金刚烷基喹啉配合物、中间体及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN103864824B

    公开(公告)日:2016-03-30

    申请号:CN201410126666.1

    申请日:2014-03-28

    摘要: 本发明公开了金刚烷基喹啉配合物、中间体及其制备方法和应用,其中,所述金刚烷基喹啉配合物的结构如式(I)或式(II)所示,式(I)中,M为二价金属阳离子,N3选自高氯酸根离子、六氟磷酸根离子或四氟硼酸根离子;式(II)中,M为二价金属阳离子,N1和N2为卤素负离子;本发明提供的金刚烷基喹啉配合物具有较高的催化超氧负离子自由基歧化的活性。

    咪唑基铜配合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN103772417B

    公开(公告)日:2015-12-30

    申请号:CN201410008411.5

    申请日:2014-01-08

    摘要: 本发明公开了一种咪唑基铜配合物及其制备方法和应用,该咪唑基铜配合物为如式(I)所示的双核咪唑基铜配合物或如式(II)所示的单核咪唑基铜配合物,双核咪唑基铜配合物的化学式为[Cu2(HL)2(L)2](ClO4)2,[Cu(HL)2(Phen)](ClO4)2是单核咪唑基铜配合物的化学式,HL表示N-甲基-2-羟甲基咪唑,L表示HL的2位上的羟甲基的羟基脱去H后形成的基团,Phen表示1,10-邻菲咯啉。本发明制得的咪唑基铜配合物的结构类似于牛红细胞的SOD活性中心的独特的咪唑桥联铜锌异双核结构,从而该配合物可以作为水溶性的超氧化物歧化模拟酶,用于高效清除超氧负离子自由基。

    金刚烷基喹啉配合物、中间体及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN103864824A

    公开(公告)日:2014-06-18

    申请号:CN201410126666.1

    申请日:2014-03-28

    摘要: 本发明公开了金刚烷基喹啉配合物、中间体及其制备方法和应用,其中,所述金刚烷基喹啉配合物的结构如式(I)或式(II)所示,式(I)中,M为二价金属阳离子,N3选自高氯酸根离子、六氟磷酸根离子或四氟硼酸根离子;式(II)中,M为二价金属阳离子,N1和N2为卤素负离子;本发明提供的金刚烷基喹啉配合物具有较高的催化超氧负离子自由基歧化的活性。

    金刚烷基吡啶配合物、中间体及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN103923107A

    公开(公告)日:2014-07-16

    申请号:CN201410146101.X

    申请日:2014-04-11

    IPC分类号: C07F1/08 C07D213/38 A61P39/06

    摘要: 本发明公开了一种金刚烷基吡啶配合物、中间体及其制备方法和应用,其中,所述金刚烷基吡啶配合物的结构如式(I)或式(II)所示,式(I)中,n为1-3,M为二价金属阳离子,N3选自高氯酸根离子、六氟磷酸根离子或四氟硼酸根离子;式(II)中,n为1-3,M为二价金属阳离子,N1和N2为卤素负离子。本发明提供的配合物或者根据本发明提供的方法制备的配合物具有优异的催化超氧负离子歧化的活性。

    金刚烷基吡啶配合物、中间体及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN103923107B

    公开(公告)日:2016-06-01

    申请号:CN201410146101.X

    申请日:2014-04-11

    IPC分类号: C07F1/08 C07D213/38 A61P39/06

    摘要: 本发明公开了一种金刚烷基吡啶配合物、中间体及其制备方法和应用,其中,所述金刚烷基吡啶配合物的结构如式(I)或式(II)所示,式(I)中,n为1-3,M为二价金属阳离子,N3选自高氯酸根离子、六氟磷酸根离子或四氟硼酸根离子;式(II)中,n为1-3,M为二价金属阳离子,N1和N2为卤素负离子。本发明提供的配合物或者根据本发明提供的方法制备的配合物具有优异的催化超氧负离子歧化的活性。

    咪唑基铜配合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN103772417A

    公开(公告)日:2014-05-07

    申请号:CN201410008411.5

    申请日:2014-01-08

    摘要: 本发明公开了一种咪唑基铜配合物及其制备方法和应用,该咪唑基铜配合物为如式(I)所示的双核咪唑基铜配合物或如式(II)所示的单核咪唑基铜配合物,双核咪唑基铜配合物的化学式为[Cu2(HL)2(L)2](ClO4)2,[Cu(HL)2(Phen)](ClO4)2是单核咪唑基铜配合物的化学式,HL表示N-甲基-2-羟甲基咪唑,L表示HL的2位上的羟甲基的羟基脱去H后形成的基团,Phen表示1,10-邻菲咯啉。本发明制得的咪唑基铜配合物的结构类似于牛红细胞的SOD活性中心的独特的咪唑桥联铜锌异双核结构,从而该配合物可以作为水溶性的超氧化物歧化模拟酶,用于高效清除超氧负离子自由基。