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公开(公告)号：CN108130341B
公开(公告)日：2020-08-07
申请号：CN201810078165.9
申请日：2018-01-26
Applicant: 宁波市疾病预防控制中心 , 陕西科技大学
Abstract: 本发明提供了一种分子伴侣辅助表达寨卡病毒E蛋白的重组多形汉逊酵母及其构建方法。首先构建重组寨卡病毒结构蛋白E与分子伴侣多形汉逊酵母钙连结蛋白的共表达载体，其中，重组寨卡病毒结构蛋白E序列如SEQ.ID.NO.1所示，多形汉逊酵母钙连结蛋白基因片段如SEQ.ID.NO.2所示；其次，将线性化的共表达载体通过电穿孔转化法转化到多形汉逊酵母细胞，经诱导培养，重组多形汉逊酵母发酵产物经纯化后，检测到重组蛋白含量可达12.6mg/L。
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公开(公告)号：CN108103091B
公开(公告)日：2020-10-13
申请号：CN201711483499.6
申请日：2017-12-29
Applicant: 宁波市疾病预防控制中心 , 陕西科技大学
Abstract: 本发明公开了一种表达寨卡病毒结构蛋白E的重组多形汉逊酵母及其构建方法，所述重组多形汉逊酵母是将人工合成的寨卡病毒蛋白E基因片段导入多形汉逊酵母中，获得表达寨卡病毒蛋白结构的重组菌。所述寨卡病毒结构蛋白E基因片段的核苷酸序列如SEQ.ID.NO.1所示。本发明的重组多形汉逊酵母可用来生产重组寨卡病毒结构蛋白E，纯化步骤简单、成本低，工业化生产潜力大。
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公开(公告)号：CN110876749A
公开(公告)日：2020-03-13
申请号：CN201911329153.X
申请日：2019-12-20
Applicant: 宁波市疾病预防控制中心
IPC: A61K31/4741 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了白屈菜红碱在抑制多重耐药粘质沙雷菌生长中的应用，根据白屈菜红碱对多重耐药粘质沙雷菌具有较好的体外杀灭作用，能够抑制多重耐药粘质沙雷菌的生长，且最低杀菌浓度为30～250μg/mL，最小抑菌浓度为15～125μg/mL，本发明提出了白屈菜红碱对多重耐药粘质沙雷菌的抑制作用，在医药等领域具有广泛的应用价值。
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公开(公告)号：CN110876749B
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN201911329153.X
申请日：2019-12-20
Applicant: 宁波市疾病预防控制中心
IPC: A61K31/4741 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了白屈菜红碱在抑制多重耐药粘质沙雷菌生长中的应用，根据白屈菜红碱对多重耐药粘质沙雷菌具有较好的体外杀灭作用，能够抑制多重耐药粘质沙雷菌的生长，且最低杀菌浓度为30～250μg/mL，最小抑菌浓度为15～125μg/mL，本发明提出了白屈菜红碱对多重耐药粘质沙雷菌的抑制作用，在医药等领域具有广泛的应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115838834A
公开(公告)日：2023-03-24
申请号：CN202211211966.0
申请日：2022-09-30
Applicant: 宁波市疾病预防控制中心
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12N15/113 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种基于RT‑RAA和CRISPR/Cas12a的人鼻病毒A型和C型检测体系，包括反转录重组聚合酶扩增体系和CRISPR/Cas12a切割体系，所述RT‑RAA等温扩增体系包括人鼻病毒A型和C型的RT‑RAA引物对、RNase抑制剂、模板RNA、无核酸酶水、缓冲液和醋酸镁；所述CRISPR/Cas12a切割体系包括：针对人鼻病毒A型和C型的特异性crRNA、Cas12a蛋白、ssDNA报告分子、NEB2.1缓冲体系、RNase抑制剂和无核酸酶水；所述特异性crRNA为针对人鼻病毒A型和C型保守序列片段设计合成；所述ssDNA报告分子包括用于酶标仪荧光检测的ssDNAFAMreporter，实时荧光检测器或用于免疫胶体金试纸条检测的ssDNALFAreporter。本发明具有灵敏度高、特异性强、耗时短，适用于对人鼻病毒A型和C型的现场快速高灵敏检测。
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公开(公告)号：CN117679412A
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN202311686022.3
申请日：2023-12-08
Applicant: 宁波市疾病预防控制中心
IPC: A61K31/4196 , A61K31/366 , A61P31/10
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及异补骨脂查尔酮和氟康唑联合用药在制备抗真菌药物中的应用。通过二倍稀释法和琼脂扩散法确定异补骨脂查尔酮(IBC)以及氟康唑(FLC)对白色念珠菌的最小抑菌浓度分别为8μg/mL和1μg/mL，使用棋盘稀释法进行联合用药后确定MIC为IBC：1μg/mL，FLC：0.25μg/mL且根据FICI计算公式计算出FICI为0.375＜0.5，为协同作用，两者联合用药对白色念珠菌的有显著的抑制效果且IBC能够有效的降低真菌对氟康唑的耐受性。并且联合用药大大降低了药物的使用剂量，在临床上为抗白色念珠菌工作提供了新思路，发挥在医药领域的潜在价值。
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公开(公告)号：CN116479171A
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202211686944.X
申请日：2022-12-27
Applicant: 宁波市疾病预防控制中心
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种基于RT‑RPA和CRISPR/Cas12a的人鼻病毒B型核酸快速检测体系，该检测体系包括RT‑RPA等温扩增体系和CRISPR/Cas12a检测体系；所述RT‑RPA等温扩增体系包括基于人鼻病毒B核酸设计的RT‑RPA引物对，所述RT‑RPA引物对包括正向引物和反向引物；所述CRISPR/Cas12a检测体系包括的基于人鼻病毒B型核酸设计的crRNA。本发明系首次采用CRISPR/Cas12a检测人鼻病毒B核酸序列，具有灵敏度高、特异性强、耗时短、不依赖大型仪器等优势，适用于满足基层医疗结构对人鼻病毒B的现场快速高灵敏筛查需求。
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公开(公告)号：CN108130341A
公开(公告)日：2018-06-08
申请号：CN201810078165.9
申请日：2018-01-26
Applicant: 宁波市疾病预防控制中心 , 陕西科技大学
Abstract: 本发明提供了一种分子伴侣辅助表达寨卡病毒E蛋白的重组多形汉逊酵母及其构建方法。首先构建重组寨卡病毒结构蛋白E与分子伴侣多形汉逊酵母钙连结蛋白的共表达载体，其中，重组寨卡病毒结构蛋白E序列如SEQ.ID.NO.1所示，多形汉逊酵母钙连结蛋白基因片段如SEQ.ID.NO.2所示；其次，将线性化的共表达载体通过电穿孔转化法转化到多形汉逊酵母细胞，经诱导培养，重组多形汉逊酵母发酵产物经纯化后，检测到重组蛋白含量可达12.6mg/L。
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公开(公告)号：CN108103091A
公开(公告)日：2018-06-01
申请号：CN201711483499.6
申请日：2017-12-29
Applicant: 宁波市疾病预防控制中心 , 陕西科技大学
Abstract: 本发明公开了一种表达寨卡病毒结构蛋白E的重组多形汉逊酵母及其构建方法，所述重组多形汉逊酵母是将人工合成的寨卡病毒蛋白E基因片段导入多形汉逊酵母中，获得表达寨卡病毒蛋白结构的重组菌。所述寨卡病毒结构蛋白E基因片段的核苷酸序列如SEQ.ID.NO.1所示。本发明的重组多形汉逊酵母可用来生产重组寨卡病毒结构蛋白E，纯化步骤简单、成本低，工业化生产潜力大。
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