‑MOR溶于醋酸铜溶液形成溶液A,将溶液A在恒温水浴锅中搅拌进行离子交换;S3:将得到的溶液A经过离心、洗涤、干燥得到Cu‑MOR;S4:Cu‑MOR和三聚氰胺溶于水溶液形成溶液B,将其剧烈搅拌;S5:将所得溶液B进行水热反应,然后依次进行干燥和焙烧,得到催化剂;该催化剂用于光热催化甲烷直接氧化制甲醇,该催化剂使甲烷在低温下一步直接生产甲醇,没有中间产物,降低处理中间产物的设备成本,且制备方法简单,易操作,降低制备甲醇成本。
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