抗辣椒轻斑驳病毒的单克隆抗体及其应用

    公开(公告)号:CN117343169A

    公开(公告)日:2024-01-05

    申请号:CN202311452088.6

    申请日:2023-11-02

    摘要: 本发明公开了一种抗辣椒轻斑驳病毒的单克隆抗体及其应用,涉及辣椒轻斑驳病毒生物防治技术领域,所述单克隆抗体为抗体37‑C2‑G8或抗体38‑B3‑D9‑B3;抗体37‑C2‑G8的重链可变区CDR1、CDR2、CDR3的氨基酸序列如SEQ ID NO.1‑3所示,轻链可变区CDR1和CDR3的氨基酸序列如SEQ ID NO.4和SEQ ID NO.5所示,轻链可变区CDR2的氨基酸序列为AAS。抗体38‑B3‑D9‑B3的重链可变区CDR1、CDR2、CDR3的氨基酸序列如SEQ ID NO.6‑8所示;轻链可变区CDR1和CDR3的氨基酸序列如SEQ ID NO.9和SEQ ID NO.10所示,CDR2的氨基酸序列为YTS。本发明提供了的单克隆抗体对辣椒轻斑驳病毒具有非常高的亲和力和良好的热稳定性,灵敏度高,特异性好,应用广泛。

    一种用于检测中国南瓜曲叶病毒的RPA引物、探针、试剂盒及检测方法

    公开(公告)号:CN114807447A

    公开(公告)日:2022-07-29

    申请号:CN202210579055.7

    申请日:2022-05-26

    摘要: 本发明公开了一种用于检测中国南瓜曲叶病毒的RPA引物、探针、试剂盒及检测方法,属于生物安全技术领域。RPA引物基于中国南瓜曲叶病毒外壳蛋白基因序列设计的,RPA引物序列如SEQ ID No:1和2所示;PRA探针根据RPA引物扩增区域设计,其序列大小为49 bp,其5'端用FAM标记,3'端用C3‑Spacer修饰,且在RPA探针的序列中间距5'端的33bp处进行THF修饰。本发明还提供含有RPA引物和探针的试剂盒。本发明进一步提供基于RPA引物和探针建立的RPA检测方法,将RPA技术应用到媒介昆虫烟粉虱体内的中国南瓜曲叶病毒的分子检测,其兼具特异性强、灵敏度高、实用性好、对仪器设备要求较低的特点,为中国南瓜曲叶病毒的早期监控、带毒烟粉虱的防治和病毒病防治提供新方法。