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公开(公告)号：CN118179505A
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202410401449.2
申请日：2024-04-03
申请人： 安徽大学
IPC分类号： B01J23/72 , B01J35/39 , B01J35/50 , C02F1/30 , C02F101/30
摘要： 本发明涉及光催化降解技术领域，公开了一种降解罗丹明B的枣核状多孔氧化铜催化剂制备方法，包含以下步骤：S1混合初料制备：计量铜盐和非离子表面活性剂后添加有机胺，形成混合物A；S2表面活性溶液制备：将阴离子型表面活性剂固体溶于去离子水中，形成表面活性溶液；S3催化剂混合制备：将混合物A与表面活性溶液混合，加热搅拌形成催化剂初液；S4催化剂洗涤干燥：将制备的催化剂初液进行离心沉淀，收集沉淀物后进行洗涤干燥研磨。本发明制备氧化铜催化剂其工艺简单，能耗低，所制备的复合催化剂具有独特的形貌特征；能够有效且快速地去除水中的有机染料，表现出优异的处理效率，该催化剂化学稳定性高，具有可重复利用性。
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公开(公告)号：CN115521476B
公开(公告)日：2023-10-10
申请号：CN202211239726.1
申请日：2022-10-11
申请人： 安徽大学
IPC分类号： C08G83/00 , C25B1/04 , C25B11/052 , C25B11/085 , B82Y40/00 , B82Y30/00
摘要： 本发明涉及高效电催化水分解制氧催化剂合成技术领域，公开了一种Co‑MOFs纳米片状材料，采用水热法制备而成，包括如下步骤：将六水合氯化钴水溶液逐滴加入到L‑半胱氨酸水溶液中反应，离心收集沉淀，将反应产物洗涤、干燥后制得。本发明制备的薄片状Co‑MOFs以及刻蚀后的网状Co‑MOFs在碱性条件下电催化水分解制氧表现出优异的催化活性和稳定性；在1.0MKOH的碱性电解液中，电流密度为10mAcm‑2时厚片状Co‑MOFs的过电位为412mV，薄片状Co‑MOFs的过电位为220mV，而刻蚀后的网状Co‑MOFs的过电位仅为90mV，且在20mAcm‑2的较大电流密度时能稳定维持超过100小时；这种电解环境适应性好、活性高、稳定性好的催化剂具有较高的实际应用价值。
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公开(公告)号：CN115178277A
公开(公告)日：2022-10-14
申请号：CN202210926152.9
申请日：2022-08-03
申请人： 安徽大学
摘要： 本发明涉及光催化剂及其制备技术领域，公开了一种掺杂的Co3O4纳米材料及其应用，所述催化剂包括活性组分和掺杂剂，所述活性组分和掺杂剂按质量比为：15‑25:1，活性组分为Co3O4，掺杂剂为非金属元素，非金属元素为氮、硫、硼、氟中至少的一种，包括以下步骤：S1原料计量称取：称取质量比为15‑25：1：50‑150的乙酸钴、非金属元素和NaBH4；S2原料混合研磨。本发明所得掺杂的Co3O4纳米材料能很好地应用于光催化还原CO2产CH3OH，催化活性和稳定性均高于Co3O4纳米材料，具有很好的研究价值及应用前景，通过掺杂的方式，使得光生载流子充分参与反应，在一定程度上解决了目前光催化剂催化性能较低的问题。
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公开(公告)号：CN113151860A
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN202110465227.3
申请日：2021-04-28
申请人： 安徽大学
IPC分类号： C25B11/091 , C25B1/04 , B82Y30/00
摘要： 本发明公开了一种配体限域生长方法合成的硫掺杂碳包裹铱纳米颗粒，金属铱被均匀地限域在至少两层硫掺杂碳材料之间。本发明公开了上述硫掺杂碳包裹铱纳米颗粒制备方法，将2‑苯基苯并噻唑与三水合氯化铱混合，再加入溶剂，球磨后干燥得到淡黄色粉末；将上述淡黄色粉末置于石英舟里并再置于管式炉中，通入惰性气流，升温，煅烧得到硫掺杂碳包裹铱纳米颗粒。本发明公开了上述硫掺杂碳包裹铱纳米颗粒作为全pH值条件下电解水制氢催化剂的应用。本发明公开了一种电解水制氢的方法，将上述硫掺杂碳包裹铱纳米颗粒涂布在预处理碳布表面得到工作电极；将上述工作电极与参比电极、对电极构成三电极体系，在电解液中进行电解制备氢气。
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公开(公告)号：CN118681549A
公开(公告)日：2024-09-24
申请号：CN202410720038.X
申请日：2024-06-05
申请人： 安徽大学
IPC分类号： B01J23/22 , H01M50/449 , H01M10/052 , B01J35/30 , B01J35/33 , B01J35/58 , B01J37/08 , B01J37/00
摘要： 本发明涉及锂硫电池隔膜材料技术领域，公开了碳限域的钒单原子催化剂的制备方法，包括如下步骤：步骤1、称取0.2‑1.0g氧化钒和1.0‑5.0g草酸置于100mL玻璃反应瓶中，加入10‑100mL去离子水，在60‑150℃条件下，搅拌反应1‑5h，冷却至室温，得到蓝色透明溶液待用；步骤2、另在100mL小烧杯中加入20‑60mL乙醇和2.0‑8.0gPAN搅拌约1h至完全溶解；步骤3、将制备的蓝色溶液与PAN溶液室温下混合搅拌12h得到纺丝。本发明采用配体配位限域的方法制备前驱体，然后煅烧合成碳限域的单原子钒催化剂，该方法操作简单高效，可以连续制备，大量合成。本发明制备的碳限域的单原子钒催化剂利用率高，催化效果好，仅少量负载即可实现对电池性能的提升，有助于提高电池整体能量密度。
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公开(公告)号：CN118546179A
公开(公告)日：2024-08-27
申请号：CN202410588215.3
申请日：2024-05-13
申请人： 安徽大学
IPC分类号： C07F15/06 , C25B11/085 , C25B11/065 , C25B11/054 , C25B1/27 , C25B1/50 , B82Y40/00
摘要： 本发明涉及催化剂设计及合成氨研究技术领域，公开了一种吡唑类三核钴基催化剂的制备方法，包括如下步骤：步骤1、将金属钴化合物溶于水制得第一混合液，将吡啶类分子溶于混合有机溶液制得第二混合液，将上述第一混合液和第二混合液混合搅拌后转移至高真空反应管中，然后放置油浴锅中进行溶剂热反应；步骤2、当溶剂热反应结束后，将所得物质进行洗涤、离心、干燥，得到三核钴基化合物粉末。本发明采用硝酸根作为氮源、吡唑类钴基化合物作为催化剂、硫酸钾与硝酸钾的混合物作为电解质，通过电化学还原有效地合成氨。其催化剂在高浓度硝酸盐条件下展现出高法拉第效率与高产率。
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公开(公告)号：CN114345389B
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202210028482.6
申请日：2022-01-11
申请人： 安徽大学
摘要： 本发明涉及纳米材料与电催化技术领域，公开了具有均匀碳包覆InN纳米片颗粒的制备方法，从而改善其电催化还原CO2性能。本发明提出了具有均匀碳包覆InN纳米片颗粒的制备方法，包括如下步骤，步骤1、前驱体的制备，取InCl3·4H2O加入到去离子水中，在室温下搅拌20‑40min，再加入氨水搅拌6‑14h形成白色沉淀，用去离子水和乙醇洗涤沉淀物然后冷冻干燥5‑12h得白色粉末；步骤2、InN纳米片的制备。步骤3、碳包覆InN纳米片的制备。本发明在氩气气氛下通过合适的煅烧温度和时间煅烧包覆聚乙烯吡咯烷酮的InN纳米片就能得到碳包覆的InN纳米片的方法，可实现大量合成，在实际大规模工业应用中具有较广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN113578311B
公开(公告)日：2023-08-18
申请号：CN202110649217.5
申请日：2021-06-10
申请人： 安徽大学
摘要： 本发明公开了一种表面富电子WO3纳米片，所述纳米片表面具有凹坑结构。本发明公开了上述表面富电子的WO3纳米片制备方法，包括以下步骤：将钨酸钠加入由去离子水和浓硝酸混合均匀的溶液中，室温搅拌12‑24h，洗涤沉淀物至中性，冷冻干燥5‑10h得到前驱体；将所得前驱体装在石英舟里并置于管式炉中，氢氩混合气氛或空气氛中升温至400‑500℃，煅烧10‑40min，得到表面富电子的WO3纳米片。本发明所得WO3纳米片能够借助光能将CO2还原为更有实用价值的甲醇和甲烷，甲醇产量可达17mol/(g·h)，甲烷产量可达6.6mol/(g·h)，催化活性高、稳定性好，能进行大量制备。
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公开(公告)号：CN113578348B
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202110633538.6
申请日：2021-06-07
申请人： 安徽大学
IPC分类号： B01J27/04 , C07C29/159 , C07C31/08
摘要： 本发明公开了一种二维面内异质CuS/CuO。本发明公开了上述二维面内异质CuS/CuO的制备方法，利用简单的部分硫化方法，成功合成出了CuO与CuS的二维超薄异质结材料。本发明所得二维面内异质CuS/CuO的粒径为100nm×50nm，放大原料用量可实现大量合成，同时二维面内异质CuS/CuO较CuO有更好的光吸收能力及导电性，能够提升光生电子空穴的分离能力，进而达到提升光催化还原CO2能力的作用。二维面内异质CuS/CuO光催化还原CO2制备乙醇时表现出优异的催化活性和稳定性，产率可达270μmol/(g·h)，在全光谱下能够长时间稳定维持产率为250μmol/(g·h)。
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公开(公告)号：CN113578311A
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN202110649217.5
申请日：2021-06-10
申请人： 安徽大学
摘要： 本发明公开了一种表面富电子WO3纳米片，所述纳米片表面具有凹坑结构。本发明公开了上述表面富电子的WO3纳米片制备方法，包括以下步骤：将钨酸钠加入由去离子水和浓硝酸混合均匀的溶液中，室温搅拌12‑24h，洗涤沉淀物至中性，冷冻干燥5‑10h得到前驱体；将所得前驱体装在石英舟里并置于管式炉中，氢氩混合气氛或空气氛中升温至400‑500℃，煅烧10‑40min，得到表面富电子的WO3纳米片。本发明所得WO3纳米片能够借助光能将CO2还原为更有实用价值的甲醇和甲烷，甲醇产量可达17mol/(g·h)，甲烷产量可达6.6mol/(g·h)，催化活性高、稳定性好，能进行大量制备。
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