一种低污染合成溶剂红179的方法

    公开(公告)号:CN112592604A

    公开(公告)日:2021-04-02

    申请号:CN202011528072.5

    申请日:2020-12-22

    IPC分类号: C09B57/00 C07D471/06

    摘要: 本发明提供了一种低污染合成溶剂红179的方法。该制备方法包括:升温至40℃‑60℃,向NMP中依次投入1,8‑二氨基萘、1,8‑萘酐、SA催化剂,搅拌均匀再继续升温至110‑125℃反应5小时‑10小时;降温至60℃‑75℃,搅拌1小时‑3小时,降温至20℃‑35℃进行抽滤得滤饼和滤液;热水洗泡所述滤饼,收集洗泡液和滤液,进行蒸馏回收;热水洗涤所述滤饼至中性,干燥,得到溶剂红179染料。通过本发明的上述制备方法制备得到的溶剂红179染料的△E

    一种低污染二芳胺基蒽醌型溶剂蓝35染料的制备方法

    公开(公告)号:CN112521767A

    公开(公告)日:2021-03-19

    申请号:CN202011528070.6

    申请日:2020-12-22

    摘要: 本发明提供了一种低污染二芳胺基蒽醌型溶剂蓝35染料的制备方法。该制备方法包括向甲醇中依次加入N‑甲基咪唑、2‑溴乙醇,在40℃‑60℃搅拌下缓慢滴加入50%氢氧化钠溶液,调节至pH>9,再加入氟硼酸,搅拌4小时‑6小时,减压除去甲醇,得到第一混合物;将第一混合物升温至40℃‑60℃,加入1,4‑二羟基蒽醌、1,4‑二羟基蒽醌隐色体、正丁胺,继续升温至50℃‑55℃反应至终点,降温至30℃‑40℃抽滤得滤饼和滤液;热水洗泡滤饼,收集洗泡液和滤液,进行蒸馏回收,热水洗涤滤饼至中性,干燥,得到溶剂蓝35染料。本发明的制备方法得到的溶剂蓝35染料的△C为偏艳1.0,压力值

    一种低污染二芳胺基蒽醌型溶剂蓝78染料的制备方法

    公开(公告)号:CN112661658A

    公开(公告)日:2021-04-16

    申请号:CN202011528078.2

    申请日:2020-12-22

    摘要: 本发明提供了一种低污染二芳胺基蒽醌型溶剂蓝78染料的制备方法。包括以下步骤向甲醇中依次加入N‑甲基咪唑、4‑溴丁酸,在40℃‑60℃搅拌下缓慢滴加入50%氢氧化钠溶液,调节至pH>9,再加入氟硼酸,搅拌4小时‑6小时,减压除去甲醇,得到第一混合物;将第一混合物升温至40℃‑60℃,加入1,4‑二羟基蒽醌、1,4‑二羟基蒽醌隐色体、一甲胺,继续升温至50℃‑65℃反应至终点,降温至30℃‑45℃抽滤得滤饼和滤液;热水洗泡滤饼,收集洗泡液和滤液,进行蒸馏回收,热水洗涤滤饼至中性,干燥,得到溶剂蓝78染料。通过本发明的制备方法得到的溶剂蓝78染料△C为偏艳2.0,压力值

    一种溶剂紫59精制工艺
    5.
    发明公开

    公开(公告)号:CN114539802A

    公开(公告)日:2022-05-27

    申请号:CN202210143316.0

    申请日:2022-02-16

    IPC分类号: C09B1/54 C09B67/54

    摘要: 本发明提供了一种溶剂紫59精制工艺。该溶剂紫59精制工艺以液碱进行,溶剂紫59的收率可达到97%以上,纯度达到99.5%以上,同时,减少了副产物的生成,降低生产成本及废水处理难度,更重要的是解决了三氯苯酚的问题,满足了客户生态管控的要求,利于环境保护。

    一种溶剂紫59及其制备方法
    6.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118745290A

    公开(公告)日:2024-10-08

    申请号:CN202410729303.0

    申请日:2024-06-06

    摘要: 本发明公开了一种溶剂紫59及其制备方法,所述溶剂紫59由以下重量份的原材料制作而成:45‑60份59#紫粗品、1‑10份助剂和40‑60份去离子水;所述59#紫粗品由以下重量份的原材料制作而成:70‑85份苯酚、10‑25份1,4‑二氨基‑2,3‑二氯蒽醌、10‑15份碳酸钾、25‑35份液碱和20‑35份去离子水。本发明在制备过程中通过添加纳米有机硅粉、聚乙烯吡咯烷酮和木糖醇复配而成的助剂,能够在染料分散中起到更好的增稠和分散效果,提高染料的稳定性和光学性能,其中聚乙烯吡咯烷酮可以增强染料的粘结力和耐久性,提高其在涂料或油墨中的性能表现,而作为天然胶质木糖醇可以用作增稠剂和分散剂,能够改善染料的流变性和稳定性。

    一种分散黄染料的合成方法
    7.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118421104A

    公开(公告)日:2024-08-02

    申请号:CN202410482739.4

    申请日:2024-04-22

    IPC分类号: C09B25/00

    摘要: 本发明涉及一种分散黄染料的合成方法,将2‑甲基‑3‑羟基喹啉‑4‑羧酸、偏酐、乙二醇甲醚和相转移催化剂进行反应,得到结构式如式Ι所示的分散黄染料;#imgabs0#本发明的反应副产物少,收率高,纯度高;反应采用“一锅煮合成法”,可以减少化合物的合成步骤,提高生产效率和降低成本;是一条具有可观经济价值、绿色环保安全的生产工艺。本发明无需添加额外的溶剂,在反应物乙二醇甲醚及相转移催化剂的配合下反应,两相物料的接触几率和活性得到保证,从而得到稳定质量的产品。

    一种低污染制备溶剂橙60的绿色方法

    公开(公告)号:CN112592603A

    公开(公告)日:2021-04-02

    申请号:CN202011528038.8

    申请日:2020-12-22

    IPC分类号: C09B57/00 C07D487/06

    摘要: 本发明提供了一种低污染制备溶剂橙60的绿色方法。该制备方法包括:升温至40℃‑60℃,向NMP中依次投入1,8‑二氨基萘、苯酐、SA cat,搅拌均匀,升温至110‑125℃反应9‑11小时;降温至20℃‑35℃,搅拌1.5‑2.5小时进行抽滤得滤饼和滤液;热水洗泡所述滤饼,收集洗泡液和滤液,进行蒸馏回收;再用热水洗涤所述滤饼至中性,干燥,得到溶剂橙60染料。通过本发明的制备方法得到的溶剂橙60染料的△E

    一种母液收集釜
    9.
    实用新型

    公开(公告)号:CN220802355U

    公开(公告)日:2024-04-19

    申请号:CN202322699180.4

    申请日:2023-10-09

    IPC分类号: B01D36/04

    摘要: 本实用新型涉及一种母液收集釜,它包括:釜体、竖直固定在所述釜体内且将釜体分隔成沉淀腔和过滤腔的隔板、一体连接在所述沉淀腔顶部的进液管、贯穿所述进液管的进液通道、一体连接在所述过滤腔底部的排液管、贯穿所述排液管的排液通道以及设置在所述过滤腔底部的抽吸机构。本实用新型母液收集釜结构简单,母液由进液管流入沉淀腔内,在沉淀腔内经重力沉淀之后,由抽吸机构将上层的清液抽至过滤腔内进行双重过滤,而后由底部的排液管排至外部的收集桶内,避免母液在收集釜内发生残留,节约成本,而且抽吸机构只能抽吸沉淀之后的上层清液,沉淀之后的杂质遗留在沉淀腔的底部,保证了排液管排出母液的纯度,有效提高产品的品质。

    一种在线检测物料pH值的生产装置

    公开(公告)号:CN216964581U

    公开(公告)日:2022-07-15

    申请号:CN202121324041.8

    申请日:2021-06-15

    IPC分类号: B01J19/18 G01N33/00

    摘要: 本实用新型属于换热器技术领域,具体来说涉及一种在线检测物料pH值的生产装置,具体包含:反应釜,与反应釜底部相连的物料管道,所述物料管道上依次安装过滤器、物料泵、pH值测量仪,所述物料管道另一端连接至反应釜顶端,所述反应釜顶端设置有顶盖,顶盖上设有多个进料阀门,所述反应釜内还设有搅拌装置。本实用新型通过在反应釜外接管道上设置过滤器、pH值测量仪等,使物料经过滤器净化后再流经pH值测量仪,大大减少了物料对pH值测量仪探头的磨损,延长使用寿命,降低了维护成本,提高了生产效率。