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公开(公告)号：CN112076198B
公开(公告)日：2021-10-12
申请号：CN202011002146.1
申请日：2020-09-22
Applicant: 宜昌市第一人民医院(三峡大学人民医院)
IPC: A61K31/5377 , A61P31/14 , A61P11/00 , A61P25/00 , A61P21/00 , A61P1/00 , A61P9/10 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P7/04 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P37/02 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P25/14
Abstract: 本发明公开了一种奎扎替尼作为程序性坏死抑制剂的应用。奎扎替尼作为RIPK1依赖的细胞程序性坏死抑制剂的应用。奎扎替尼作为细胞程序性坏死启动标志磷酸化抑制剂的应用。所述细胞程序性坏死启动标志包括RIPK1的S166位点和MLKL的S345位点。奎扎替尼作为程序性坏死抑制剂在以程序性坏死异常活化为特征的疾病中的应用。以程序性坏死异常活化为特征的疾病包括新冠肺炎、肺炎、肌萎缩侧索硬化症、多发性硬化、炎症性肠病、克罗恩病、缺血再灌注损伤、全身炎症反应综合征、脓毒症、缺血性脑卒中、出血性脑卒中、银屑病、类风湿性关节炎等。本发明针对现有的治疗瓶颈，提出治疗以程序性坏死异常活化为特征的相关疾病的新方法。
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公开(公告)号：CN112076198A
公开(公告)日：2020-12-15
申请号：CN202011002146.1
申请日：2020-09-22
Applicant: 宜昌市第一人民医院(三峡大学人民医院)
IPC: A61K31/5377 , A61P31/14 , A61P11/00 , A61P25/00 , A61P21/00 , A61P1/00 , A61P9/10 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P7/04 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P37/02 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P25/14
Abstract: 本发明公开了一种奎扎替尼作为程序性坏死抑制剂的应用。奎扎替尼作为RIPK1依赖的细胞程序性坏死抑制剂的应用。奎扎替尼作为细胞程序性坏死启动标志磷酸化抑制剂的应用。所述细胞程序性坏死启动标志包括RIPK1的S166位点和MLKL的S345位点。奎扎替尼作为程序性坏死抑制剂在以程序性坏死异常活化为特征的疾病中的应用。以程序性坏死异常活化为特征的疾病包括新冠肺炎、肺炎、肌萎缩侧索硬化症、多发性硬化、炎症性肠病、克罗恩病、缺血再灌注损伤、全身炎症反应综合征、脓毒症、缺血性脑卒中、出血性脑卒中、银屑病、类风湿性关节炎等。本发明针对现有的治疗瓶颈，提出治疗以程序性坏死异常活化为特征的相关疾病的新方法。
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公开(公告)号：CN113975275B
公开(公告)日：2023-03-03
申请号：CN202111429558.8
申请日：2021-11-29
Applicant: 宜昌市第一人民医院(三峡大学人民医院)
IPC: A61K31/4412 , A61K36/67 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P25/00 , A61P21/00 , A61P25/28 , A61P25/14 , A61P7/04 , A61P9/10 , A61P13/12 , A61P27/02 , A61P1/00 , A61P1/18 , A61P37/06 , A61P1/16 , A61P31/14 , A61P11/00 , A61P37/02 , A61P17/06 , A61P29/00
Abstract: 本发明属于医药技术领域，本发明公开了一种天然产物活性成分荜茇酰胺(Piperlongumine)，在体内外能够有效抑制受体相互作用蛋白激酶‑1(Receptor‑interacting protein kinase 1,RIPK1)依赖的细胞程序性坏死，且毒性小。本发明针对现有的治疗瓶颈，为这类以程序性坏死异常活化为特征的相关疾病的治疗提供新的方案和希望。
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公开(公告)号：CN113975275A
公开(公告)日：2022-01-28
申请号：CN202111429558.8
申请日：2021-11-29
Applicant: 宜昌市第一人民医院(三峡大学人民医院)
IPC: A61K31/4412 , A61K36/67 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P25/00 , A61P21/00 , A61P25/28 , A61P25/14 , A61P7/04 , A61P9/10 , A61P13/12 , A61P27/02 , A61P1/00 , A61P1/18 , A61P37/06 , A61P1/16 , A61P31/14 , A61P11/00 , A61P37/02 , A61P17/06 , A61P29/00
Abstract: 本发明属于医药技术领域，本发明公开了一种天然产物活性成分荜茇酰胺(Piperlongumine)，在体内外能够有效抑制受体相互作用蛋白激酶‑1(Receptor‑interacting protein kinase 1,RIPK1)依赖的细胞程序性坏死，且毒性小。本发明针对现有的治疗瓶颈，为这类以程序性坏死异常活化为特征的相关疾病的治疗提供新的方案和希望。
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公开(公告)号：CN112076195A
公开(公告)日：2020-12-15
申请号：CN202011002151.2
申请日：2020-09-22
Applicant: 宜昌市第一人民医院(三峡大学人民医院)
Abstract: 本发明属于医药技术领域，本发明公开了一种扑米酮作为促炎性细胞因子抑制剂的应用；扑米酮在抑制促炎性细胞因子中的应用；促炎性细胞因子包括TNF‑α和/或IL‑1β；扑米酮在治疗全身炎症反应综合征、脓毒症、肺炎、新冠肺炎中的应用。本发明采用TNF‑α尾静脉注射诱导SIRS的小鼠模型，扑米酮可显著降低其死亡率，并改善其体温降低情况，从而治疗SIRS以及与SIRS的发病机理相同的相关病症，故扑米酮可作为促炎性细胞因子抑制剂这一发现对于全身炎症反应综合征、脓毒症、肺炎、新冠肺炎等相关疾病的治疗具有十分重要的意义。
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公开(公告)号：CN113797209A
公开(公告)日：2021-12-17
申请号：CN202111207112.0
申请日：2021-10-18
Applicant: 宜昌市第一人民医院(三峡大学人民医院)
Inventor： 查运红
IPC: A61K31/513 , A61P25/00 , A61P21/00
Abstract: 本发明公开了扑米酮在制备治疗进展性神经系统变性疾病的药物中的用途；进展性神经系统变性疾病包括肌萎缩侧索硬化症。本发明的扑米酮可明显提高肌萎缩侧索硬化症经典模型SOD1G93A小鼠的活动能力，显著延迟了小鼠的发病时间，显著改善脊髓的病理损害、并有效挽救了疾病小鼠的体重下降。扑米酮为临床“老药”，具有安全性好、价格便宜、便于获取等优点。因此本发明提供了扑米酮治疗肌萎缩侧索硬化症的新用途，为其临床治疗提供了新思路，扩大了扑米酮的适应症。
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公开(公告)号：CN112076196A
公开(公告)日：2020-12-15
申请号：CN202011002157.X
申请日：2020-09-22
Applicant: 宜昌市第一人民医院(三峡大学人民医院)
Inventor： 查运红 , 胡昕倩 , 何小燕 , 牟彦 , 祝国锋 , 魏钧 , 张宏冰 , 王君 , 赵海龙 , 黄明 , 余雅婕 , 李敏 , 安得海 , 王佳 , 尤晓玲 , 顾谭蓉 , 肖鑫
IPC: A61K31/513 , A61P25/00 , A61P1/00 , A61P9/10 , A61P7/04 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P25/14 , A61P37/02 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P21/00
Abstract: 本发明属于医药技术领域，本发明公开了一种扑米酮作为RIPK1抑制剂的应用；扑米酮能够有效抑制RIPK1依赖的细胞死亡；RIPK1依赖的细胞死亡包括程序性坏死和RDA；扑米酮在人结肠癌细胞上抑制T/S/Z诱导的程序性坏死以及抑制T/S诱导的RDA中的应用；扑米酮作为RIPK1抑制剂在治疗肌萎缩侧索硬化症中的应用。本发明中，扑米酮在体外能够有效抑制RIPK1依赖的细胞死亡，包括Necroptosis和RDA，且毒性小。扑米酮可以作为RIPK1抑制剂治疗肌萎缩侧索硬化症、多发性硬化、炎症性肠病、克罗恩病、缺血再灌注损伤、缺血性脑卒中、出血性脑卒中、银屑病等，为这类疾病的治疗提供新的方案和希望。
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