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公开(公告)号：CN115010633B
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202210890110.4
申请日：2022-07-27
申请人： 宁夏汉润生物科技有限公司
IPC分类号： C07C319/20 , C07C323/55 , B01J19/18 , B01J4/00
摘要： 本发明涉及化工技术领域，尤其涉及一种合环物的合成方法及装置。所述合环物的合成方法包括：A)将物料a与庚烯酮溶液混合，反应得到合环反应液；物料a包括丙二酸二甲酯钠盐或丙二酸二乙酯钠盐；B)将合环反应液进行熟化保温；C)将熟化保温后的溶液与甲苯混合，进行脱醇；D)将步骤C)得到的料液与甲苯混合，进行脱醇；E)将步骤D)得到的料液与甲苯混合，进行脱醇，得到具有式Ⅰ‑1或式Ⅰ‑2所示结构的合环物。本发明采用连续化反应制备合环物，升温速率较快，选择性较高，庚烯酮转化率较高，保证了产品的品质，成本和安全风险较低。实验结果表明，采用本发明的技术方案合成合环物，庚烯酮转化率不低于98％，选择性不低于99％。
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公开(公告)号：CN115043764B
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202210891018.X
申请日：2022-07-27
申请人： 宁夏汉润生物科技有限公司
IPC分类号： C07C323/53 , C07C319/20
摘要： 本发明涉及化工技术领域，尤其涉及一种烯草酮中间体的合成方法，包括以下步骤：A1)将原料a与具有式Ⅱ所示结构的重排物通过萃取的方法进行反应；所述原料a包括液态的碱金属氢氧化物和水；A2)将步骤A1)反应后的产物在60～70℃下进行反应，制得具有式Ⅰ所示结构的烯草酮中间体。本发明中，液碱和水从萃取塔的上部进入，具有式Ⅱ所示结构的重排物从萃取塔的下部进入，油相为连续相从塔底缓慢连续流向塔顶，然后再从塔顶流出，过程中和被水稀释的液态碱金属氢氧化物混合，重排物传递至水相发生反应，电机提供必要的混合，塔底维持清晰油水界面。采用本发明的合成方法得到的水解液收率较高，选择性较高。
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公开(公告)号：CN115010633A
公开(公告)日：2022-09-06
申请号：CN202210890110.4
申请日：2022-07-27
申请人： 宁夏汉润生物科技有限公司
IPC分类号： C07C319/20 , C07C323/55 , B01J19/18 , B01J4/00
摘要： 本发明涉及化工技术领域，尤其涉及一种合环物的合成方法及装置。所述合环物的合成方法包括：A)将物料a与庚烯酮溶液混合，反应得到合环反应液；物料a包括丙二酸二甲酯钠盐或丙二酸二乙酯钠盐；B)将合环反应液进行熟化保温；C)将熟化保温后的溶液与甲苯混合，进行脱醇；D)将步骤C)得到的料液与甲苯混合，进行脱醇；E)将步骤D)得到的料液与甲苯混合，进行脱醇，得到具有式Ⅰ‑1或式Ⅰ‑2所示结构的合环物。本发明采用连续化反应制备合环物，升温速率较快，选择性较高，庚烯酮转化率较高，保证了产品的品质，成本和安全风险较低。实验结果表明，采用本发明的技术方案合成合环物，庚烯酮转化率不低于98％，选择性不低于99％。
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公开(公告)号：CN115043764A
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN202210891018.X
申请日：2022-07-27
申请人： 宁夏汉润生物科技有限公司
IPC分类号： C07C323/53 , C07C319/20
摘要： 本发明涉及化工技术领域，尤其涉及一种烯草酮中间体的合成方法，包括以下步骤：A1)将原料a与具有式Ⅱ所示结构的重排物通过萃取的方法进行反应；所述原料a包括液态的碱金属氢氧化物和水；A2)将步骤A1)反应后的产物在60～70℃下进行反应，制得具有式Ⅰ所示结构的烯草酮中间体。本发明中，液碱和水从萃取塔的上部进入，具有式Ⅱ所示结构的重排物从萃取塔的下部进入，油相为连续相从塔底缓慢连续流向塔顶，然后再从塔顶流出，过程中和被水稀释的液态碱金属氢氧化物混合，重排物传递至水相发生反应，电机提供必要的混合，塔底维持清晰油水界面。采用本发明的合成方法得到的水解液收率较高，选择性较高。
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