一种钙钛矿量子点结构及其制备方法

    公开(公告)号:CN111139058A

    公开(公告)日:2020-05-12

    申请号:CN201911287959.7

    申请日:2019-12-15

    摘要: 本发明公开了一种钙钛矿量子点结构及其制备方法,该钙钛矿量子点结构是由二氧化硅纳米球包裹甲脒铅溴构成的钙钛矿量子点。所述二氧化硅纳米球的直径为50-200nm,所述甲脒铅溴钙钛的直径分布在3-12nm之间。通过在室温下,空气环境下,使用双功能团配体材料,在甲脒铅溴量子点的外表面制备一层能够钝化量子点表面缺陷的二氧化硅保护层。本发明操作简便、成本低廉、产量高,在保证了高的荧光量子产率的同时,避免了极性有毒害溶剂的使用(异丙醇和正己烷)。另外,由于这种反应中,在体系中引入了适量的水,还实现了量子点荧光量子效率和稳定性的提高。

    一种一步法生产可重工泡棉胶带的生产工艺

    公开(公告)号:CN117070159A

    公开(公告)日:2023-11-17

    申请号:CN202210503399.X

    申请日:2022-05-09

    IPC分类号: C09J7/29

    摘要: 本发明涉及胶带,具体涉及一种胶带的生产工艺。为了解决传统可重工泡棉胶带的生产工艺的周期较长的问题,本发明提供一种一步法生产可重工泡棉胶带的生产工艺。可重工泡棉胶带依次包括上基材、发泡层和下基材;所述下基材包括双面离型膜、压敏胶A层和皮肤层,上基材包括支撑层、压敏胶B层和单面离型膜;上基材的支撑层与下基材的皮肤层通过发泡层复合在一起。该工艺包括下述步骤:(1)将双面离型膜及压敏胶A层复合到带有单面离型膜的皮肤层上,之后剥离皮肤层的单面离型膜,得到下基材;(2)将上基材的支撑层与下基材的皮肤层通过发泡层复合到一起;(3)剥离上基材的单面离型膜得到成品。所制备的胶带主要应用在无边框的电视及显示器上。

    一种弹性聚氨酯层和一种可重工泡棉胶带

    公开(公告)号:CN116410657A

    公开(公告)日:2023-07-11

    申请号:CN202111658274.6

    申请日:2021-12-31

    摘要: 本发明涉及泡棉胶带,具体涉及一种弹性聚氨酯层及一种可重工泡棉胶带。为了解决现有可重工泡棉胶带的聚氨酯泡棉层和弹性聚氨酯层界面在高温高湿的条件下容易剥离的问题,本发明提供一种弹性聚氨酯层及一种可重工泡棉胶带。所述弹性聚氨酯层由聚氨酯涂布液固化后形成,所述聚氨酯涂布液为UV固化的聚氨酯涂布液,所述UV固化的聚氨酯涂布液包括聚氨酯丙烯酸酯低聚物,丙烯酸酯单体和光引发剂。所述可重工泡棉胶带包括离型膜、第一压敏胶层、基材层、聚氨酯泡棉层、弹性聚氨酯层、和第二压敏胶层;所述弹性聚氨酯层为所述的弹性聚氨酯层。本发明提供的弹性聚氨酯层和聚氨酯泡棉层结合牢靠,在高温高湿的条件下不易剥离。

    一种太阳能电池及其制备方法和改善锡基钙钛矿层吸光特性及传输特性的方法

    公开(公告)号:CN113937221A

    公开(公告)日:2022-01-14

    申请号:CN202111139117.4

    申请日:2021-09-28

    IPC分类号: H01L51/42 H01L51/46 H01L51/48

    摘要: 本发明公开了一种太阳能电池及其制备方法和改善锡基钙钛矿层吸光特性及传输特性的方法,将低对称性的小分子受体溶于DMF/DMSO溶液中,再加入到基于同比溶剂的锡基钙钛矿前驱液中充分共混,退火并清洗得到体异质结结构的锡基钙钛矿层薄膜,并基于此制备了太阳能电池。本发明利用小分子受体的低对称性来增加其再有机溶剂中的溶解性,同时小分子受体具有合适的能级以及长波方向的吸光能力,明显改善了其吸光特性及传输特性,解决了传统锡基钙钛矿太阳能电池近红外区域光响应不足以及开路电压低的问题;经实际验证,本发明制备的太阳能电池器件转化效率相比现有技术提高20%以上,能够充分满足器件商业化使用的需要。

    一种室温水乳液法制备CsPbX3钙钛矿量子点的方法

    公开(公告)号:CN111057542A

    公开(公告)日:2020-04-24

    申请号:CN201911287956.3

    申请日:2019-12-15

    IPC分类号: C09K11/66 B82Y20/00 B82Y40/00

    摘要: 本发明公开了一种室温水乳液法制备CsPbX3钙钛矿量子点的方法,其是先配制好CsBr前驱液和PbX2前驱液,CsBr前驱液是以水溶解的CsBr前驱液,PbX2前驱液是异丙醇在正丁胺和丙酸辅助下溶解的PbX2前驱液;再将CsBr前驱液、油胺和油酸加入正己烷中使其形成乳液体系;然后将PbX2前驱液加入至CsBr水溶液的乳液体系中形成产物体系;最后将产物体系进行分离、分散后得到澄清分散液则为CsPbX3钙钛矿量子点。本发明将两种主要原料CsBr,PbX2分别溶解在两种体系中,分别获得具有较高浓度的两种主要原料前驱体,再在最终反应体系中控制两种主要原料的结合,获得最终产量子点产物,从而实现高荧光量子点效率CsPbX3量子点的高效合成。