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公开(公告)号：CN118909826B
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202410935187.8
申请日：2024-07-12
Applicant: 安徽省农业科学院植物保护与农产品质量安全研究所
Abstract: 本发明属于植物保护微生物生物防治技术领域，具体的，本发明涉及一种对辣椒轻斑驳病毒（PMMoV）具有防治作用的嗜麦芽窄食单胞菌及其应用。本发明的嗜麦芽窄食单胞菌(Stenotrophomonas maltophilia DZ4)已在中国典型培养物保藏中心（CCTCC）登记保藏，保藏日期为2023年09月11日；保藏编号为CCTCC NO：M20231664，其对于PMMoV的平均抑制率达到了93.0%。本发明通过筛选和利用天然微生物拮抗菌防治辣椒轻斑驳病毒可以显著减少了化学农药的使用，缓解化学农药对土壤及环境的污染，同时避免植物病原菌抗药性的产生。
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公开(公告)号：CN109825647A
公开(公告)日：2019-05-31
申请号：CN201910230345.9
申请日：2019-03-26
Applicant: 安徽省农业科学院植物保护与农产品质量安全研究所
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844
Abstract: 本发明公开了一种紫云英矮缩病毒的快速检测试剂盒，包括植物病毒DNA快速提取液和检测体系；植物病毒DNA快速提取液包括NaOH和Tris-HCl；检测体系包括LAMP反应体系和检测体系；LAMP反应体系包括LAMP反应液和LAMP检测引物；LAMP检测引物包括四种反应引物。本发明可快速检测到植物上的紫云英矮缩病毒，通过快速粗提取DNA，直接进行LAMP反应，具有简便、快速、灵敏等优势，应用本发明提供的快速检测试剂盒，对紫云英矮缩病毒病株进行检测可在1小时内完成，且LAMP核酸扩增是在等温条件下进行，只需要一个水浴锅即可，不需要复杂的仪器设备和昂贵的分子试剂。
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公开(公告)号：CN109609700A
公开(公告)日：2019-04-12
申请号：CN201910116777.7
申请日：2019-02-15
Applicant: 安徽省农业科学院植物保护与农产品质量安全研究所
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12R1/94
Abstract: 本发明公开了一种番茄黄化曲叶病毒的快速检测试剂盒，包括植物病毒DNA快速提取液和检测体系；所述植物病毒DNA快速提取液包括NaOH和Tris-HCl；所述检测体系包括LAMP反应体系和金属离子指示剂检测液；所述LAMP反应体系包括LAMP反应液和LAMP检测引物。本发明提供的番茄黄化曲叶病毒的快速检测试剂盒，可快速检测到植物上的番茄黄化曲叶病毒，本发明提供的一种番茄黄化曲叶病毒的快速检测方法，可通过反应后溶液的颜色的变化快速诊断出疑似病株是否携带番茄黄化曲叶病毒。
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公开(公告)号：CN118726157A
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202410849285.X
申请日：2024-06-27
Applicant: 安徽省农业科学院植物保护与农产品质量安全研究所
Abstract: 本发明属于微生物生物防治技术领域，具体的涉及一种对辣椒轻斑驳病毒具有防治作用的蜡样芽胞杆菌及其应用。本发明的蜡样芽胞杆菌 DZ1(Bacillus cereus DZ1)已在中国典型培养物保藏中心（CCTCC）登记保藏，保藏日期为2023年09月11日；保藏编号为CCTCC NO：M20231663，其对于PMMoV的平均抑制率达到了93.8%，筛选和利用天然微生物拮抗菌防治辣椒轻斑驳病毒符合国家绿色防控发展需求，减少了化学农药对土壤及环境的污染，避免植物病原菌产生抗药性。
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公开(公告)号：CN115725786A
公开(公告)日：2023-03-03
申请号：CN202211028395.7
申请日：2022-08-25
Applicant: 安徽省农业科学院植物保护与农产品质量安全研究所
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/686 , C12Q1/6806 , C12N15/11 , C12R1/94
Abstract: 本发明公开了一种用于小麦四种常见病毒的多重PCR检测引物及其应用，属于植物病毒检测技术领域。具体如下，提供了包括四种病毒小麦黄花叶病毒（Wheat yellow mosaic virus，WYMV）、小麦梭条花叶病毒（Wheat spindle streak mosaic virus，WSSMV）、中国小麦花叶病毒（Chinese wheat mosaic virus，CWMV）、小麦线条花叶病毒（Wheat streak mosaic virus，WSMV）的多重RT‑PCR检测技术。根据4种病毒的外壳蛋白基因保守序列设计引物，并对多对引物进行筛选，选择退火温度基本一致的引物，并进一步优化RT‑PCR的反应体系及产物扩增条件。最终建立了单个反应体系检测四种不同小麦病毒病害的方法。该技术为田间小麦多种病毒病复合侵染的鉴定与预警打下基础，进一步可以控制病毒病病害危害程度，从而达到增产增收的目的。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111248206A
公开(公告)日：2020-06-09
申请号：CN202010126445.X
申请日：2020-02-27
Applicant: 安徽省农业科学院植物保护与农产品质量安全研究所
Abstract: 本发明公开了一种含申嗪霉素和丁香菌酯的杀菌组合物，其包括由申嗪霉素和丁香菌酯胺组成的有效成分，其中添加有适量的农用杀菌剂助剂，制成常用农用杀菌剂剂型。本发明对作物真菌性病害有更高的防治效果，两药剂之间存在明显增效作用；可减少用药量，有效降低生态破坏和环境污染，并能提高作物产量和质量；本发明中申嗪霉素和丁香菌酯均属低等毒性，并且对人畜、有益生物、环境安全；可延缓病菌对单一药剂的抗药性。
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公开(公告)号：CN118909826A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202410935187.8
申请日：2024-07-12
Applicant: 安徽省农业科学院植物保护与农产品质量安全研究所
Abstract: 本发明属于植物保护微生物生物防治技术领域，具体的，本发明涉及一种对辣椒轻斑驳病毒（PMMoV）具有防治作用的嗜麦芽窄食单胞菌及其应用。本发明的嗜麦芽窄食单胞菌(Stenotrophomonas maltophilia DZ4)已在中国典型培养物保藏中心（CCTCC）登记保藏，保藏日期为2023年09月11日；保藏编号为CCTCC NO：M20231664，其对于PMMoV的平均抑制率达到了93.0%。本发明通过筛选和利用天然微生物拮抗菌防治辣椒轻斑驳病毒可以显著减少了化学农药的使用，缓解化学农药对土壤及环境的污染，同时避免植物病原菌抗药性的产生。
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公开(公告)号：CN117546873A
公开(公告)日：2024-02-13
申请号：CN202310654411.1
申请日：2023-06-05
Applicant: 安徽省农业科学院植物保护与农产品质量安全研究所
Abstract: 本发明属于微生物生物防治技术领域，具体的涉及一种对辣椒轻斑驳病毒具有防治作用的极端东方假单胞菌及其应用。本发明的极端东方假单胞菌AV3（Pseudomonas extremorientalis AV3）已在中国典型培养物保藏中心（CCTCC）登记保藏，保藏日期为2022年09月15日；保藏编号为CCTCC NO：M20221439，其对于PMMoV的平均抑制率达到了85.5%，筛选和利用天然微生物拮抗菌防治辣椒轻斑驳病毒减少了化学农药对土壤及环境的污染，避免植物病原菌产生抗药性。
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公开(公告)号：CN117343169A
公开(公告)日：2024-01-05
申请号：CN202311452088.6
申请日：2023-11-02
Applicant: 安徽省农业科学院植物保护与农产品质量安全研究所
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , G01N33/577 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种抗辣椒轻斑驳病毒的单克隆抗体及其应用，涉及辣椒轻斑驳病毒生物防治技术领域，所述单克隆抗体为抗体37‑C2‑G8或抗体38‑B3‑D9‑B3；抗体37‑C2‑G8的重链可变区CDR1、CDR2、CDR3的氨基酸序列如SEQ ID NO.1‑3所示，轻链可变区CDR1和CDR3的氨基酸序列如SEQ ID NO.4和SEQ ID NO.5所示，轻链可变区CDR2的氨基酸序列为AAS。抗体38‑B3‑D9‑B3的重链可变区CDR1、CDR2、CDR3的氨基酸序列如SEQ ID NO.6‑8所示；轻链可变区CDR1和CDR3的氨基酸序列如SEQ ID NO.9和SEQ ID NO.10所示，CDR2的氨基酸序列为YTS。本发明提供了的单克隆抗体对辣椒轻斑驳病毒具有非常高的亲和力和良好的热稳定性，灵敏度高，特异性好，应用广泛。
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公开(公告)号：CN114807447A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210579055.7
申请日：2022-05-26
Applicant: 安徽省农业科学院植物保护与农产品质量安全研究所
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/94
Abstract: 本发明公开了一种用于检测中国南瓜曲叶病毒的RPA引物、探针、试剂盒及检测方法，属于生物安全技术领域。RPA引物基于中国南瓜曲叶病毒外壳蛋白基因序列设计的，RPA引物序列如SEQ ID No:1和2所示；PRA探针根据RPA引物扩增区域设计，其序列大小为49 bp，其5'端用FAM标记，3'端用C3‑Spacer修饰，且在RPA探针的序列中间距5'端的33bp处进行THF修饰。本发明还提供含有RPA引物和探针的试剂盒。本发明进一步提供基于RPA引物和探针建立的RPA检测方法，将RPA技术应用到媒介昆虫烟粉虱体内的中国南瓜曲叶病毒的分子检测，其兼具特异性强、灵敏度高、实用性好、对仪器设备要求较低的特点，为中国南瓜曲叶病毒的早期监控、带毒烟粉虱的防治和病毒病防治提供新方法。
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