一种依克多因缓释微囊及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN112030566B

    公开(公告)日:2022-10-21

    申请号:CN202011061177.4

    申请日:2020-09-30

    摘要: 本发明公开了一种依克多因缓释微囊的制备方法,包括以下步骤:(1)取透明质酸或其衍生物进行醛基化反应,得醛基化透明质酸;(2)将所述醛基化透明质酸与γ‑氨基丁酸反应,得第一反应物;(3)以所述第一反应物为皮材,依克多因为芯材,制得依克多因缓释微囊。本发明以透明质酸与γ‑氨基丁酸交联处理后得到的第一反应物作为皮材,以依克多因作为芯材,制备得到具有较好缓释性能的缓释微囊。

    一种含透明质酸的牙齿美白贴及其制备方法

    公开(公告)号:CN112107509A

    公开(公告)日:2020-12-22

    申请号:CN202011027667.2

    申请日:2020-09-25

    摘要: 本申请公开了一种含透明质酸的牙齿美白贴及其制备方法,所述牙齿美白贴包括薄膜层、剥离背衬层和位于两者之间的凝胶层,所述凝胶层包含凝胶层A和凝胶层B,其中凝胶层A包含交联透明质酸钠凝胶和透明质酸颗粒,透明质酸颗粒占交联透明质酸钠凝胶重量比的0.1%‑2%,凝胶层B包含2%‑20%的有效美白成分、15%‑30%的凝胶剂、10%‑50%的甘油、10%‑80%的水。本申请提供的美白牙贴能够避免未交联的透明质酸被强氧化剂降解,减轻美白成分对牙齿和牙龈的刺激,使用过程舒适,低刺激性,使用后不会出现牙齿酸软、敏感,牙龈肿痛、退缩,黏膜变色的现象。

    人工泪液及其制备方法
    5.
    发明公开

    公开(公告)号:CN111467349A

    公开(公告)日:2020-07-31

    申请号:CN202010407800.0

    申请日:2020-05-14

    摘要: 本发明提供一种人工泪液,包含质量百分比为1%~5%的四氢嘧啶。还提供了一种人工泪液的制备方法,包括以下步骤:将四氢嘧啶、寡聚透明质酸溶解在水中,调节pH为6.5~7.5,过滤得到溶液A;将其他眼部营养物质、磷脂溶解到氯仿或无水乙醇中,得到溶液B;溶液B置于薄膜蒸发器上,减压除去有机溶剂得到脂质膜;将溶液A倒入所述脂质膜,破碎得纳米脂质体;将高分子量透明质酸溶解到水中,得到透明质酸溶液;将所述纳米脂质体加至所述透明质酸溶液中,得到透明质酸包裹的纳米脂质体,并调节pH为6.5~7.5,过滤除菌。与现有技术相比,本发明的人工泪液在全面补充泪膜、减少泪液蒸发的同时保护眼表细胞,对眼睛的刺激小,且储存时间长、生物相容性高。

    一种活性寡肽的制备方法

    公开(公告)号:CN110804637A

    公开(公告)日:2020-02-18

    申请号:CN201911178816.2

    申请日:2019-11-27

    摘要: 本发明提供了一种寡肽的制备方法:将蛋白质溶液预酶解;再进行首次过滤:将预酶解液泵入超滤设备1,酶解后获得透过液1;透过液1进入超滤设备2,加入复合蛋白酶II酶解后获得透过液2;透过液2进行纳滤,获得透过液3和流出液,收集流出液(含寡肽的溶液),透过液3流回至超滤设备1;然后重复循环:持续向超滤设备1补充蛋白质溶液的溶剂,持续获得透过液1、透过液2、透过液3和流出液;流出液中寡肽浓度小于设定阈值,再次泵入预酶解液。本发明的制备方法,通过两种复合蛋白酶和串联式超滤偶联酶解,控制了蛋白和多肽的水解程度,最大程度提取寡肽,提高原料利用率。该制备方法步骤简单,获得的产品寡肽含量高、收率高,适于工业化生产。

    一种眼科用组合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN111407774B

    公开(公告)日:2022-03-22

    申请号:CN202010413411.9

    申请日:2020-05-15

    摘要: 本申请公开了一种眼科用组合物的制备方法,包括以下步骤:将高分子透明质酸盐和低分子透明质酸盐于加热条件下在水中溶解,加入氯化钠搅拌均匀,用无机碱或盐调节pH至碱性,经醇沉、洗涤、干燥得到复配透明质酸盐粉末;将所述复配透明质酸盐粉末溶于水中,然后加入透明质酸锌、四氢嘧啶或四氢嘧啶衍生物,得到混合溶液;调节所述混合溶液的pH,过滤除菌或热压灭菌得眼科用组合物。本申请还提供一种眼科用组合物。本申请提供的眼科用组合物,该组合物含有复配的透明质酸钠、透明质酸锌和四氢嘧啶,不含防腐剂,透明质酸钠、透明质酸锌和四氢嘧啶协同作用,具有减少眼泪蒸发、保护眼表细胞、稳定泪膜、缓解视疲劳等功效。