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公开(公告)号:CN103755755A
公开(公告)日:2014-04-30
申请号:CN201310710970.6
申请日:2013-12-20
申请人: 宁波大学
摘要: 本发明公开了一种N-乙酰-3,4,6-三乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷化合物、该N-乙酰-3,4,6-三乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷化合物的水解产物及该化合物和该水解产物的制备方法。该N-乙酰-3,4,6-三乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷化合物具有如下结构通式:其中,R为F、Cl和Br中的任一个。本发明为生物医学检测提供一种新的N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷化合物,在生物医学检测中具有重要的作用。
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公开(公告)号:CN103694292A
公开(公告)日:2014-04-02
申请号:CN201310711012.0
申请日:2013-12-20
申请人: 宁波大学
摘要: 本发明公开了一种N-乙酰-3,4,6-三乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷化合物、该N-乙酰-3,4,6-三乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷化合物的水解产物及该化合物和该水解产物的制备方法。该化合物具有如下结构通式:。本发明为生物医学检测提供一种新的N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷化合物,在生物医学检测中具有重要的作用。
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公开(公告)号:CN103102301B
公开(公告)日:2015-01-21
申请号:CN201310031796.2
申请日:2013-01-25
申请人: 宁波大学
IPC分类号: C07D213/70
摘要: 本发明公开了一种取代吡啶-2-锍盐的制备方法,包括以下步骤:将取代吡啶与硫脲溶于有机溶剂中,进行微波反应,微波功率为420~500w,反应温度为80~130℃,反应时间为10~40分钟,除去有机溶剂和未反应的原料后得到取代吡啶-2-锍盐;该方法是一种高效、绿色的取代吡啶-2-锍盐的制备方法,其采用微波合成代替了传统的加热合成,缩短了反应时间,减少了副反应的发生,提高了原料的利用率,既节省了时间又降低了成本;与传统的加热方法相比,本发明方法的产率大为提高,最高可达80%以上。
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公开(公告)号:CN103102301A
公开(公告)日:2013-05-15
申请号:CN201310031796.2
申请日:2013-01-25
申请人: 宁波大学
IPC分类号: C07D213/70
摘要: 本发明公开了一种取代吡啶-2-锍盐的制备方法,包括以下步骤:将取代吡啶与硫脲溶于有机溶剂中,进行微波反应,微波功率为420~500w,反应温度为80~130℃,反应时间为10~40分钟,除去有机溶剂和未反应的原料后得到取代吡啶-2-锍盐;该方法是一种高效、绿色的取代吡啶-2-锍盐的制备方法,其采用微波合成代替了传统的加热合成,缩短了反应时间,减少了副反应的发生,提高了原料的利用率,既节省了时间又降低了成本;与传统的加热方法相比,本发明方法的产率大为提高,最高可达80%以上。
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公开(公告)号:CN103739641A
公开(公告)日:2014-04-23
申请号:CN201310710992.2
申请日:2013-12-20
申请人: 宁波大学
摘要: 本发明公开了一种N-乙酰-3,4,6-三乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷化合物、该N-乙酰-3,4,6-三乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷化合物的水解产物及该化合物和该水解产物的制备方法。该化合物具有如下结构通式:本发明为生物医学检测提供一种新的N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷化合物,在生物医学检测中具有重要的作用。
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