检测TRPC6基因或其表达产物的产品的应用

    公开(公告)号:CN113881765A

    公开(公告)日:2022-01-04

    申请号:CN202111219208.9

    申请日:2021-10-20

    IPC分类号: C12Q1/6883

    摘要: 本发明涉及生物医学技术领域,具体涉及检测TRPC6基因或其表达产物的产品的应用,更具体是检测TRPC6基因或其表达产物的产品在制备诊断2型糖尿病的工具中的应用,所述2型糖尿病是由胰岛β细胞焦亡引起的,所述产品包括检测TRPC6基因mRNA水平的产品、检测TRPC6蛋白水平的产品或检测TRPC6基因启动子区DNA甲基化水平的产品。本发明首次发现了TRPC6基因或其表达产物与胰岛β细胞焦亡以及2型糖尿病的相关性,研究证实TRPC6在同型半胱氨酸引起的胰岛β细胞焦亡中发生高表达,为以后从分子水平上对2型糖尿病的早期诊断和预后评估提供了理论依据,具有重大的临床意义。

    EphA2基因及其甲基化水平检测试剂的应用

    公开(公告)号:CN114622012A

    公开(公告)日:2022-06-14

    申请号:CN202210423495.3

    申请日:2022-04-21

    摘要: 本发明属于医学技术领域,具体涉及EphA2基因及其甲基化水平检测试剂的应用。所述应用具体是EphA2基因甲基化水平检测试剂在制备诊断胰岛β细胞凋亡所致疾病的产品中的应用,以及EphA2基因用于筛选治疗2型糖尿病的潜在物质的应用。本发明结果证实,EphA2基因Hcy引起血糖异常的关键基因,其中EphA2DNA高甲基化参与了同型半胱氨酸诱导的Cbs+/‑小鼠胰岛β细胞凋亡的调控,可作为临床早期诊断和病情发展评估提供一类新的标志物,也为临床上治疗胰岛β细胞功能障碍所致胰岛素分泌不足的2型糖尿病提供新的治疗思路,具有潜在的价值。

    检测TRPC6基因或其表达产物的产品的应用

    公开(公告)号:CN113881765B

    公开(公告)日:2022-09-13

    申请号:CN202111219208.9

    申请日:2021-10-20

    IPC分类号: C12Q1/6883

    摘要: 本发明涉及生物医学技术领域,具体涉及检测TRPC6基因或其表达产物的产品的应用,更具体是检测TRPC6基因或其表达产物的产品在制备诊断2型糖尿病的工具中的应用,所述2型糖尿病是由胰岛β细胞焦亡引起的,所述产品包括检测TRPC6基因mRNA水平的产品、检测TRPC6蛋白水平的产品或检测TRPC6基因启动子区DNA甲基化水平的产品。本发明首次发现了TRPC6基因或其表达产物与胰岛β细胞焦亡以及2型糖尿病的相关性,研究证实TRPC6在同型半胱氨酸引起的胰岛β细胞焦亡中发生高表达,为以后从分子水平上对2型糖尿病的早期诊断和预后评估提供了理论依据,具有重大的临床意义。

    一种lncRNA、其检测试剂和抑制剂的应用

    公开(公告)号:CN114941027B

    公开(公告)日:2024-09-27

    申请号:CN202210699861.8

    申请日:2022-06-20

    摘要: 本发明涉及缺血性心脏病的预防和治疗,具体涉及一种lncRNA、其检测试剂和抑制剂的应用。所述lncRNA为lncMSTRG.7803.1,其序列如SEQ IDNO.1所示。本发明证明了lncMSTRG.7803.1在H/R作用下的衰老心肌细胞中表达上调,而HPostC处理降低了衰老心肌组织和心肌细胞中lncMSTRG.7803.1的表达;同时研究得出lncMSTRG.7803.1能够促进H/R诱导的衰老心肌细胞自噬,从而减弱IPostC对I/R损伤的保护作用,导致心脏损伤加重。由此可见lncMSTRG.7803.1作为大鼠心肌中调控衰老心肌细胞自噬的关键靶标,能够显著促进衰老心肌细胞自噬的改变,可作为一种用于心肌梗死临床风险评估的长链非编码RNA及其应用,具有较好的可行性及推广性,为IHD等疾病的药物研究提供新靶点。

    一种lncRNA、其检测试剂和抑制剂的应用

    公开(公告)号:CN114941027A

    公开(公告)日:2022-08-26

    申请号:CN202210699861.8

    申请日:2022-06-20

    摘要: 本发明涉及缺血性心脏病的预防和治疗,具体涉及一种lncRNA、其检测试剂和抑制剂的应用。所述lncRNA为lncMSTRG.7803.1,其序列如SEQ IDNO.1所示。本发明证明了lncMSTRG.7803.1在H/R作用下的衰老心肌细胞中表达上调,而HPostC处理降低了衰老心肌组织和心肌细胞中lncMSTRG.7803.1的表达;同时研究得出lncMSTRG.7803.1能够促进H/R诱导的衰老心肌细胞自噬,从而减弱IPostC对I/R损伤的保护作用,导致心脏损伤加重。由此可见lncMSTRG.7803.1作为大鼠心肌中调控衰老心肌细胞自噬的关键靶标,能够显著促进衰老心肌细胞自噬的改变,可作为一种用于心肌梗死临床风险评估的长链非编码RNA及其应用,具有较好的可行性及推广性,为IHD等疾病的药物研究提供新靶点。