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公开(公告)号：CN113198334A
公开(公告)日：2021-08-03
申请号：CN202110496971.X
申请日：2021-05-07
申请人： 宿州中粮生物化学有限公司 , 宁波大学
摘要： 本发明涉及膜分离技术领域，具体涉及NaA分子筛膜及其制备方法和应用，所述NaA分子筛膜由1‑2μm的NaA分子筛晶粒组成，所述NaA分子筛膜的厚度为1‑3μm；所述NaA分子筛膜的膜通量为1.5‑2.5kg·m‑2·h‑1。本发明通过对板式载体进行修饰，能够在板式载体上制备高稳定性的继代NaA分子筛膜。
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公开(公告)号：CN113198334B
公开(公告)日：2021-11-30
申请号：CN202110496971.X
申请日：2021-05-07
申请人： 宿州中粮生物化学有限公司 , 宁波大学
摘要： 本发明涉及膜分离技术领域，具体涉及NaA分子筛膜及其制备方法和应用，所述NaA分子筛膜由1‑2μm的NaA分子筛晶粒组成，所述NaA分子筛膜的厚度为1‑3μm；所述NaA分子筛膜的膜通量为1.5‑2.5kg·m‑2·h‑1。本发明通过对板式载体进行修饰，能够在板式载体上制备高稳定性的继代NaA分子筛膜。
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公开(公告)号：CN117214359A
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN202311099522.7
申请日：2023-08-29
申请人： 宁波大学
摘要： 本发明提供了一种电子溶剂中水含量的测定方法，包括以下步骤：S1：注射器的制作；S2：测定：在所述步骤S1制备的所述注射器的针头头部端口和针筒尾部端口，加载干燥气体吹扫，在注射针吸取电子溶剂之前、吸取电子溶剂之后到注射针给水分检测设备进样之前、以及注射针完成进样之后，一直用干燥气体吹扫针头头部端口和针筒尾部端口，通过水分检测设备完成电子溶剂中水含量的准确测定。通过本发明提供了一种结果准确、重复且操作简便的电子溶剂中水含量的测定方法。
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公开(公告)号：CN115569643A
公开(公告)日：2023-01-06
申请号：CN202211287425.6
申请日：2022-10-20
申请人： 宁波大学
IPC分类号： B01J20/29 , B01J20/286 , B01J20/30
摘要： 本发明公开了一种真空辅助固相反应键合制备手性分离材料的方法，包括以下步骤：S1、将手性试剂与色谱载体材料在溶剂中混合均匀，蒸干溶剂，所述手性试剂具有醇羟基，所述色谱载体材料具有预先修饰的活性基团；S2、将所述手性试剂与所述色谱载体材料混合物放入真空加热设备中，抽真空并升温，使所述色谱载体材料与所述手性试剂进行真空固相反应；S3、将反应产物清洗干燥，制得手性分离材料。本发明的制备方法利用真空条件完全除去水分，并用固相反应替代传统液相反应，使手性试剂的醇羟基与色谱载体材料的活性基团产生化学反应并形成共价键，从而得到手性分离材料，消除了水分对反应的影响，具有反应迅速、操作简便、重复性好的优点。
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公开(公告)号：CN109126737A
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201810659251.9
申请日：2018-06-25
申请人： 宁波大学
IPC分类号： B01J20/26 , B01J20/28 , B01J20/281 , B01J20/30
CPC分类号： B01J20/26 , B01J20/28014 , B01J20/281 , B01J2220/54
摘要： 本发明涉及一种固相萃取材料，特别是固相微萃取材料，所述材料其特征在于核壳结构，核层为极性固相萃取材料，壳层为聚二甲基硅氧烷涂层，壳层厚度在1纳米～10微米。对于弱极性、非极性的小分子有机物，如酚类、硝基苯类、多环芳烃、有机磷、有机氯等化合物，壳层导致的萃取效率下降，不大于30％。对于强极性的小分子化合物，吸附量会减少，其中，水在核层极性固相萃取材料上的吸附会减少80％以上。本发明材料制备方法简单，弱极性、非极性的小分子萃取效率基本维持不变，同时大幅度降低水的吸附残留，延长固相萃取材料的使用寿命，提高后续的色谱分离与质谱检测的效率。
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公开(公告)号：CN106669446A
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201710008847.8
申请日：2017-01-06
申请人： 宁波大学
CPC分类号： B01D69/125 , B01D11/0415 , B01D15/08 , B01D69/02 , B01D2321/32 , B01D2323/30 , B01D2325/24
摘要： 一种SVOCs固相萃取膜,包括：电纺丝膜以及，电纺丝膜表面的聚二甲基硅氧烷复合层。所述SVOCs固相萃取膜可以直接浸入样品，并萃取样品中的SVOCs组分，后续直接联用SVOCs分离检测装置。其优点在于：(1)提高电纺丝膜的机械强度，(2)减少水份在膜表面的吸附与残留，(3)提高疏水性SVOCs组份的萃取效率。
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公开(公告)号：CN118681541A
公开(公告)日：2024-09-24
申请号：CN202411163018.3
申请日：2024-08-23
申请人： 宁波大学
IPC分类号： B01J20/286 , B01J20/28 , B01J20/32 , C08F220/56 , C08F222/38 , C08F226/10 , C08G65/08 , G01N1/34
摘要： 本发明提供一种分子尺寸排阻分离材料及其制备方法，分子尺寸排阻分离材料包括多孔颗粒载体，所述多孔颗粒载体的孔道壁上聚合修饰有具有交联度的亲水聚合物涂层。本发明的分离材料通过在载体的孔道壁上修饰交联聚合物涂层，利用交联聚合物分子间隙来实现分子排阻，这种分子间隙远远小于常规的纳米颗粒堆积孔，因此对于小分子具有很好的排阻效果，分离效率高。
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公开(公告)号：CN115569643B
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202211287425.6
申请日：2022-10-20
申请人： 宁波大学
IPC分类号： B01J20/29 , B01J20/286 , B01J20/30
摘要： 本发明公开了一种真空辅助固相反应键合制备手性分离材料的方法，包括以下步骤：S1、将手性试剂与色谱载体材料在溶剂中混合均匀，蒸干溶剂，所述手性试剂具有醇羟基，所述色谱载体材料具有预先修饰的活性基团；S2、将所述手性试剂与所述色谱载体材料混合物放入真空加热设备中，抽真空并升温，使所述色谱载体材料与所述手性试剂进行真空固相反应；S3、将反应产物清洗干燥，制得手性分离材料。本发明的制备方法利用真空条件完全除去水分，并用固相反应替代传统液相反应，使手性试剂的醇羟基与色谱载体材料的活性基团产生化学反应并形成共价键，从而得到手性分离材料，消除了水分对反应的影响，具有反应迅速、操作简便、重复性好的优点。
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公开(公告)号：CN113828168A
公开(公告)日：2021-12-24
申请号：CN202111097715.X
申请日：2021-09-18
申请人： 宁波大学
摘要： 本发明公开了一种耐溶剂正渗透复合膜，该正渗透复合膜具有由分离层和多孔支撑层构成的上下两层复合结构，所述的分离层的材料为聚酰胺，所述的多孔支撑层的材料为高密度聚乙烯、聚四氟乙烯和全氟乙烯‑丙烯共聚物中的至少一种。本发明耐溶剂正渗透复合膜具有溶剂稳定性优异、机械性能强、使用寿命长等特点，能够长期稳定在醇类、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、N‑甲基吡咯烷酮、二甲基亚砜、四氢呋喃等有机溶剂中，在有机溶剂的正渗透分离过程中，尤其是醇类溶剂的正渗透分离过程和醇类溶剂中的药物浓缩过程中具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN106731925A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201710008954.0
申请日：2017-01-06
申请人： 宁波大学
IPC分类号： B01F3/08
CPC分类号： B01F3/0811
摘要： 本发明涉及一种固相分散辅助乳化方法，所述方法包括将分散介质加入至固相材料与分散相形成的混合体系中，搅拌，然后分离去除固相材料的步骤。与常规乳化方法相比，本方法所制备的乳液纯净。乳液体系中没有乳化剂等杂质。尤其适合制备含有生物活性化合物的乳液。没有乳化剂，无需加热以及剧烈搅拌，乳液制备时间短，生物活性可以有效保留。并且制备方法简便、快捷。可将分散相预先吸附在固相材料上，易于运输、使用，加入分散介质后，1‑2分钟内就可以形成乳液体系，无需专门设备、电源。
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