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公开(公告)号:CN115948421B
公开(公告)日:2024-04-30
申请号:CN202211590385.2
申请日:2022-12-12
申请人: 山东大学
摘要: 本发明公开了一种小麦耐碱生长素响应蛋白基因TaSAUR215,所述基因cDNA的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明还公开了含有所述基因TaSAUR215的植物表达载体pGA3426‑TaSAUR215或pTCK303‑TaSAUR215以及所述基因和植物表达载体在培育抗碱植物中的应用。经过实验比较分析,TaSAUR215过表达促进了小麦对碱胁迫的抗性,证明转基因植株的耐碱能力明显提高。
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公开(公告)号:CN116003557A
公开(公告)日:2023-04-25
申请号:CN202211606365.X
申请日:2022-12-12
申请人: 山东大学
IPC分类号: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/46
摘要: 本发明公开了一种小麦耐碱钙离子结合蛋白基因TaCCD1,所述基因cDNA的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明还公开了含有所述基因TaCCD1的植物表达载体pGA3426‑TaCCD1或pTCK303‑TaCCD1以及所述基因和植物表达载体在培育抗碱植物中的应用。经过实验比较分析,碱处理条件下TaCCD1转基因小麦在分蘖数、穗粒数及单株产量上显著高于对照组普通小麦YM20,证明转基因植株的耐碱能力明显提高。
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公开(公告)号:CN104561053A
公开(公告)日:2015-04-29
申请号:CN201510007831.6
申请日:2015-01-07
申请人: 山东大学
摘要: 本发明公开了一种小麦耐盐基因丙酮酸转运体基因,具体为丙二烯氧化物还原酶基因TaBASS2及含有所述基因TaBASS2的植物表达载体,本发明还公开了所述基因TaBASS2在培育耐盐植物特别是小麦中的应用。实验证明,利用本发明所述转基因转化制备的转基因植株的抗盐能力明显提高,为所述基因广泛用于培育耐盐农作物新品种提供了基础。
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公开(公告)号:CN103173465B
公开(公告)日:2014-12-24
申请号:CN201310097883.8
申请日:2013-03-25
申请人: 山东大学
摘要: 本发明公开了一种小麦叶片发育基因TaWRKY76,其中:所述基因cDNA的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明还公开了所述基因TaWRKY76在培育叶片卷曲植物中的应用。实验证实,将本发明所述小麦TaWRKY76导入植物细胞,植物即可获得叶片卷曲的表型,为提高光合作用提供了有利条件,预示本发明的基因可广泛用于培育高产农作物品种。
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公开(公告)号:CN102277354B
公开(公告)日:2012-10-31
申请号:CN201110177709.5
申请日:2011-06-29
IPC分类号: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00
摘要: 本发明公开了一种小麦脱水素基因的启动子TaDHNP及其应用,其目的是提供一种在单子叶植物中能被非生物胁迫(盐/冷)诱导表达的启动子,所述启动子的核苷酸序列如SEQIDNo.1所示。该启动子受盐、冷胁迫诱导表达,可用该启动子与一些耐盐、耐冷基因融合,构建诱导表达载体,对植物特别是小麦耐盐、耐冷基因工程育种具有重要的意义。
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公开(公告)号:CN1277928C
公开(公告)日:2006-10-04
申请号:CN200410075773.2
申请日:2004-12-30
申请人: 山东大学
IPC分类号: C12N15/87
摘要: 本发明公开一种改良的农杆菌介导的小麦苗端转化方法,主要步骤包括:1)种子萌发后在4℃春化20-30天;2)含有目的基因农杆菌的活化与重悬;3)对适宜大小的幼苗进行切割,暴露或损伤生长点部位;4)将含有目的基因的农杆菌菌液滴至幼苗切口处;5)幼苗恢复生长以及移至土中栽培和抗生素筛选获得转基因植株及子代;6)转基因植株及子代的鉴定。本发明中的方法无需无菌操作,可以简单、快速、高效地获得转基因植株,排除体细胞无性系变异对转基因植株的影响,克服基因型对农杆菌转化的限制,对于小麦基因功能的验证及基因工程育种具有重要的作用及广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN1710075A
公开(公告)日:2005-12-21
申请号:CN200510043470.7
申请日:2005-05-10
申请人: 山东大学
IPC分类号: C12N15/29 , C12N15/79 , C12N15/87 , A01H4/00 , C12N15/70 , C12N15/81 , C12P21/02 , C07K14/415
摘要: 本发明公开了小麦体细胞杂种类似13谷蛋白亚基基因的核酸序列和对应的氨基酸序列,以及基于该序列通过生物技术方法改良小麦加工品质的应用。本发明涉及的高分子量麦谷蛋白类似小麦13亚基基因是出现在优质小麦体细胞杂种种子的一种储藏蛋白亚基,该亚基与小麦的面筋弹性呈正相关。根据该基因序列设计特异简并PCR引物,可以通过基于PCR分子标记方法进行定向育种,培育出优质小麦。根据该基因序列克隆了该基因,构建了真核表达载体,可以通过基因枪转化、农杆菌介导、花粉管通道等方法将该基因导入小麦等作物,以培育出加工品质优良的小麦品质及种质。
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公开(公告)号:CN1699568A
公开(公告)日:2005-11-23
申请号:CN200510043509.5
申请日:2005-05-13
申请人: 山东大学
摘要: 本发明公开了一种高羊茅液泡膜Na+/H+逆向转运蛋白1基因(FaNHX1)的核酸序列和对应的氨基酸序列,以及基于该序列通过生物技术方法改良作物和牧草抗盐品质的应用。本发明涉及的高羊茅液泡膜Na+/H+逆向转运蛋白1基因是高羊茅液泡膜上的Na+/H+逆向转运蛋白家族中的一个成员,该基因与高羊茅的抗盐性呈正相关。根据该基因序列可以克隆该基因,构建原核表达载体,在原核细胞中大量表达,获得Na+/H+逆向转运蛋白1,用于蛋白结构研究、功能研究和抗原制备。根据该基因序列克隆该基因后,还可以构建各种真核表达载体,并通过微注射、基因枪、农杆菌介导、花粉管通道方法将该基因导入作物和牧草中,以培育出抗盐品质优良的品种/系。
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