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公开(公告)号：CN114807172A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210565526.9
申请日：2022-05-23
摘要： 本发明公开了一种盐响应的玉米功能基因。所述功能基因为ZmBSN3，其核苷酸序列如序列表SEQ ID NO：1所示，其表达的蛋白序列如序列表SEQ IDNO：2所示。本发明以耐盐与盐敏感自交系构建F2群体，以F2群体为研究对象，进行BSA分析，获得一个耐盐基因ZmBSN3，该耐盐基因与K+、Ca2+的积累高度相关。为选育高耐盐玉米品种打下了良好的理论基础。
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公开(公告)号：CN113355334B
公开(公告)日：2022-05-03
申请号：CN202110547158.0
申请日：2021-05-19
IPC分类号： C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
摘要： 本发明公开了一种玉米耐盐基因及其应用。所述耐盐基因为ZmBSN1，其核苷酸序列如序列表SEQ ID NO：1所示。本发明以耐盐NX487与盐敏感NX420自交系构建F2群体，以F2群体为研究对象，进行BSA分析，获得一个耐盐基因ZmBSN1，该耐盐基因与Na+的转运高度相关。为选育高耐盐玉米品种打下了良好的理论基础。
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公开(公告)号：CN114807172B
公开(公告)日：2024-03-05
申请号：CN202210565526.9
申请日：2022-05-23
摘要： 本发明公开了一种盐响应的玉米功能基因。所述功能基因为ZmBSN3，其核苷酸序列如序列表SEQ ID NO：1所示，其表达的蛋白序列如序列表SEQ IDNO：2所示。本发明以耐盐与盐敏感自交系构建F2群体，以F2群体为研究对象，进行BSA分+析，获得一个耐盐基因ZmBSN3，该耐盐基因与K、Ca2+的积累高度相关。为选育高耐盐玉米品种打下了良好的理论基础。
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公开(公告)号：CN116555288A
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202310530763.6
申请日：2023-05-12
IPC分类号： C12N15/29 , C12N15/11 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46 , A01H6/54 , A01H6/20 , A01H6/60
摘要： 本发明公开了一种盐响应的玉米功能基因ZmBSN5。所述功能基因为ZmBSN5，其核苷酸序列如序列表SEQ ID NO：1所示。本发明以耐盐(AS5)与盐敏感(NX420)自交系构建F2群体，以F2群体为研究对象，进行BSA分析，获得一个耐盐基因ZmBSN5，盐处理后野生型的株高显著低于ZmBSN5，这为选育高耐盐玉米品种打下了良好的理论基础。
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公开(公告)号：CN113355334A
公开(公告)日：2021-09-07
申请号：CN202110547158.0
申请日：2021-05-19
IPC分类号： C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
摘要： 本发明公开了一种玉米耐盐基因及其应用。所述耐盐基因为ZmBSN1，其核苷酸序列如序列表SEQ ID NO：1所示。本发明以耐盐NX487与盐敏感NX420自交系构建F2群体，以F2群体为研究对象，进行BSA分析，获得一个耐盐基因ZmBSN1，该耐盐基因与Na+的转运高度相关。为选育高耐盐玉米品种打下了良好的理论基础。
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公开(公告)号：CN105734130B
公开(公告)日：2019-10-25
申请号：CN201610140329.7
申请日：2016-03-11
申请人： 中国农业科学院生物技术研究所 , 齐鲁师范学院
IPC分类号： C12Q1/6858 , C12Q1/6869 , C40B50/06
摘要： 本发明涉及全基因组范围的植物基因功能鉴定的方法，包括：1)将出发植物进行单核苷酸突变，构建植物突变体库；2)检测步骤1)所述植物突变体库中突变体的表型，构建植物突变体表型数据库；3)检测步骤2)所述植物突变体库中突变体的基因型，构建植物突变体基因型数据库；4)结合植物突变体表型数据库和植物突变体基因型数据库，确定出发植物中由所述单核苷酸突变导致的SNP位点所在基因的功能。本发明建立的植物突变体表型数据库和突变体基因型数据库，可以精确、迅速地找到与植物发育过程、抗逆反应或代谢途径等生物学过程相关的基因，为植物功能基因组研究开创了新途径。
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公开(公告)号：CN104498499B
公开(公告)日：2018-08-28
申请号：CN201510038836.5
申请日：2015-01-26
申请人： 中国农业科学院生物技术研究所
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
摘要： 本发明公开了玉米组织特异性启动子及其应用，属于植物组织特异性启动子的分离和应用领域。本发明首先公开了从玉米中分离的核苷酸序列为SEQ ID NO.1所示的组织特异性启动子，本发明将该组织特异性启动子序列进一步截短后获得仍具有启动子功能的SEQ ID NO.2或SEQ ID NO.3所示的截短的启动子片段。本发明进一步公开了所述组织特异性启动子或截短后的启动子片段在提高作物种子品质、改良作物性状以及培育转基因植物新品种等方面的应用。
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公开(公告)号：CN111041045A
公开(公告)日：2020-04-21
申请号：CN202010174074.2
申请日：2020-03-13
申请人： 中国农业科学院生物技术研究所
摘要： 本发明提供了一种通过基因敲除提高5-甲基四氢叶酸含量的方法。通过CRISPR/Cas9技术对玉米ZmGFT1实施基因敲除，发现该基因敲除后玉米中5-甲基四氢叶酸含量得到显著提高。本发明中玉米ZmGFT1的CRISPR/Cas9靶标位点的设计以及该基因的功能能够显著影响叶酸含量的发现，不仅为该基因在玉米和其他作物中CRISPR研究提供了借鉴，还为玉米和其他作物的叶酸代谢提供了理论基础，通过提高转基因植物的叶酸含量，缓解人类在叶酸营养方面的隐形饥饿问题。
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公开(公告)号：CN109060996A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201811041330.X
申请日：2018-09-07
申请人： 中国农业科学院生物技术研究所
CPC分类号： G01N30/02 , G01N30/04 , G01N30/06 , G01N30/34 , G01N30/72 , G01N2030/045 , G01N2030/062 , G01N2030/067
摘要： 本发明涉及植物叶酸提取，具体涉及一种玉米籽粒中叶酸的提取和定量方法。包括如下步骤：取玉米籽粒冻干粉，加入新制的提取液，超声涡旋后，置于100℃温度下震荡10min，冰上迅速冷却；加入α‑淀粉酶，37℃下恒温震荡酶解；加入蛋白酶，37℃下恒温震荡酶解；离心，取上清液，即得；所述提取液的配方为：每100ml提取液中含有NaH2PO4249‑349mg，Na2HPO4·2H2O 659‑759mg，L‑抗坏血酸1‑1.2g，2‑巯基乙醇0.4‑1.0ml，pH 6.8‑7.0。本发明同时准确定量了玉米籽粒中12种不同尾数、不同氧化态的叶酸，为叶酸代谢物的动态分析提供了技术支持。
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