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公开(公告)号：CN117966179A
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202410027515.4
申请日：2024-01-08
申请人： 安徽理工大学
摘要： 本发明公开了一种N‑(3‑(2‑羟基萘‑1‑基)‑4‑羟基苯基)‑4‑甲苯磺酰胺化合物及其制备方法与应用，将磺酰氨基苯酚、2‑羟基萘类化合物、电解质、有机碱化合物按物质的量之比加入到有机溶剂内，搅拌混合均匀得到反应液，将反应液在3mA‑9mA的电流下搅拌反应4h‑8h，反应结束后，经分离纯化，得到N‑(3‑(2‑羟基萘‑1‑基)‑4‑羟基苯基)‑4‑甲苯磺酰胺化合物，本发明克服了现有技术的不足，反应条件温和、原料廉价易得、操作简便，可以大幅降低生产成本，提高生产安全性。
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公开(公告)号：CN116641094A
公开(公告)日：2023-08-25
申请号：CN202310549459.6
申请日：2023-05-16
申请人： 安徽理工大学
IPC分类号： C25B11/091 , C25B1/04
摘要： 本发明公开了MOF衍生的氮钴异质纳米盒电催化剂、制备方法及应用，该催化剂制备的方法步骤如下：S1：ZIF‑67模板的制备；S2：将S1中ZIF‑67模板溶于无水甲醇，超声搅拌溶解，记为溶液A；S3：将1H‑1,2,3‑三氮唑溶解于无水甲醇溶液，记为溶液B；S4：将S3中的溶液B加入S2中的溶液A中，搅拌后静置，进行取代反应；S5：对S4中反应后的产物进行离心、干燥、氮气保护下进行碳化，得MOF衍生的氮钴异质纳米盒电催化剂。本发明通过高能含氮配体1H‑1,2,3‑三氮唑配体对咪唑沸石骨架ZIF‑67中2‑甲基咪唑进行部分取代，提供丰富氮源并对钴原子配位环境进行局部约束，使得制备的电催化剂在1mol/LKOH水溶液的碱性条件下具有较低的析氢过电位。
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公开(公告)号：CN116588939A
公开(公告)日：2023-08-15
申请号：CN202310484680.8
申请日：2023-04-27
申请人： 安徽理工大学
IPC分类号： C01B32/914 , H01M4/90 , H01M12/06 , C01B21/06 , C01B32/05
摘要： 本发明公开了一种二茂铁基掺杂MOF衍生的金属碳化物电催化剂及其制备方法和应用，制备方法包括：将ZIF‑8溶解于无水甲醇中得到溶液A；将二茂铁单甲酸溶解于DMF中得到溶液B；将溶液A与溶液B混合均匀后得到反应液，将反应液进行水热反应；将反应后得到的产物离心、洗涤、烘干、煅烧碳化后得到所述二茂铁基掺杂MOF衍生的金属碳化物电催化剂。本发明的催化剂具有多孔、活性位点多等优点，进一步提高了电催化剂的催化性能，可作为氧还原催化剂应用于一次性锌‑空气电池，且在碱性条件下(0.1M的KOH)具有优异的电化学性能。
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公开(公告)号：CN112480070A
公开(公告)日：2021-03-12
申请号：CN202011281637.4
申请日：2020-11-16
申请人： 安徽理工大学
IPC分类号： C07D401/04 , C09K11/06 , G01N21/64
摘要： 本发明公开了一种钴金属有机配合物及其制备方法和应用，钴金属有机配合物的化学式为[CoL(H2O)]·2H2O，L为[1‑{2‑(2‑吡啶基)‑苯并[d]咪唑}‑2‑(5‑羟基间苯二甲酸)乙烷]阴离子，所述钴金属有机配合物属于单斜晶系，C2/c空间群，晶胞参数为α＝90.00°，β＝109.070(2)°，γ＝90.00°，本发明提出的钴金属有机配合物的制备方法操作简单，产率高，可重现性好，得到的钴金属有机配合物在室温下结构稳定，且具有优异的荧光性能，能够实现对金属离子的检测。
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公开(公告)号：CN108586548A
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201810516488.1
申请日：2018-05-25
申请人： 安徽理工大学
IPC分类号： C07F15/06
摘要： 本发明公开了一种钴金属有机配合物，其化学式为CoCl2(BPDPE)，BPDPE为4,4'-二吡啶基二苯醚，钴金属有机配合物属于三斜晶系，P-1空间群，晶胞参数为α＝87.353°，β＝73.721°，γ＝64.313°，本发明提出的一种所述钴金属有机配合物的制备方法，包括：将4,4'-二吡啶基二苯醚和钴盐加入溶剂中，搅拌均匀后置于带聚四氟乙烯内胆的不锈钢反应釜中，在90-120℃下反应45-70h，反应结束后经冷却、过滤、洗涤、干燥得到所述钴金属有机配合物。
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公开(公告)号：CN118026934A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202311796840.9
申请日：2023-12-25
申请人： 安徽理工大学
IPC分类号： C07D231/12 , C07D231/56 , C07D249/06 , C07D249/08 , C07D231/16 , C07D409/04
摘要： 本发明提供一种N‑唑‑4‑甲基苯磺酰胺化合物及其制备方法与应用，将磺酰氨基酚、唑类化合物和高价碘试剂加入到溶剂内，然后在50℃‑70℃条件下搅拌反应12‑15h，反应结束后，经分离纯化，得到N‑唑‑4‑甲基苯磺酰胺化合物，该N‑唑‑4‑甲基苯磺酰胺化合物可用于医药中间体，本发明克服了现有技术的不足，反应条件温和、原料廉价易得、操作简便，可以大幅降低生产成本，提高生产安全性。
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公开(公告)号：CN116497370A
公开(公告)日：2023-07-28
申请号：CN202310484700.1
申请日：2023-04-27
申请人： 安徽理工大学
IPC分类号： C25B1/04 , C25B11/091
摘要： 本发明公开了一种基于MOF衍生的可控过渡金属磷化物电催化剂及其制备方法和应用，制备方法包括以下步骤：以1,1'‑二茂铁二甲酸为配体，以N,N‑二甲基甲酰胺和甲醇为溶剂，以氯化钴为金属盐进行溶剂热反应得到CoFc‑MOF；在惰性气氛中，利用次磷酸钠作为磷源对得到的CoFc‑MOF进行磷化得到海胆状的基于MOF衍生的可控过渡金属磷化物电催化剂。本发明采用的制备方法工序简单，易重现，便于工业化生产，得到的电催化剂作为析氢析氧反应催化剂全分解水性能优异。
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公开(公告)号：CN113699536A
公开(公告)日：2021-11-26
申请号：CN202110841583.0
申请日：2021-07-26
申请人： 安徽理工大学
IPC分类号： C25B1/04 , C25B11/091 , B82Y40/00
摘要： 本发明公开了基于MOF衍生的金属磷化物电催化剂、制备方法及应用，制备的方法步骤如下：S1：将嘧啶‑4,6‑二羧酸溶解于DMF中，形成配体溶液；S2：将金属盐加入去离子水中搅拌均匀，得金属离子溶液；S3：在室温下将S2中的金属离子溶液加入S1中的配体溶液中，超声4‑6min，使物料混合均匀，然后静置4‑6h；S4：将S3中静置后的悬浮液进行离心、烘干；S5：将S4中烘干后物料进行煅烧磷化，得三维花状纳米复合材料。本发明制备的超薄N/C‑纳米片组装的三维花状双功能催化剂在碱性条件下(1.0MKOH)具有优异的电催化水解产氢产氧性能。
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公开(公告)号：CN110128451A
公开(公告)日：2019-08-16
申请号：CN201910398334.1
申请日：2019-05-14
申请人： 安徽理工大学
IPC分类号： C07F1/08 , C07D213/30 , G01N21/64
摘要： 本发明公开了一种基于二苯醚配体的铜金属有机配合物及其制备方法和应用，所述配合物的化学式为[CuI(BPDPE)]，BPDPE为4,4-二吡啶基二苯醚；所述基于二苯醚配体的铜金属有机配合物属于四方晶系，空间群为I 41/a，晶胞参数为α＝90.00°，β＝90°，γ＝90.00°， 本发明提出的基于二苯醚配体的铜金属有机配合物的制备方法操作简单，产率高，可重现性好，得到的配合物在室温下结构稳定，可以检测出溶液中的铝，能用于铝离子的检测。
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公开(公告)号：CN108424528A
公开(公告)日：2018-08-21
申请号：CN201810514936.4
申请日：2018-05-25
申请人： 安徽理工大学
CPC分类号： C08G83/008 , C09K11/06 , C09K2211/188
摘要： 本发明公开了一种基于二苯醚双官能团配体的锌金属有机配合物，化学式为[Zn(PIDPE)(hdc)]，属于单斜晶系，C2/c空间群，晶胞参数α＝90.00°，β＝110.1430(10)°，γ＝90.00°，PIDPE为4-吡啶基-4’-咪唑基二苯醚，hdc为去质子化的己二酸。本发明提出的基于二苯醚双官能团配体的锌金属有机配合物的制备方法，包括：将4-吡啶基-4’-咪唑基二苯醚、己二酸和锌盐加入N,N’-二甲基甲酰胺和水的混合液中，搅匀后在100-120℃下进行溶剂热反应60-90h，冷却、过滤、洗涤、干燥。
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