-
公开(公告)号：CN118899483A
公开(公告)日：2024-11-05
申请号：CN202410945632.9
申请日：2024-07-15
申请人： 山东大学
IPC分类号： H01M8/0606 , B01D53/047 , C02F1/04 , B01D53/22 , C01B3/06 , H01M8/0662 , H01M8/04119
摘要： 本发明公开了一种液态氢载体耦合燃料电池的动力系统，包括物料室、水箱、混合反应室、催化器和燃料电池，其中，所述物料室、水箱和催化器均与混合反应室连接，催化器的氢气出口与燃料电池连接，用于对燃料电池供氢；来自物料室的氨硼烷和来自水箱内的水进入混合反应室内，并在混合反应室均匀混合，然后进入催化器，在催化器内催化剂的催化作用下反应产生氢气。有效消除了高压气态储氢、低温液态储氢、固体材料储氢面临的储氢密度低、安全性不足问题，以及分离效率差和循环性能不好等问题。
-
公开(公告)号：CN115259077B
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202210899550.6
申请日：2022-07-28
申请人： 山东大学
摘要： 本发明属于氢气纯度检测领域，提供了一种有机储氢材料制氢纯度离线检测系统及方法，包括气质系统、中转系统以及水质系统，所述气质系统用于制备氢气，所述气质系统与中转系统连通，将制备的氢气传入中转系统进行存储；所述气质系统包括惰性气体气瓶以及氢气制备机构，所述惰性气体气瓶通过第一支路与氢气制备机构连通；所述氢气制备机构还与反应室连通，所述反应室的部分置于恒温磁力搅拌水浴锅内，且所述反应室伸出恒温磁力搅拌水浴锅的一端的侧壁通过第二支路连通中转系统；所述中转系统还与水质系统连通；所述水质系统通过微纳米气泡发生器将待测气体与原始水混合生成相对稳定的产品水，通过对产品水中的成分进行分析实现离线检测。
-
公开(公告)号：CN115259077A
公开(公告)日：2022-11-01
申请号：CN202210899550.6
申请日：2022-07-28
申请人： 山东大学
摘要： 本发明属于氢气纯度检测领域，提供了一种有机储氢材料制氢纯度离线检测系统及方法，包括气质系统、中转系统以及水质系统，所述气质系统用于制备氢气，所述气质系统与中转系统连通，将制备的氢气传入中转系统进行存储；所述气质系统包括惰性气体气瓶以及氢气制备机构，所述惰性气体气瓶通过第一支路与氢气制备机构连通；所述氢气制备机构还与反应室连通，所述反应室的部分置于恒温磁力搅拌水浴锅内，且所述反应室伸出恒温磁力搅拌水浴锅的一端的侧壁通过第二支路连通中转系统；所述中转系统还与水质系统连通；所述水质系统通过微纳米气泡发生器将待测气体与原始水混合生成相对稳定的产品水，通过对产品水中的成分进行分析实现离线检测。
-
公开(公告)号：CN112391473B
公开(公告)日：2022-03-29
申请号：CN202011313576.5
申请日：2020-11-20
申请人： 山东大学 , 山东刀火基因科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/6886 , C12Q1/6851 , C12Q1/6869 , C12N15/63
摘要： 本发明具体涉及一种双核苷酸条码报告基因分析系统、分析方法及应用。现有高通量报告基因分析方法中，核苷酸标签具有偏好性，影响检测准确性。本发明提供了一种新型的双核苷酸报告基因分析系统，该系统使用双核苷酸作为标签，能够在大大降低偏好性的同时实现高通量报告基因分析。同时，DiR系统还能通过定量PCR的方法，结合标签特异性的引物，在常规通量水平对单个标签的表达进行定量，与传统荧光素酶报告基因分析系统相比，具有更高的灵敏度和稳定性。本发明通过所述分析系统对前列腺癌风险SNP位点的基因调控功能进行了分析，经筛选确定了多个功能调控位点。该DiR报告基因分析系统在基因调控活性分析，尤其是疾病风险相关基因变异位点的功能研究方面拥有巨大的潜力。
-
公开(公告)号：CN112391473A
公开(公告)日：2021-02-23
申请号：CN202011313576.5
申请日：2020-11-20
申请人： 山东大学 , 山东刀火基因科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/6886 , C12Q1/6851 , C12Q1/6869 , C12N15/63
摘要： 本发明具体涉及一种双核苷酸条码报告基因分析系统、分析方法及应用。现有高通量报告基因分析方法中，核苷酸标签具有偏好性，影响检测准确性。本发明提供了一种新型的双核苷酸报告基因分析系统，该系统使用双核苷酸作为标签，能够在大大降低偏好性的同时实现高通量报告基因分析。同时，DiR系统还能通过定量PCR的方法，结合标签特异性的引物，在常规通量水平对单个标签的表达进行定量，与传统荧光素酶报告基因分析系统相比，具有更高的灵敏度和稳定性。本发明通过所述分析系统对前列腺癌风险SNP位点的基因调控功能进行了分析，经筛选确定了多个功能调控位点。该DiR报告基因分析系统在基因调控活性分析，尤其是疾病风险相关基因变异位点的功能研究方面拥有巨大的潜力。
-
-
-
-
搜索结果
5 条记录 (耗时 0.024 秒)
