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公开(公告)号：CN112813144A
公开(公告)日：2021-05-18
申请号：CN202010170262.8
申请日：2020-03-12
申请人： 宁波海尔施基因科技有限公司 , 四川大学华西医院
IPC分类号： C12Q1/6858 , C12Q1/6883 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种检测恶性高热易感基因的方法及试剂盒。本发明采用五组或五组以上多重PCR体系，结合片段长短/质量分析方法，同步快速定性检测与恶性高热易感性相关的49个单核苷酸多态性(SNP)位点。试剂盒组成：用于扩增所述49个SNP位点的引物组合物，PCR反应液和超纯水。检测步骤：(1)采集口腔脱落细胞保存于细胞采集卡，或采集血液样本并提取核酸；(2)将上述49个SNP位点分成五组或五组以上，设计五组或五组以上的引物组合物；(3)采用步骤(1)所述细胞采集卡或核酸为模板进行多重PCR扩增；(4)按PCR产物片段长短/质量同步分离49个SNP位点；(5)结果分析判读。本发明的优势是快速、灵敏度高、重复性好、特异性强、通量高、成本低。
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公开(公告)号：CN113512602A
公开(公告)日：2021-10-19
申请号：CN202110772102.5
申请日：2021-07-08
申请人： 华东医院 , 宁波海尔施基因科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/689 , C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
摘要： 本发明涉及一种血流感染病原体多重基因检测体系及其试剂盒和应用，检测体系共有25对引物，其中包括24对检测引物和1对系统质控内参引物。本发明的血流感染病原体多重基因检测体系及其试剂盒和应用不需要采用常规检测，可在同一反应体系内直接对增菌培养后的血液进行多种病原体基因的同步检测和分析，弥补了常规检测方法通量低和耗时长等缺点，第一时间为临床提供全面、精准、低成本的病原学诊断，为个体化用药和精准医疗提供重要参考。
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公开(公告)号：CN113444720A
公开(公告)日：2021-09-28
申请号：CN202010215560.4
申请日：2020-03-24
申请人： 宁波海尔施基因科技有限公司
IPC分类号： C12N15/11 , C12Q1/6806
摘要： 本发明提供了一种反转录引物，其由RNA模板互补部分和人为引入的错配部分组成。在具体实施方案中，所述反转录引物的序列为SEQ ID NO：2、SEQ ID NO：4、SEQ ID NO：6、SEQ ID NO：10、和/或SEQ ID NO：14。本发明还提供了设计所述反转录引物的方法。通过在RT‑PCR中使用这种引物，可以特异性扩增RNA，而不会扩增相同序列的DNA。
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公开(公告)号：CN112980965A
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN201911284466.8
申请日：2019-12-13
申请人： 宁波海尔施基因科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/6888 , C12Q1/6858
摘要： 本发明公开了一种检测人类好奇心强度基因型的试剂盒和方法。本发明采用多重PCR扩增和电泳方法分析和鉴定3个基因的等位基因多态性(SNP)：NRXN1、PCDH18和TCERG1L，包括如下步骤：a)采集受测者口腔内脱落细胞保存于采集卡或者对血液样本进行DNA核酸提取；b)取受测者唾液采集卡样本或提取的DNA样本加入到反应体系中，进行PCR扩增；c)运行扩增程序；d)对扩增产物进行电泳分析，并根据峰型图进行判读。本发明可同步对受测者相关多个基因的SNP进行检测，实现检测的简易性、高效性和特异性。通过该分析为受测者好奇心的强度提供参考。
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公开(公告)号：CN112941193A
公开(公告)日：2021-06-11
申请号：CN201911268118.1
申请日：2019-12-11
申请人： 宁波海尔施基因科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/6888 , C12Q1/6858
摘要： 本发明公开了一种检测人类皮肤抗氧化能力基因型的试剂盒和方法。本发明采用多重PCR扩增和电泳方法分析和鉴定4个基因(NQ01、SOD2、NFE2L2和GPX1)中6个等位基因多态性(SNP)位点，包括如下步骤：a)采集受测者口腔内脱落细胞保存于采集卡或者对血液样本进行DNA核酸提取；b)取受测者唾液采集卡样本或提取的DNA样本加入到反应体系中，进行PCR扩增；c)运行扩增程序；d)对扩增产物进行电泳分析，并根据峰型图进行判读。本发明可同步对受测者相关多个基因的SNP进行检测，实现检测的简易性、高效性和特异性。通过该分析可以为受测者提供其皮肤抗氧化能力的参考信息。
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公开(公告)号：CN112941192A
公开(公告)日：2021-06-11
申请号：CN201911266962.0
申请日：2019-12-11
申请人： 宁波海尔施基因科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种检测人类最佳合伙人潜力基因型的试剂盒和方法。本发明采用多重PCR扩增和电泳方法分析和鉴定7个基因的等位基因多态性(SNP)：SNAP25、CLOCK、OXTR、DRD2、CADM2、FOXP2和KATNAL2，包括如下步骤：a)采集受测者口腔内脱落细胞保存于采集卡或者对血液样本进行DNA核酸提取；b)取受测者唾液采集卡样本或提取的DNA样本加入到反应体系中，进行PCR扩增；c)运行扩增程序；d)对扩增产物进行电泳分析，并根据峰型图进行判读。本发明可同步对受测者相关多个基因的SNP进行检测，实现检测的简易性、高效性和特异性。通过该分析为受测者是否拥有最佳合伙人的潜力提供参考。
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公开(公告)号：CN112941191A
公开(公告)日：2021-06-11
申请号：CN201911266941.9
申请日：2019-12-11
申请人： 宁波海尔施基因科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种用于检测运动模式的多重基因试剂盒及其使用方法。本发明采用多重PCR结合电泳分析方法，同步快速定性检测与爆发力和肌肉耐力相关的ACTN3和ADRB3基因上2个单核苷酸多态性(SNP)位点。检测步骤：(1)采集口腔脱落细胞保存于细胞采集卡，或采集血液样本并提取核酸；(2)采用步骤1所述细胞采集卡或核酸为模板，加入到反应体系中进行PCR扩增；(3)按PCR产物片段长短/质量同步分离2个SNP位点、3个人类基因组DNA内参基因及1个PCR反应内参的PCR产物；(4)结果分析判读。本发明的优势是快速、灵敏度高、重复性好、特异性强、通量高、成本低。可根据运动模式的检测结果科学地制定健身计划，提升健身效率，为增加用户健身动力和持续力提供参考。图2为摘要附图。
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公开(公告)号：CN111518960A
公开(公告)日：2020-08-11
申请号：CN202010547290.7
申请日：2020-06-16
申请人： 河北省儿童医院 , 河北省人民医院 , 宁波海尔施基因科技有限公司
摘要： 本发明公开了一种用于区分新型冠状病毒(SARS‑CoV‑2)、严重急性呼吸综合征冠状病毒(SARS‑CoV)以及四种常见的人冠状病毒(包括人冠状病毒229E(HCoV‑229E)、人冠状病毒NL63(HCoV‑NL63)、人冠状病毒HKU1(HCoV‑HKU1)、人冠状病毒OC43(HCoV‑OC43))的多重反转录实时荧光定量PCR(RT‑qPCR)试剂盒、专用的引物探针组合物及其使用方法，该试剂盒采用单管四色荧光多重RT‑qPCR方法针对人呼吸道样本检测并区分冠状病毒。本发明的冠状病毒分型检测试剂盒检测周期短、灵敏度高、分型效果好，能通过对人类RNA内参B2M基因的监测实现对样本提取和扩增过程的质量监控，并利用dUTP‑UNG酶防污染体系降低由气溶胶污染而导致的假阳性结果出现。
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公开(公告)号：CN111270013A
公开(公告)日：2020-06-12
申请号：CN202010170258.1
申请日：2020-03-12
申请人： 宁波海尔施基因科技有限公司 , 中国科学院大学宁波华美医院
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11
摘要： 本发明是一种用于同步检测2019新型冠状病毒ORF1ab基因、N基因、S基因和人B2M基因的多重反转录实时荧光定量PCR检测试剂盒及其专用引物和探针组合，该试剂盒采用单管四荧光通道同时检测三个2019新型冠状病毒基因和一个人内参基因，能检测呼吸道和血液样本中2019新型冠状病毒RNA的存在。本发明检测周期短、特异性强、灵敏度高、漏检率低、重复性好，能通过对人内参基因的检测结果对样本的提取和扩增过程进行质量监控，并通过dUTP-UNG酶防污染体系降低由气溶胶污染导致的假阳性结果出现。
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公开(公告)号：CN105463122B
公开(公告)日：2019-04-02
申请号：CN201610053889.9
申请日：2016-01-27
申请人： 宁波海尔施基因科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种MTHFR、MTRR和RFC1基因多态性检测引物组合物、试剂盒及其应用。该检测试剂盒包括超纯水，X溶液，10×PCR缓冲液，PCR引物，25mM氯化镁溶液，DNA聚合酶和阳性对照品，所述PCR引物包括3个与叶酸代谢相关基因上的4个SNP位点上的不同基因型的正反向扩增引物、DNA内参的正反向扩增引物及反应内参的正反向扩增引物，其基因序列如SEQ ID NO.1～NO.20所示。本发明检测试剂盒优点是特异性强、准确性高、通量高、可靠性强、成本低、无假阴性结果。
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