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公开(公告)号:CN118724792A
公开(公告)日:2024-10-01
申请号:CN202410718432.X
申请日:2024-06-04
申请人: 安徽秀朗新材料科技有限公司
IPC分类号: C07D209/80 , C07D487/04
摘要: 本发明属于有机合成技术领域,具体涉及一种OLED咔唑类化合物的制备方法。亚铁盐通常与紫外光搭配使用,本发明创造性地复合使用蓝光和亚铁盐,实现了在低功率下(15~30W)进行反应,确定了低功率条件下光的波长范围,整体上反应条件温和,易于实现,催化效果优异,克服了技术偏见;并且,本发明单纯地合成五元环OLED咔唑类化合物,产物选择性好,产率高。本发明提供的制备方法可行性高,不确定性因素少,符合大规模工业化生产的条件。
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公开(公告)号:CN118702656A
公开(公告)日:2024-09-27
申请号:CN202411186613.9
申请日:2024-08-28
申请人: 安徽秀朗新材料科技有限公司
IPC分类号: C07D307/89 , C07C51/367 , C07C65/24 , C07C51/41 , C07C63/68 , B01J23/72 , B01J21/04 , B01J35/45 , B01J35/60 , C08G73/10
摘要: 本发明公开了一种绿色环保的聚酰亚胺单体制备工艺,包括以下步骤:步骤一、制备Cu‑Al2O3催化剂:将铜粉、碘、纳米级三氧化二铝和DMSO混合,在5‑25℃下搅拌2‑10h,抽滤,滤饼分别用水、丙酮淋洗,再经干燥得到Cu‑Al2O3催化剂备用;步骤二、将4‑卤苯酐与无机碱在水中反应,制成4‑卤代邻苯二甲酸二钠盐水溶液,待用;以水作溶剂,将双酚AF和无机碱混合,进行反应,制成双酚AF二钠盐,然后加入步骤一中制备的Cu‑Al2O3催化剂和相转移催化剂,进行缩合反应,然后过滤,回收催化剂,滤液用酸进行酸化,得到S1‑四酸;步骤三、将步骤二中的S1‑四酸进行高温脱水,得到双酚AF二醚二酐,即聚酰亚胺单体。
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公开(公告)号:CN117510553A
公开(公告)日:2024-02-06
申请号:CN202311465104.5
申请日:2023-11-03
申请人: 安徽秀朗新材料科技有限公司
摘要: 本发明提供了一种二苯基次膦酰胺类发光铱配合物及其制备方法和在有机电致发光器件中的应用,属于有机光电材料技术领域。本发明引入二苯基次膦酰胺衍生物作为铱配合物的第二配体,该配体中所引入的二苯膦氧基团可增加配合物的电子传输能力,其具有调控材料发光颜色、效率和电子传输性能,增加材料稳定性,提升器件效率,降低效率滚降的效果。同时具有较高的光致发光量子产率、短激发态寿命和窄谱带发射的特性。利用本发明所述铱配合物制备的有机电致发光器件性能表现优良,具有高外量子效率和低效率滚降的特性,其在OLED照明与显示领域具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号:CN116332807A
公开(公告)日:2023-06-27
申请号:CN202310303245.0
申请日:2023-03-24
申请人: 安徽秀朗新材料科技有限公司
发明人: 请求不公布姓名
IPC分类号: C07C303/28 , C07C309/65
摘要: 本发明属于OLED材料领域,具体涉及一种3‑(三氟甲基磺酰基)‑2‑萘甲酸甲酯的生产工艺,将3‑羟基‑2‑萘甲酸甲酯、二氯乙烷加入酯化反应釜中,充分搅拌,加入缚酸剂,搅拌均匀后,加入三氟甲磺酸酐反应,待反应完成后,后处理得到3‑(三氟甲基磺酰基)‑2‑萘甲酸甲酯。本发明的有益效果是:1、本发明工艺路线就一步酯化反应,工艺简单,反应条件温和,收率高。2、发明人开发了多种不同的缚酸剂,缚酸剂通过与生成的三氟甲磺酸反应,推动酯化反应向正方向进行,各种缚酸剂均取得了优良的效果,收率最高的可达到99%。
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公开(公告)号:CN116332759A
公开(公告)日:2023-06-27
申请号:CN202310357506.7
申请日:2023-04-03
申请人: 安徽秀朗新材料科技有限公司
发明人: 请求不公布姓名
IPC分类号: C07C67/08 , C07C69/157 , C07C37/50 , C07C39/20 , C07C51/353 , C07C59/52 , B01J31/02 , G03F7/004 , B01J19/18
摘要: 本发明属于光刻胶材料领域,具体涉及一种光刻胶苯乙烯单体的生产工艺,包括如下步骤S1、4‑羟基肉桂酸合成:向缩合反应釜中加入反应原料对羟基苯甲醛和丙二酸以及溶剂环己烷,搅拌至反应原料完全溶解,加入碱性催化剂,升温进行反应,待反应结束后,降至室温,静置分层,将下层的4‑羟基肉桂酸的盐溶液转移至酸化反应釜中,加入配置好的酸溶液,室温搅拌析出4‑羟基肉桂酸固体,抽滤,干燥得到4‑羟基肉桂酸;S2、4‑羟基苯乙烯合成:S3、4‑乙酰氧基苯乙烯合成。本发明的有益效果是:发明人开发了多种不同的催化剂,包括7,8‑苯并喹啉、4‑苯基吡啶、吡啶并[3,4‑B]吡嗪,在相对较低的温度下,用了更少的反应时间,达到了更高的收率。
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公开(公告)号:CN116283724A
公开(公告)日:2023-06-23
申请号:CN202310361661.6
申请日:2023-04-03
申请人: 安徽秀朗新材料科技有限公司
发明人: 请求不公布姓名
IPC分类号: C07D209/86 , C07D209/88 , C09K11/06 , H10K85/60 , H10K50/11
摘要: 本发明提供了一种基于咔唑修饰的芘衍生物及制备方法与应用,涉及荧光染料技术领域。本发明提供的具有式I所示结构的基于咔唑修饰的芘衍生物的分子中含有深蓝光发色团芘基团,该基团具有刚性的平面,可在保证材料发蓝光的同时减少分子骨架振动导致的非辐射跃迁,从而提高以基于咔唑修饰的芘衍生物为发光中心的有机电致发光器件的发光量子产率。而且,修饰取代基(R)为具有优良载流子传输性能的咔唑、双咔唑和三咔唑基团,可提高染料分子的载流子传输性能,从而提高电致发光器件的发光性能。
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公开(公告)号:CN115197182B
公开(公告)日:2023-06-20
申请号:CN202210767122.8
申请日:2022-07-01
申请人: 安徽秀朗新材料科技有限公司
发明人: 请求不公布姓名
IPC分类号: C07D307/77 , C07D307/91 , C07C201/12 , C07C205/38
摘要: 本发明公开了一种卤代二苯并呋喃衍生物的合成工艺,涉及有机合成技术领域,本发明采用间二硝基苯衍生物和邻卤苯酚衍生物作为起始原料,依次经醚化反应、偶联反应、还原反应、重氮化反应、卤代反应制备得到卤代二苯并呋喃衍生物,该合成工艺具有原料易得、反应条件温和、原料利用率和产物收率高、三废产生量少的特点,能够降低制备成本和提高工艺环保性,适用于卤代二苯并呋喃衍生物的工业化生产。
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公开(公告)号:CN118724684A
公开(公告)日:2024-10-01
申请号:CN202410714161.0
申请日:2024-06-04
申请人: 安徽秀朗新材料科技有限公司
IPC分类号: C07C41/18 , C07C41/16 , C07C43/205 , B01J23/888
摘要: 本发明属于有机合成技术领域,具体涉及一种光刻胶树脂单体的制备方法。本发明将对乙基苯酚、过渡金属复合催化剂、叔丁基氯和良溶剂混合进行醚化反应,得到结构如式I所示的化合物S1;然后将所述化合物S1、催化剂、阻聚剂和非质子型极性溶剂混合在含氧条件进行氧化反应,得到4‑叔丁氧基苯乙烯。本发明先将对乙基苯酚合成化合物S1,再以化合物S1为原料合成4‑叔丁氧基苯乙烯,既不使用易燃气体,也不使用昂贵的催化剂,经济安全,原料易得,适合工业化生产。
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公开(公告)号:CN117986230A
公开(公告)日:2024-05-07
申请号:CN202410146624.8
申请日:2024-02-02
申请人: 安徽秀朗新材料科技有限公司
IPC分类号: C07D333/76
摘要: 本发明公开了一种噻吩类OLED中间体的生产工艺,包括以下步骤,S1:甲硫化反应:向反应釜中加入乙腈、2‑溴苯胺、二甲基二硫醚,搅拌加热后滴加亚硝酸异戊酯保温反应,然后对反应产物进行洗涤并减压蒸馏得到中间体1;S2:硼酸制备反应;S3:SUZUKI偶联反应;S4:氧化反应:将中间体3溶于乙酸,维持温度并滴加双氧水进行反应,先对反应产物进行萃取洗涤并浓缩,再打浆结晶并干燥后得到中间体4;S5:合环反应:向反应釜中加入浓硫酸和中间体4,降温后进行反应,然后对反应产物进行中和水洗并干燥,蒸馏并重结晶后得到产品,即1‑溴二苯并噻吩。本发明制备的1‑溴二苯并噻吩纯度高,品质好,具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN116332759B
公开(公告)日:2023-10-13
申请号:CN202310357506.7
申请日:2023-04-03
申请人: 安徽秀朗新材料科技有限公司
发明人: 请求不公布姓名
IPC分类号: C07C67/08 , C07C69/157 , C07C37/50 , C07C39/20 , C07C51/353 , C07C59/52 , B01J31/02 , G03F7/004 , B01J19/18
摘要: 本发明属于光刻胶材料领域,具体涉及一种光刻胶苯乙烯单体的生产工艺,包括如下步骤S1、4‑羟基肉桂酸合成:向缩合反应釜中加入反应原料对羟基苯甲醛和丙二酸以及溶剂环己烷,搅拌至反应原料完全溶解,加入碱性催化剂,升温进行反应,待反应结束后,降至室温,静置分层,将下层的4‑羟基肉桂酸的盐溶液转移至酸化反应釜中,加入配置好的酸溶液,室温搅拌析出4‑羟基肉桂酸固体,抽滤,干燥得到4‑羟基肉桂酸;S2、4‑羟基苯乙烯合成:S3、4‑乙酰氧基苯乙烯合成。本发明的有益效果是:发明人开发了多种不同的催化剂,包括7,8‑苯并喹啉、4‑苯基吡啶、吡啶并[3,4‑B]吡嗪,在相对较低的温度下,用了更少的反应时间,达到了更高的收率。
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