-
公开(公告)号：CN113603794B
公开(公告)日：2024-01-16
申请号：CN202111020303.6
申请日：2018-01-11
申请人： 安源医药科技(上海)有限公司
IPC分类号： C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/85 , C12N5/10 , A61K38/18 , A61K38/26 , A61K47/65 , A61P1/16 , A61P1/18 , A61P3/00 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P5/50 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P9/14 , A61P13/12 , A61P25/00
摘要： 本发明涉及调节血糖和脂质的增效型双功能蛋白，所述增效型双功能蛋白包含人GLP‑1类似物和人FGF21。本发明一方面提供了所述增效型双功能蛋白的制备方法，另一方面还提供了所述增效型双功能蛋白在制备治疗2型糖尿病、肥胖、血脂异常、脂肪肝病和/或代谢综合征药物中的用途。本发明提供的增效型双功能蛋白能够在体内协同地调节血糖和脂质水平，满足2型糖尿病患者降血糖、缓解肝脏脂肪变性、减重及改善循环脂质代谢紊乱的多重需求。
-
公开(公告)号：CN112996807A
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN201980071466.1
申请日：2019-10-31
申请人： 安源医药科技(上海)有限公司
IPC分类号： C07K16/00 , C07K16/28 , A61K39/395 , C12P21/08
摘要： 提供了一种同时靶向免疫效应细胞抗原CD3和肿瘤相关抗原CD19的四价、同源二聚体型双特异性抗体分子，所述双特异性抗体分子从N端至C端依次包含第一和第二单链Fv和Fc片段；其中，第一单链Fv能够特异性结合CD19，第二单链Fv能够特异性结合CD3，且第一和第二单链Fv通过连接肽相连，而第二单链Fv与Fc片段直接相连或通过连接肽相连；所述Fc片段不具有CDC、ADCC和ADCP等效应子功能。所述双特异性抗体能够显著抑制或杀伤肿瘤细胞，又具有控制的可能由效应细胞过度活化所致的毒副作用；此外，这种双特异性抗体为同源二聚体型，不存在重链及轻链错配问题，纯化步骤简单高效，表达量高、且其理化和体内稳定性都显著提高。
-
公开(公告)号：CN111138547A
公开(公告)日：2020-05-12
申请号：CN201911056250.6
申请日：2019-10-31
申请人： 安源医药科技(上海)有限公司
IPC分类号： C07K16/46 , C12N15/13 , C12N5/10 , A61K39/395 , A61K45/06 , A61P37/02 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P37/06
摘要： 本发明提供了一种同时靶向免疫效应细胞抗原CD3和肿瘤相关抗原CD19的四价、同源二聚体型双特异性抗体分子，所述双特异性抗体分子从N端至C端依次包含第一和第二单链Fv和Fc片段；其中，第一单链Fv能够特异性结合CD19，第二单链Fv能够特异性结合CD3，且第一和第二单链Fv通过连接肽相连，而第二单链Fv与Fc片段直接相连或通过连接肽相连；所述Fc片段不具有CDC、ADCC和ADCP等效应子功能。所述双特异性抗体能够显著抑制或杀伤肿瘤细胞，又具有控制的可能由效应细胞过度活化所致的毒副作用；此外，这种双特异性抗体为同源二聚体型，不存在重链及轻链错配问题，纯化步骤简单高效，表达量高、且其理化和体内稳定性都显著提高。
-
公开(公告)号：CN111138545A
公开(公告)日：2020-05-12
申请号：CN201911036797.X
申请日：2019-10-29
申请人： 安源医药科技(上海)有限公司
摘要： 本发明提供了一种双特异性抗体，特异性结合免疫细胞的表面抗原CD3和肿瘤细胞表面的CD20抗原，本发明的双特异性抗体能够以高亲和力与人CD3结合并诱导T细胞增殖，介导肿瘤细胞杀伤作用。本发明提供的双特异性抗体在体外测试可用于介导T细胞特异杀伤靶细胞。本发明构建的双特异性抗体构建方法简单，避免了异源双特异性抗体两组轻链与重链错配的可能性，从而降低了抗体纯化的难度，得到的抗体亲和力高，引起的细胞因子副作用小，安全性高。
-
公开(公告)号：CN111138544A
公开(公告)日：2020-05-12
申请号：CN201911033163.9
申请日：2019-10-28
申请人： 安源医药科技(上海)有限公司
IPC分类号： C07K16/46 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P35/00
摘要： 本发明提供了一种同时靶向免疫效应细胞抗原CD3和人表皮生长因子受体2(Her2)的四价、同源二聚体型双特异性抗体分子，所述双特异性抗体分子从N端至C端依次包含能够特异性结合Her2的第一单链Fv、能够特异性结合CD3的第二单链Fv和Fc片段，第一和第二单链Fv通过连接肽相连，第二单链Fv与Fc片段直接相连或通过连接肽相连；所述Fc片段不具有CDC、ADCC和ADCP等效应子功能。本发明提供的双特异性抗体能够显著抑制或杀伤肿瘤细胞，又具有控制的可能由效应细胞过度活化所致的毒副作用。临床前毒理学评价试验的最大安全起始剂量已大大高于其它同靶点剂量，且没有发生系统性免疫毒性，提示本发明提供的双特异性抗体的用药安全窗较宽；此外，这种双特异性抗体为同源二聚体型，不存在重链及轻链错配问题，纯化步骤简单高效，表达量高、且其理化和体内稳定性都显著提高。
-
公开(公告)号：CN112996817B
公开(公告)日：2022-07-19
申请号：CN201980071467.6
申请日：2019-10-31
申请人： 安源医药科技(上海)有限公司
IPC分类号： C07K16/46 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P35/00
摘要： 提供了一种同时靶向免疫效应细胞抗原CD3和肿瘤相关抗原的四价、同源二聚体型双特异性抗体分子，所述双特异性抗体分子从N端至C端依次包含第一和第二单链Fv和Fc片段；其中，第一单链Fv能够特异性结合肿瘤相关抗原，第二单链Fv能够特异性结合CD3，且第一和第二单链Fv通过连接肽相连，而第二单链Fv与Fc片段直接相连或通过连接肽相连；所述Fc片段不具有CDC、ADCC和ADCP等效应子功能。
-
公开(公告)号：CN112996810B
公开(公告)日：2022-07-19
申请号：CN201980071461.9
申请日：2019-10-29
申请人： 安源医药科技(上海)有限公司
IPC分类号： C07K16/28 , C07K16/46 , A61K39/395 , C12N15/13
摘要： 一种双特异性抗体，特异性结合免疫细胞的表面抗原CD3和肿瘤细胞表面的CD20抗原，并能够以高亲和力与人CD3结合并诱导T细胞增殖，介导肿瘤细胞杀伤作用。该双特异性抗体在体外测试可用于介导T细胞特异杀伤靶细胞，其构建方法简单，避免了异源双特异性抗体两组轻链与重链错配的可能性，从而降低了抗体纯化的难度，得到的抗体亲和力高，引起的细胞因子副作用小，安全性高。
-
公开(公告)号：CN111138545B
公开(公告)日：2022-06-28
申请号：CN201911036797.X
申请日：2019-10-29
申请人： 安源医药科技(上海)有限公司
摘要： 本发明提供了一种双特异性抗体，特异性结合免疫细胞的表面抗原CD3和肿瘤细胞表面的CD20抗原，本发明的双特异性抗体能够以高亲和力与人CD3结合并诱导T细胞增殖，介导肿瘤细胞杀伤作用。本发明提供的双特异性抗体在体外测试可用于介导T细胞特异杀伤靶细胞。本发明构建的双特异性抗体构建方法简单，避免了异源双特异性抗体两组轻链与重链错配的可能性，从而降低了抗体纯化的难度，得到的抗体亲和力高，引起的细胞因子副作用小，安全性高。
-
公开(公告)号：CN111138544B
公开(公告)日：2022-06-28
申请号：CN201911033163.9
申请日：2019-10-28
申请人： 安源医药科技(上海)有限公司
IPC分类号： C07K16/46 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P35/00
摘要： 本发明提供了一种同时靶向免疫效应细胞抗原CD3和人表皮生长因子受体2(Her2)的四价、同源二聚体型双特异性抗体分子，所述双特异性抗体分子从N端至C端依次包含能够特异性结合Her2的第一单链Fv、能够特异性结合CD3的第二单链Fv和Fc片段，第一和第二单链Fv通过连接肽相连，第二单链Fv与Fc片段直接相连或通过连接肽相连；所述Fc片段不具有CDC、ADCC和ADCP等效应子功能。本发明提供的双特异性抗体能够显著抑制或杀伤肿瘤细胞，又具有控制的可能由效应细胞过度活化所致的毒副作用。临床前毒理学评价试验的最大安全起始剂量已大大高于其它同靶点剂量，且没有发生系统性免疫毒性，提示本发明提供的双特异性抗体的用药安全窗较宽；此外，这种双特异性抗体为同源二聚体型，不存在重链及轻链错配问题，纯化步骤简单高效，表达量高、且其理化和体内稳定性都显著提高。
-
公开(公告)号：CN112996810A
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN201980071461.9
申请日：2019-10-29
申请人： 安源医药科技(上海)有限公司
IPC分类号： C07K16/28 , C07K16/46 , A61K39/395 , C12N15/13
摘要： 一种双特异性抗体，特异性结合免疫细胞的表面抗原CD3和肿瘤细胞表面的CD20抗原，并能够以高亲和力与人CD3结合并诱导T细胞增殖，介导肿瘤细胞杀伤作用。该双特异性抗体在体外测试可用于介导T细胞特异杀伤靶细胞，其构建方法简单，避免了异源双特异性抗体两组轻链与重链错配的可能性，从而降低了抗体纯化的难度，得到的抗体亲和力高，引起的细胞因子副作用小，安全性高。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
28 条记录 (耗时 0.071 秒)
